El 30 de marzo, la compañía farmacéutica multinacional Eli Lilly anunció los resultados de ensayos de mitad de período que muestran que el medicamento lepodisiran desarrollado por la compañía es altamente eficaz para reducir el riesgo genético de enfermedad cardíaca.
Cabe destacar que durante el ensayo no se observaron efectos secundarios graves relacionados con el fármaco.
El autor del estudio, el Dr. Steven Nissen, cardiólogo senior de la Clínica Cleveland, presentó los resultados en la reunión del Colegio Americano de Cardiología en Chicago y los publicó en el New England Journal of Medicine.
“Lo que tenemos es un medicamento que puede reducir la lipoproteína(a), o Lp(a), en dosis muy bajas”, dice el Dr. Nissen.
El lepodisirán es uno de varios medicamentos que se están probando para tratar los niveles altos de Lp(a), un factor de riesgo de enfermedad cardíaca que afecta a alrededor de 1.400 millones de personas en todo el mundo , incluidos 64 millones en los Estados Unidos.
Los niveles elevados de Lp(a) pueden aumentar significativamente el riesgo de sufrir un ataque cardíaco, un accidente cerebrovascular, estenosis de la válvula aórtica y enfermedad arterial periférica, la acumulación de placa grasa en las arterias.
A diferencia del colesterol LDL, que se puede controlar con dieta y estatinas, actualmente no existe un tratamiento aprobado para la Lp(a). Muchas personas ni siquiera saben que tienen niveles altos de Lp(a).
El Dr. Nissen señaló que si bien el medicamento de Lilly ayuda a reducir los factores de riesgo cardiovascular, se necesitan ensayos a gran escala para demostrar que reducir la Lp(a) en realidad puede reducir los ataques cardíacos y otros eventos cardiovasculares adversos.
Lilly está llevando a cabo un segundo ensayo de fase 3 para comprobar si la reducción de Lp(a) realmente reduce esos riesgos.
Además del lepodisirán, otros tratamientos inyectables para Lp(a) en desarrollo incluyen el zerlasiran de Silence Therapeutics, el olpasiran de Amgen y el pelacarsen de Novartis.
Lilly también está probando muvalaplina, el único fármaco oral para LP(a), en ensayos clínicos.
La semana pasada, la compañía farmacéutica Merck firmó un acuerdo de licencia con Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals para probar una píldora experimental de Lp(a) llamada HRS-5346./.
Fuente: https://www.vietnamplus.vn/thuoc-lepodisiran-chia-khoa-tiem-nang-giam-nguy-co-benh-tim-di-truyen-post1023761.vnp
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