اروپا از ماجرای نزدیک به ۲۰۰ کودک متولد شده از اسپرم حامل ژن سرطان‌زا بهت‌زده شده است.

حداقل ۱۹۷ کودک در ۱۴ کشور اروپایی با استفاده از اسپرم اهداکننده‌ای حامل جهش ژنی TP53 - علت سندرم لی-فرامنی که خطر ابتلا به سرطان را به میزان قابل توجهی افزایش می‌دهد - متولد شدند.

مورد یک اهداکننده اسپرم که حامل ژنی بود که خطر ابتلا به سرطان را افزایش می‌دهد و منجر به تولد نزدیک به ۲۰۰ کودک در ۱۴ کشور شد، تمام اروپا را شوکه کرده است - عکس: CNN

به گزارش سی‌ان‌ان، افکار عمومی در اروپا از ماجرای اهداکننده‌ای که اسپرمش حامل یک جهش ژنی نادر است که خطر ابتلا به سرطان را افزایش می‌دهد، متزلزل شده و منجر به تولد حداقل ۱۹۷ کودک در سراسر اروپا شده است که برخی از آنها پیش از این جان خود را از دست داده‌اند.

این نتیجه یک نظرسنجی جدید است که توسط ۱۴ رسانه عمومی اروپایی انجام و در ۱۰ دسامبر منتشر شد. نکته قابل توجه این است که این رقم سه برابر بیشتر از تخمینی است که سی‌ان‌ان در ماه مه ارائه کرده بود.

اسپرم یک مرد در ۱۴ کشور توزیع شد.

طبق گزارش CNN، اهداکننده (که در حال حاضر سالم است) حامل یک جهش نادر در ژن TP53 بود که می‌تواند باعث سندرم لی-فرامنی شود - یک اختلال ژنتیکی نادر که خطر ابتلا به سرطان را افزایش می‌دهد. از قضا، او هنگام اهدای اسپرم خود از این جهش بی‌اطلاع بود.

او به یک بانک اسپرم خصوصی در دانمارک (بانک اسپرم اروپا - ESB) اهدا کرد. با این حال، این نمونه اسپرم متعاقباً بین ۶۷ کلینیک در ۱۴ کشور توزیع شد.

در دهم دسامبر، تعداد کودکان متولد شده از این اسپرم حداقل ۱۹۷ نفر تأیید شد؛ با این حال، بی‌بی‌سی گزارش داد که تعداد واقعی کودکان مبتلا می‌تواند بیشتر باشد زیرا «هنوز داده‌هایی از همه کشورها در دسترس نیست».

مشخص نیست که چه تعداد از کودکان این جهش ژنی را به ارث برده‌اند، اما تنها درصد کمی از آنها ممکن است در طول زندگی خود از ابتلا به سرطان در امان بمانند.

طبق گفته کلینیک کلیولند، افرادی که این جهش را دارند، ۹۰٪ احتمال ابتلا به یک یا چند نوع سرطان را قبل از ۶۰ سالگی و حدود ۵۰٪ احتمال ابتلا به این بیماری را قبل از ۴۰ سالگی دارند.

در گزارش اولیه‌ای که در ماه مه توسط زیست‌شناس ادویگ کاسپر (بیمارستان دانشگاه روئن، فرانسه) منتشر شد، حداقل ۱۰ کودک با بیماری‌هایی مانند تومورهای مغزی و لنفوم هوچکین تشخیص داده شده بودند. علاوه بر این، ۱۳ کودک دیگر حامل این ژن بودند اما هنوز به این بیماری مبتلا نشده بودند.

کاسپر گفت، این کودکان به دلیل خطر بالای ابتلا به سرطان، به معاینات پزشکی منظم نیاز دارند و 50 درصد احتمال انتقال ژن به نسل بعدی وجود دارد.

شوکی در سراسر اروپا.

پروفسور کلر ترنبول (موسسه تحقیقات سرطان لندن) اظهار داشت که سندرم لی-فرامنی «تشخیصی ویرانگر برای هر خانواده‌ای» است.

او تأکید کرد: «خطر ابتلا به سرطان در طول زندگی بسیار بالاست، و خطر ابتلا به سرطان در دوران کودکی نیز بسیار زیاد است.»

او این مورد را «یک تصادف بسیار ناگوار از دو عامل بسیار نادر» توصیف کرد: اسپرم اهداکننده حامل یک جهش نادر بیماری‌زا بود، و از آن اسپرم برای باردار شدن تعداد غیرمعمول و زیادی کودک استفاده شده بود.

پروفسور مری هربرت (دانشگاه موناش، استرالیا) نیز هشدار داد که این حادثه «نیاز به افزایش غربالگری ژنتیکی و کنترل‌های سختگیرانه‌تر» را نشان می‌دهد و تعداد کودکان متولد شده از یک اهداکننده واحد را، به ویژه در موارد لقاح فرامرزی، محدود می‌کند.

پیش از این حادثه، بانک اسپرم دانمارک (ESB) اظهار داشت که این شرکت «عمیقا از این حادثه و تأثیری که جهش نادر TP53 بر بسیاری از خانواده‌ها، کودکان و اهداکنندگان داشته است، متاسف است.»

این شرکت ادعا می‌کند که از رویه‌های آزمایش استاندارد بین‌المللی پیروی کرده و از اعمال محدودیت بر تعداد کودکان متولد شده از یک اهداکننده واحد حمایت می‌کند.

هیئت استانداردهای اروپایی اذعان دارد که چارچوب قانونی در این زمینه پیچیده است و تفاوت‌های قابل توجهی در مقررات بین کشورها وجود دارد و بنابراین یک استاندارد مشترک و شفاف در سراسر اروپا مورد نیاز است.

برگردیم به موضوع

عمومی

منبع: https://tuoitre.vn/chau-au-chan-dong-vu-gan-200-tre-sinh-ra-tu-tinh-trung-nguoi-mang-gene-gay-ung-thu-20251211142205894.htm