El Director de la Administración de Medicamentos de Vietnam ( Ministerio de Salud ), Vu Tuan Cuong, acaba de firmar la Decisión 854 que promulga la lista de 242 medicamentos de producción nacional a los que se les concedió registro para su circulación en Vietnam: lote 215.
En consecuencia, los establecimientos de fabricación y registro de medicamentos están obligados a: producir medicamentos de conformidad con los registros y documentos registrados en el Ministerio de Salud ; imprimir o fijar en la etiqueta del medicamento el número de registro emitido por el Ministerio de Salud; y sólo producir y circular medicamentos de control especial cuando cuenten con un certificado de elegibilidad.
Se producen y circulan más medicamentos para garantizar el suministro de medicamentos para las necesidades de tratamiento.
Las instalaciones de fabricación y registro de medicamentos deben cumplir con las regulaciones del Ministerio de Salud sobre la actualización de los estándares de calidad de los medicamentos y la actualización de las etiquetas de los medicamentos y las instrucciones de uso; coordinar con las instalaciones de tratamiento para cumplir con las regulaciones actuales sobre medicamentos recetados, monitorear la seguridad, la eficacia y los efectos adversos de los medicamentos en los vietnamitas.
Según el viceministro de Salud, Do Xuan Tuyen, gracias a la aplicación de las tecnologías de la información en la recepción y evaluación, se ha reformado y acelerado la emisión de números de registro de circulación de medicamentos. Antes de 2020, el Ministerio de Salud emitía más de 100 números de registro de circulación de medicamentos al año; en 2022, se emitieron 2721 y en 2023, 4592. Solo en los 11 meses de 2024, se emitieron 13 164 números de registro de circulación de medicamentos, el mismo número que en los 5 años anteriores.
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Fuente: https://thanhnien.vn/them-242-thuoc-san-xuat-trong-nuoc-duoc-cap-giay-dang-ky-luu-hanh-185241224195414265.htm
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