Síndrome extremadamente raro, se cree que es obeso desde hace 20 años
Recientemente, la Sra. NTA (25 años), una vietnamita que vive en los Estados Unidos, regresó a Vietnam para encontrar un hospital que pudiera rescatar su terrible condición, después de haber vivido con muslos y caderas anormalmente agrandados durante 20 años.
Al tomar una historia clínica, desde los 6 años, A. comenzó a notar un crecimiento anormal de tejido blando, pero debido a la falta de un diagnóstico adecuado, el paciente y su familia pensaron que se debía a la obesidad o "huesos grandes", y no buscaron examen ni tratamiento cuando se formó por primera vez el lipoma.

El lipoma del paciente se volvió "gigante" después de 20 años (Foto: Hospital).
Con el tiempo, la enfermedad continuó progresando silenciosamente. Para cuando el paciente cumplió 25 años, sus muslos y caderas habían aumentado rápidamente de tamaño, alcanzando una circunferencia de cadera de 138 cm.
Basándose en imágenes de ultrasonido en color y resultados de tomografías computarizadas de los miembros inferiores, los médicos de un hospital de Ciudad Ho Chi Minh diagnosticaron al paciente con síndrome de Madelung en los glúteos, una enfermedad extremadamente rara que causa un crecimiento anormal de grasa, simétrico en ambos lados de los glúteos y las caderas.
Lo especial es que el lipoma no se localiza en una cápsula transparente, se propaga a los tejidos blandos y no puede mejorarse con dieta o ejercicio regular.
Debido a las altas cargas laborales y las dificultades para acceder al sistema de salud en Estados Unidos, el paciente retrasó el tratamiento intensivo. La masa grasa continuó aumentando, lo que le causó muchos inconvenientes en su vida diaria y efectos psicológicos.
Durante muchos años, no le cabía la ropa normal, evitaba comunicarse y siempre vivió con un complejo de inferioridad. Al analizar los antecedentes familiares, los médicos observaron que muchos familiares tenían tumores similares, pero de menor tamaño.
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El Dr. Nguyen Phan Tu Dung, director general del hospital que trató al paciente, compartió que el síndrome de Madelung a menudo se registra en el cuello, los hombros o la parte superior del cuerpo, y principalmente en hombres de mediana edad con antecedentes de alcoholismo.
La aparición de la enfermedad en una niña sin factores de riesgo y con lesiones localizadas simétricas en los glúteos es una manifestación extremadamente rara. Este puede considerarse el primer caso diagnosticado y tratado quirúrgicamente en Vietnam.
Los resultados del diagnóstico por imágenes mostraron que la masa de tejido graso del paciente tenía hasta 8,2 cm de espesor en cada lado, con una circunferencia total de la cadera de 138 cm, superando ampliamente los estándares patológicos que se encuentran comúnmente en la práctica clínica.

Al paciente le diagnosticaron un síndrome muy raro (Foto: Hospital).
La lipomatosis simétrica múltiple (MSL) no es como la grasa normal. Puede extenderse, causar deformación corporal, comprimir los vasos sanguíneos, afectar la postura y dejar graves consecuencias psicológicas si no se trata con prontitud y de forma adecuada, enfatizó el Dr. Tu Dung.
Luego de una consulta multidisciplinaria, se le indicó al paciente una cirugía de extracción de tejido graso combinada con reconstrucción del contorno de muslos y glúteos para restaurar la función motora y mejorar la estética.
Después de una cirugía de 6 horas, los médicos eliminaron tejido graso difuso, preservaron los vasos sanguíneos y las estructuras nerviosas y reconstruyeron estéticamente los glúteos, las caderas y los muslos del paciente.
Después de la operación, el paciente se recuperó bien y continuó teniendo un sistema VAC colocado para drenar el exceso de tejido graso y realizar pruebas de decodificación genética para ayudar a detectar posibles factores genéticos y prevenir la recurrencia.
Fuente: https://dantri.com.vn/suc-khoe/nu-viet-kieu-mac-hoi-chung-cuc-hiem-tuong-nham-beo-phi-suot-20-nam-20250627220554279.htm
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