Una mujer joven respira por la boca durante muchos años debido a una obstrucción nasal.

Ciudad Ho Chi Minh, una joven de 21 años tiene un tumor que le comprime la fosa nasal, 3 cirugías fallidas, lo que le provoca una deformidad facial y le bloquea un lado de la nariz, por lo que tiene que respirar por la boca.

El tumor apareció en el lado derecho de la nariz del paciente cuando era niño en Quang Ngai y fue creciendo gradualmente. "Siempre tengo que soportar el escrutinio de la gente, no encuentro un trabajo estable y tengo que usar mascarilla dondequiera que voy", dijo el paciente.

El 4 de octubre, el Dr. Nguyen Phan Tu Dung, director del Hospital JW, informó que el tumor no solo invadía las fosas nasales, sino que también penetraba profundamente en la cavidad nasal, lo que requería extirpación quirúrgica. Tras la consulta, los médicos decidieron realizar la cirugía desde el interior de la cavidad oral para garantizar la estética del paciente, ya que si la cirugía se realizaba en la parte externa del rostro, la probabilidad de cicatrices era muy alta.

Al ingresar a la cirugía, el equipo se sorprendió al descubrir que el tumor había penetrado profundamente en el hueso de la raíz del diente, invadiendo la cavidad oral. Los médicos realizaron meticulosamente cada pequeña incisión para extirpar completamente el tumor sin cortar el músculo que levanta el labio, preservando la nariz del paciente.

Médicos operan a un paciente. Foto: Suong Nguyen

Tras 3 horas de cirugía, el equipo extirpó por completo el tumor de 5 x 3 cm, minimizando así la posibilidad de recurrencia. El médico determinó que probablemente se trataba de un neurofibroma y envió la muestra para biopsia a fin de obtener un diagnóstico preciso y administrar el tratamiento adecuado posteriormente.

La neurofibromatosis es una enfermedad genética, que se manifiesta por tumores fibrosos blandos que crecen a partir de los nervios, junto con muchas manchas de color marrón claro que aparecen en la piel del cuerpo... El tumor crece con el tiempo, daña los nervios y tiene el riesgo de volverse canceroso. El 50% de los pacientes con neurofibromatosis tienen antecedentes familiares de su padre o madre, el resto se deben a mutaciones cromosómicas, que pueden transmitirse a la siguiente generación.

No existe un tratamiento específico para esta enfermedad; actualmente se limita a monitorear el crecimiento de los tumores e intervenir cuando aparecen los síntomas. Los pacientes se someten a cirugía cuando el tumor crece rápidamente y causa síntomas, como cáncer, tinnitus, mareos, problemas de visión, epilepsia, deformidades óseas, etc.

Cuando se detecta un tumor, el paciente debe acudir a un examen y tratamiento temprano para evitar que el tumor crezca demasiado, lo que puede llevar a tener que extirpar toda la parte enferma.

Tras recuperarse de la cirugía, la niña expresó su felicidad al ver su rostro libre de tumores. "Ojalá esta sea la última cirugía a la que se someta la paciente", dijo el Dr. Dung.

Le Phuong

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