¿Por qué debemos realizar una ecografía para detectar anomalías fetales?
Los defectos congénitos ocurren durante el desarrollo del feto en el útero y pueden afectar su apariencia, el funcionamiento de sus órganos y su desarrollo físico y mental. Los defectos congénitos son una o más anomalías, ya sean físicas o genéticas, que causan efectos adversos en el embarazo y en el bebé al nacer.
Los defectos congénitos graves son la principal causa de muerte en recién nacidos. Aproximadamente el 90 % de las malformaciones fetales no pueden identificarse mediante la presentación clínica. No todos los defectos congénitos son prevenibles, por lo que la educación y la concientización sobre su prevención son fundamentales.
Maestro - Doctor CKII Truong Quang Hung, Jefe de la Clínica de Obstetricia y Ginecología, sucursal 315 Au Co (HCMC)
Según el Maestro - Doctor CKII Truong Quang Hung, Jefe de la Clínica de Obstetricia y Ginecología 315 Au Co branch (HCMC): la ecografía combinada con otras pruebas es un método fácil de realizar, relativamente seguro, de costo razonable y tiene resultados precisos en el 85-90% de las anomalías fetales para detectar rápidamente el síndrome de Down, defectos congénitos, riesgo de anomalías cromosómicas... Sin embargo, la precisión depende mucho del sistema de equipo y la experiencia del médico examinador.
Combinación de ecografía y análisis de sangre materna en el cribado del primer trimestre
Obstetricia 315 cuenta con tecnología de ultrasonido moderna e imágenes nítidas, para que las madres puedan ver con claridad cada movimiento de su bebé. Aquí, las embarazadas reciben atención individualizada y los médicos comprenden las necesidades individuales de cada madre.
La translucencia nucal (NTP) es la acumulación de líquido bajo la piel y en la nuca del feto. Con base en el índice NTP, los médicos pueden predecir el riesgo de síndrome de Down y otros defectos congénitos en el feto.
La translucencia nucal fetal varía con la edad gestacional y el riesgo de anomalías cromosómicas fetales se calcula no sólo basándose en el grosor de la translucencia nucal (un marcador ecográfico) sino también en la edad y el peso de la madre y en los antecedentes de embarazos previos.
Para reducir la tasa de detección positiva, es necesario combinarlo con el análisis de hCG beta libre y PAPP-A (prueba doble) en sangre materna. Esta combinación reduce la tasa de detección positiva del 8,3 % si solo se utiliza ecografía al 2,4 % y aumenta la tasa de detección del 80 % al 90 %.
¿El aumento del grosor de la translucencia nucal es un signo seguro de defectos congénitos fetales?
315 Obstetrics and Gynecology System brinda servicios de atención médica modernos y convenientes, ayudando a las madres embarazadas a disfrutar cada momento del embarazo con tranquilidad.
En respuesta a esta pregunta, el Maestro - Doctor CKII Truong Quang Hung, Jefe de la Clínica de Obstetricia 315 Au Co (HCMC) dijo que el aumento en el grosor de la translucencia nucal no significa que el feto sea anormal, esto es solo un indicador o sugerencia para que el médico realice más pruebas.
Si la translucencia nucal fetal es >= 3 mm de espesor con una longitud cráneo-caudal (LCC) entre 45 - 84 mm, el feto correrá el riesgo de ser portador de anomalías cromosómicas, defectos cardíacos congénitos u otros defectos graves.
Todas las mujeres embarazadas con translucencia nucal fetal ≥ 3 mm deben recibir asesoramiento sobre los riesgos y someterse a pruebas especializadas para evaluar los cromosomas fetales y monitorear anomalías fetales mediante ecografía, especialmente cardiopatías congénitas. Aproximadamente el 90 % de las mujeres embarazadas con translucencia nucal fetal menor a 4,5 mm darán a luz a bebés sanos. Aproximadamente el 80 % de las mujeres embarazadas con translucencia nucal fetal de 4,5 a 6,4 mm y el 45 % de las mujeres embarazadas con translucencia nucal fetal ≥ 6,5 mm darán a luz a bebés sanos.
¿Cuándo necesitan las mujeres embarazadas una amniocentesis y una muestra de vellosidades coriónicas?
El líquido amniótico desempeña un papel importante en el desarrollo del feto. Ayuda a nutrir al embrión, lo protege de colisiones y crea un ambiente estéril para su desarrollo.
La amniocentesis es un procedimiento que se utiliza para obtener una pequeña muestra del líquido amniótico que rodea al feto. Se realiza para diagnosticar trastornos cromosómicos y defectos del tubo neural abierto (DTN), como la espina bífida. Además, la amniocentesis, como prueba prenatal, también puede detectar cientos de trastornos genéticos diferentes, como la fibrosis quística, la enfermedad neurodegenerativa de Tay-Sachs, la anemia de células falciformes y los defectos del tubo neural.
Es importante que los resultados de la amniocentesis influyan significativamente en el manejo del embarazo. Gracias a la tecnología moderna, esta prueba es muy sencilla. La amniocentesis puede realizarse entre las semanas 15 y 20 de embarazo, con un mayor riesgo de anomalías cromosómicas.
La biopsia de vellosidades coriónicas (BVC) consiste en la extracción de una pequeña cantidad de tejido placentario del útero. Durante las revisiones o pruebas prenatales de rutina, si se diagnostica un alto riesgo de defectos congénitos en el feto o si la familia tiene antecedentes de ciertas enfermedades genéticas, como la hemofilia, se realizará una biopsia de vellosidades coriónicas para detectar trastornos genéticos en el feto. El procedimiento se realiza en las últimas etapas del primer trimestre del embarazo, especialmente entre la semana 10 y la 13.
Sistema de Salud 315:
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Sistema de Salud Cardiovascular y de Diabetes 315: https://www.timmachtieuduong315.com/
Fuente: https://www.sggp.org.vn/vi-sao-me-bau-khong-duoc-quen-sieu-am-tam-soat-di-tat-thai-nhi-post797915.html
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