Una estudiante de 17 años padece un síndrome de Evans poco común.

Se descubrió que una paciente de 17 años tenía síndrome de Evans, un trastorno hematológico autoinmune poco común.

Los médicos del Hospital Militar 175 examinan y monitorean la salud de los pacientes - Foto: Proporcionada por el hospital

El 6 de junio, el Hospital Militar 175 ( Ministerio de Defensa Nacional ) anunció que había recibido y tratado a un paciente con una rara enfermedad sanguínea.

El paciente es NTTH (17 años, Ciudad Ho Chi Minh). Una semana antes de su ingreso hospitalario, presentó manchas hemorrágicas en ambos muslos y pantorrillas, que se extendían por todo el cuerpo, acompañadas de dolor torácico y dificultad para respirar.

El paciente fue llevado a urgencias en un estado de anemia muy grave.

Después de realizar pruebas exhaustivas, los médicos determinaron que el paciente tenía síndrome de Evans primario, un trastorno autoinmune poco común que hace que el cuerpo produzca anticuerpos que atacan las células sanguíneas como los glóbulos rojos, las plaquetas y, a veces, los glóbulos blancos.

Después de 11 días de tratamiento activo, los indicadores hematológicos mejoraron significativamente, el paciente fue dado de alta del hospital, continuó siendo monitoreado como paciente ambulatorio y tuvo controles regulares con salud estable.

Según la Dra. Mai Thi Thu Ly, del Departamento de Hematología Clínica y Enfermedades Profesionales del Hospital Militar 175, el síndrome de Evans es una de las enfermedades hematológicas autoinmunes raras y complejas, que representa solo alrededor del 7% de los casos hemolíticos autoinmunes y el 2% de los casos de trombocitopenia inmunitaria.

La enfermedad tiene manifestaciones clínicas dramáticas, progresa rápidamente y puede causar fácilmente complicaciones graves si no se detecta a tiempo.

¿Cuáles son los síntomas del síndrome de Evans?

El Dr. Thu Ly dijo que el síndrome de Evans es un trastorno autoinmune poco común que ocurre cuando el cuerpo produce anticuerpos que atacan simultáneamente a los glóbulos rojos (causando hemólisis), a las plaquetas (causando sangrado) y, a veces, a los glóbulos blancos (causando inmunodeficiencia).

La enfermedad puede aparecer sola o asociada a lupus eritematoso sistémico, síndrome de Sjögren, linfoproliferación...

Los síntomas comunes incluyen: palidez, fatiga, ictericia, sangrado subcutáneo, sangrado de encías, fiebre e infección persistente. El hígado y el bazo pueden estar agrandados.

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Fuente: https://tuoitre.vn/nu-sinh-17-tuoi-mac-hoi-chung-evans-hiem-gap-20250606165502468.htm