El 29 de mayo, la Administración de Medicamentos de Vietnam dijo que acababa de recibir un informe del Centro de Pruebas de Medicamentos, Cosméticos y Alimentos de Hanoi que indicaba que la muestra del producto no cumplía con los requisitos de calidad.

En concreto, a través de la prueba de la muestra de tabletas de liberación prolongada de teofilina 200 mg (teofilina 200 mg) en la farmacia An An (dirección 153, grupo residencial 14, barrio de Kien Hung, distrito de Ha Dong, ciudad de Hanoi), el centro descubrió que el lote de medicamento no cumplía con los requisitos de calidad para el índice cuantitativo de teofilina, alcanzando solo el 6,3% en comparación con el contenido indicado en la etiqueta.

El medicamento Teofilina Comprimidos de Liberación Prolongada 200 mg (Teofilina 200 mg) que se encontró en violación tiene el número de lote 21127, fecha de fabricación 26-2-2022, fecha de vencimiento 26/2/2026; Fabricante de Pharmacy Laboratories Plus; La muestra del medicamento no tiene información sobre el número de registro y/o número de licencia de importación, ni sobre la instalación importadora en la etiqueta.

Este medicamento se utiliza para tratar pacientes con asma.

La Administración de Medicamentos de Vietnam solicita que los Departamentos de Salud se coordinen con las agencias pertinentes para inspeccionar, verificar y rastrear el origen de los medicamentos falsificados mencionados anteriormente.

Al mismo tiempo, ordenar al centro de pruebas que aumente el muestreo y las pruebas de calidad de los medicamentos en circulación en el área para detectar medicamentos que corran el riesgo de ser falsificados o de mala calidad.

Para garantizar la seguridad de los usuarios, la Administración de Medicamentos de Vietnam solicita al Departamento de Salud de Hanoi que informe urgentemente al Comité Directivo 389 y coordine con la policía, las agencias de gestión del mercado y las autoridades pertinentes para realizar inspecciones en la farmacia An An; Rastrear el origen del lote de producto con la información anterior y manejar estrictamente las instalaciones infractoras de acuerdo con las regulaciones.

La Administración de Medicamentos también solicitó que las unidades notifiquen a las empresas farmacéuticas, a los usuarios y a las personas que no compren, vendan ni utilicen los productos antes mencionados; Comunicar de inmediato a las autoridades sanitarias y a las autoridades pertinentes cualquier indicio sospechoso de producción y comercialización de medicamentos falsificados o de origen desconocido.

Fuente: https://nhandan.vn/truy-tim-nguon-goc-lo-san-pham-thuoc-tri-hen-suyen-gia-chi-dat-63-ham-luong-post883088.html