Identificación de los dos tipos de linfoma
Según la Dra. Kieu Thi Van Oanh, del Centro de Hematología y Transfusión Sanguínea del Hospital Bach Mai, el linfoma no es una enfermedad única, sino un término general para un grupo de cánceres del sistema linfático.
Básicamente los linfomas se dividen en dos grupos principales con diferentes características y pronósticos.
El primer grupo es el linfoma de Hodgkin, que se caracteriza por la presencia de un tipo anormal de células llamadas células de Reed-Sternberg. La enfermedad suele progresar lentamente, responde bien al tratamiento y tiene un buen pronóstico si se detecta a tiempo.
El grupo restante, y más común, es el linfoma no Hodgkin (LNH). Se trata de un grupo de enfermedades extremadamente diverso, con más de 60 subtipos diferentes.
Esta complejidad conduce a variaciones significativas en la manifestación y progresión del linfoma no Hodgkin, que van desde formas indolentes de crecimiento lento hasta formas muy rápidas y agresivas.
Clasificar con precisión el tipo de linfoma es un paso crucial para seleccionar la opción de tratamiento más adecuada y determinar el éxito de todo el proceso.
No ignore los ganglios linfáticos inflamados en su cuerpo.
Uno de los mayores desafíos del linfoma es que los síntomas iniciales suelen ser vagos e inespecíficos, lo que facilita que los pacientes los pasen por alto. Prestar atención y reconocer los cambios en el cuerpo a tiempo puede marcar una gran diferencia.
El signo más común y fácilmente perceptible es la aparición de ganglios linfáticos inflamados e indoloros. Estos ganglios pueden aparecer en el cuello, las axilas o la ingle. Suelen ser firmes, indoloros al tacto y tienden a agrandarse con el tiempo.
Además, los expertos médicos prestan especial atención a un trío de síntomas de advertencia importantes, a menudo denominados "síntoma B", que incluyen: fiebre persistente de origen desconocido, sudores nocturnos que empapan la ropa y la ropa de cama y pérdida de peso inexplicable (pérdida de más del 10% del peso corporal en 6 meses).
Además, los pacientes también pueden experimentar otros síntomas como fatiga persistente inexplicable, picazón generalizada persistente, tos o dificultad para respirar (si los ganglios linfáticos comprimen las vías respiratorias en el mediastino), dolor abdominal o sensación de plenitud e hinchazón (si hay ganglios linfáticos agrandados en el abdomen o un bazo agrandado).
El Dr. Oanh comentó que muchos pacientes llegan al hospital en etapas avanzadas: con múltiples ganglios linfáticos, ganglios linfáticos agrandados e infiltración de órganos internos. Esto se debe a que los ganglios linfáticos no están inflamados ni duelen, o simplemente causan molestias al paciente.
Por lo tanto, el Dr. Oanh aconseja que las personas nunca deben confiarse en los bultos o ganglios linfáticos anormales que puedan aparecer en sus cuerpos, especialmente cuando persisten y están acompañados de síntomas sistémicos.
Según el Dr. Oanh, el tratamiento específico y personalizado ofrece actualmente excelentes resultados terapéuticos para los pacientes.
En consecuencia, la quimioterapia combinada con anticuerpos monoclonales sigue siendo la piedra angular de muchos regímenes de tratamiento, pero los medicamentos de nueva generación y las formulaciones combinadas han ayudado a aumentar la eficacia de la eliminación de las células cancerosas y a minimizar los efectos secundarios no deseados.
Un avance importante fue la aparición de la terapia dirigida. Esta terapia ataca únicamente moléculas específicas en la superficie de las células cancerosas, lo que ayuda a preservar las células sanas y a mejorar la eficacia del tratamiento.
Más recientemente, los nuevos tratamientos de inmunoterapia ofrecen grandes esperanzas. En lugar de atacar directamente el tumor, este método "despierta" y "entrena" el sistema inmunitario del paciente para que reconozca y destruya las células malignas por sí solo.
Terapias como los inhibidores de puntos de control inmunitario o la terapia con células CAR-T abren oportunidades de supervivencia incluso en casos complejos y refractarios. Además, el trasplante de células madre sigue siendo una opción importante para pacientes de alto riesgo o con recaída, ya que ayuda a restaurar la salud del sistema hematopoyético.
Según el Dr. Van Oanh, en el tratamiento, los médicos eligen un plan de tratamiento personalizado según el tipo de linfoma, la etapa de la enfermedad, sus características biológicas moleculares y la salud general del paciente.
Fuente: https://nhandan.vn/nhan-dien-dau-hieu-mac-benh-u-lympho-post888881.html
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