Reconocer los signos del linfoma

El linfoma es un tipo de cáncer de la sangre que a menudo comienza de forma asintomática, con signos que se pasan por alto fácilmente. El reconocimiento temprano de las señales de alerta y la comprensión de los avances en el tratamiento son clave para el éxito en la lucha por la supervivencia.

Identificar 2 grupos de linfoma

La doctora Kieu Thi Van Oanh, del Centro de Hematología y Transfusión de Sangre del Hospital Bach Mai, dijo que el linfoma no es una enfermedad única, sino un término general para un grupo de cánceres del sistema linfático.

Los linfomas se dividen básicamente en dos grupos principales con características y pronósticos diferentes.

El primer grupo es el linfoma de Hodgkin, que se caracteriza por la presencia de un tipo de célula anormal llamada células de Reed-Sternberg. La enfermedad suele progresar lentamente, responde bien al tratamiento y tiene un buen pronóstico si se detecta a tiempo.

El otro grupo, más común, es el linfoma no Hodgkin (LNH). Se trata de un grupo de enfermedades increíblemente diverso con más de 60 subtipos diferentes.

Esta complejidad hace que la manifestación y progresión del linfoma no Hodgkin sea muy diferente, desde formas latentes de crecimiento lento (indolentes) hasta formas agresivas de crecimiento muy rápido.

Clasificar con precisión el linfoma es un paso crucial para elegir la opción de tratamiento más adecuada, lo que determina el éxito de todo el proceso.

No ignore los signos de los ganglios linfáticos inflamados en el cuerpo.

Uno de los mayores desafíos del linfoma es que los primeros síntomas suelen ser vagos e inespecíficos, lo que facilita que las personas los ignoren. Prestar atención y reconocer los cambios en el cuerpo a tiempo puede marcar una gran diferencia.

El síntoma más común y fácilmente reconocible son los ganglios linfáticos indoloros. Estos pueden aparecer en el cuello, las axilas o la ingle. Estos ganglios son firmes, indoloros al tacto y tienden a agrandarse con el tiempo.

Además, los expertos médicos prestan especial atención a un trío de síntomas de advertencia importantes, a menudo denominados "síntomas B", que incluyen: fiebre prolongada de origen desconocido, sudores nocturnos que empapan la ropa y la cama y pérdida de peso inexplicable (pérdida de más del 10% del peso corporal en 6 meses).

Además, el paciente también puede experimentar otros síntomas como fatiga persistente inexplicable, picazón persistente de la piel en todo el cuerpo, tos o dificultad para respirar (si los ganglios linfáticos comprimen las vías respiratorias en el mediastino), dolor abdominal o sensación de plenitud, hinchazón (si hay ganglios linfáticos agrandados en el abdomen o un bazo agrandado).

El Dr. Oanh comentó que muchos pacientes llegan al hospital en etapas avanzadas: ganglios linfáticos dispersos, ganglios linfáticos grandes y órganos infiltrados. Esto se debe a que los ganglios linfáticos no están inflamados ni dolorosos, lo que a menudo causa molestias al paciente.

Por lo tanto, el Dr. Oanh recomienda que las personas nunca sean subjetivas con ningún tumor o ganglio linfático anormal en el cuerpo, especialmente cuando persiste y está acompañado de síntomas sistémicos.

Según el Dr. Oanh, actualmente, el tratamiento dirigido y personalizado produce excelentes resultados para los pacientes.

En consecuencia, la quimioterapia combinada con anticuerpos monoclonales sigue siendo la piedra angular de muchos regímenes, pero los medicamentos de nueva generación y las formulaciones combinadas han ayudado a aumentar la eficacia en la eliminación de las células cancerosas y a minimizar los efectos secundarios no deseados.

Un avance importante ha sido la llegada de la terapia dirigida, que ataca moléculas específicas en la superficie de las células cancerosas, preservando las células sanas y mejorando la eficacia del tratamiento.

Más recientemente, la nueva inmunoterapia ofrece grandes esperanzas. En lugar de atacar directamente el tumor, este método "despierta" y "entrena" el sistema inmunitario del paciente para que reconozca y destruya las células malignas por sí solo.

Terapias como los inhibidores de puntos de control inmunitario o la terapia con células CAR-T abren oportunidades de supervivencia incluso en casos complejos y refractarios. Además, el trasplante de células madre sigue siendo una opción importante para pacientes de alto riesgo o con recaída, ya que ayuda a reconstruir un sistema hematopoyético sano.

Según el Dr. Van Oanh, en el tratamiento, según el tipo de linfoma, el estadio de la enfermedad, las características biológicas moleculares y la condición física del paciente, el médico elige un plan de tratamiento específico.

THIEN LAM

Fuente: https://nhandan.vn/nhan-dien-dau-hieu-mac-benh-u-lympho-post888881.html