Anteriormente, el 16 de abril, la Policía Provincial de Thanh Hoa destruir Se investigó un caso nacional de producción y comercio a gran escala de medicamentos farmacéuticos falsificados y 14 acusados fueron arrestados y procesados por el delito de "producción y comercio de medicamentos falsificados para la prevención y el tratamiento de enfermedades".
De los 21 productos incautados, 4 fueron identificados como medicamentos falsificados autorizados para su circulación por el Ministerio de Salud , entre ellos: Tetraciclina, Clorocid, Pharcoter y Neo-Codion; Los productos restantes no coinciden con ningún medicamento del listado que cuenta con licencia de registro de circulación otorgada por el Ministerio de Salud.
De conformidad con las disposiciones de la Ley de Farmacia, el Departamento de Administración de Medicamentos solicita a los Departamentos de Salud de las provincias y ciudades de administración central y a los Departamentos de Salud de todos los sectores que notifiquen de manera urgente y amplia a las empresas e instalaciones farmacéuticas que no se les permite comercializar, vender o utilizar los siguientes productos falsificados:
- Comprimidos de Clorocid TW3 (Cloranfenicol 250 mg), número de registro: VD-25305- 16, fabricante: TW 3 Pharmaceutical Joint Stock Company, envasados en frascos de plástico de 400 comprimidos.
- Comprimidos de tetraciclina TW3 (clorhidrato de tetraciclina 250 mg), número de registro: VD-28109-17, fabricante: TW 3 Pharmaceutical Joint Stock Company, envasados en frascos de plástico de 400 comprimidos.
- Comprimidos de Pharcoter (base de codeína 10 mg; hidrato de terpina 100 mg), número de registro: VD-14429-11, fabricante: Central Pharmaceutical Joint Stock Company 1 (Pharbaco), envasados en frascos de plástico de 400 comprimidos.
- Producto farmacéutico falsificado Neo-Codion.
Además, hay 16 productos que no están en la lista de medicamentos a los que el Ministerio de Salud les ha otorgado un certificado de registro de circulación, entre ellos: píldora para el dolor y el entumecimiento de las articulaciones, Tui Hua Shen Jing Tong (medicina degenerativa de Singapur), píldora tónica de terciopelo Cordyceps ginseng que abre el apetito y el bazo, píldora tónica excelente, píldora del profesor (articulaciones verdes), Mujarhabat Kapsul (articulaciones rojas), píldora Gai cot, píldora Toa cot thien ma thong phong, píldora Tuyet lien thien ma bao khop, Phong te dau Bach Xa Vuong, píldora Phong te dau Ho Cot, Da xoang mui, Vien vai cot, Yuan Bone, píldora Thoai cot plus, Thoai hoa dau khop hoan plus, Thoai hoa toa cot don.
Solicitar la estricta aplicación del Despacho Oficial No. 41/CD-TTg sobre el manejo de casos de producción y comercio de medicamentos y alimentos sanitarios falsificados; Directiva 17/CT-TTg de 19 de junio de 2018 del Primer Ministro sobre el fortalecimiento de la lucha contra el contrabando, el fraude comercial, la producción y el comercio de productos falsificados y de mala calidad en el grupo de productos farmacéuticos, cosméticos, alimentos funcionales, hierbas medicinales e ingredientes de medicina tradicional y documentos relacionados; La Administración de Medicamentos de Vietnam requiere que el Departamento de Salud de las provincias y ciudades ordene a los hospitales e instalaciones médicas de la zona que revisen el proceso de compra y suministro de medicamentos, asegurándose de que los medicamentos suministrados tengan licencia para su circulación y sean suministrados por empresas farmacéuticas legales, con facturas y documentos completos.
En caso de detectar cualquier signo sospechoso de anormalidad en el medicamento o que el medicamento no esté autorizado para su circulación, séllelo inmediatamente, no continúe usándolo e infórmelo al organismo de gestión sanitaria o autoridad competente para su inspección, verificación y manejo de acuerdo a lo dispuesto por la ley.
Unidades funcionales directas para fortalecer la inspección y fiscalización de las empresas farmacéuticas, establecimientos mayoristas y minoristas y usuarios de medicamentos en el área, enfocándose en verificar el origen y la fuente de los medicamentos vendidos y utilizados por las empresas y establecimientos; mantener el cumplimiento de los principios y estándares de buenas prácticas de distribución (BDP) y buenas prácticas minoristas (BPP); Ordenar al Centro de Pruebas que aumente el muestreo y las pruebas de calidad de los medicamentos en circulación en el área para detectar medicamentos que corren el riesgo de ser falsificados o de mala calidad; Informar rápidamente los incidentes detectados al Departamento de Salud y a las autoridades pertinentes.
Establecer una línea directa para recibir información sobre medicamentos falsificados, medicamentos de contrabando y medicamentos de origen desconocido en la zona. Informar oportunamente al Comité Directivo local 389 y coordinar con las autoridades pertinentes para inspeccionar los establecimientos de venta de drogas en el área, investigar, verificar información y rastrear el origen de las drogas falsificadas y de origen desconocido; Tratar estrictamente a las organizaciones e individuos que infrinjan esta normativa.
Fuente: https://baolangson.vn/thanh-tra-kiem-tra-kiem-nghiem-san-pham-duoc-tiep-nhan-xu-ly-cac-thong-tin-ve-thuoc-gia-5044678.html
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