پزشک دلیل مادر مجردی را که از ابتلا به سرطان مشابه دو خواهرش رنج می‌برد، فاش کرد.

(دن تری) - این مادر مجرد پس از دریافت نتایج ماموگرافی که وجود تومور در سینه راستش را تشخیص داده بود و سپس پزشک سرطان را در او تشخیص داد، وقتی دید که او نفر بعدی از سه خواهر و برادرش است که به این بیماری وحشتناک مبتلا می‌شود، بسیار ناراحت شد.

این مورد مربوط به خانم ت. (۴۳ ساله) از استانی در دلتای مکونگ است.

طبق سابقه پزشکی، بین سال‌های ۲۰۱۶ تا ۲۰۱۹، دو خواهر بزرگتر خانم ت. به ترتیب به سرطان سینه و سرطان تخمدان مبتلا شدند. خانم ت. که نگران ژن سرطان خانواده‌اش بود، در ۵ سال گذشته مصرانه معاینات و غربالگری‌های سلامت عمومی را انجام داده و نتایج همه آنها طبیعی بوده است.

چهار ماه پیش، خانم ت. نتیجه ماموگرافی را دریافت کرد که نشان می‌داد او مشکوک به تومور بدخیم در سینه راست خود است. در بیمارستانی در شهر هوشی مین، پس از معاینه و نمونه‌برداری، پزشک تشخیص داد که بیمار مبتلا به سرطان سینه است.

این نتیجه زن را بسیار ناراحت کرد، چرا که او سومین نفر در خانواده بود که از سرطان رنج می‌برد و با مشکلات فزاینده‌ای روبرو بود. در ۴ سال گذشته - از زمانی که شوهرش در یک تصادف درگذشت - او نان‌آور خانواده شده بود و از ۲ فرزند خردسال مراقبت می‌کرد.

خانم ت گفت: «خانواده‌ام با کمبود نیرو مواجه است، دو خواهر بزرگترم به شدت بیمار هستند و به درمان‌های پرهزینه نیاز دارند. کاش مجبور نبودم با این وضعیت روبرو شوم.»

کادر پزشکی از بیماران نمونه بیوپسی می‌گیرند (عکس: بیمارستان).

به گفته‌ی استاد، پزشک و متخصص، آی هوین با تان، از بخش جراحی سینه و سر و گردن، بیماری این زن تازه شروع شده است (مرحله‌ی ۰)، سلول‌های سرطانی به خارج از مجرای شیری یا لوبول به بافت اطراف سینه گسترش نیافته‌اند. در مراحل اولیه، احتمال درمان بیماری بسیار زیاد است.

با توجه به سابقه خانوادگی ابتلای دو خواهر به سرطان، دکتر تان دستور داد که بیمار از نظر جهش‌های ژنی آزمایش شود. در همان زمان، بیمار تصمیم گرفت که برای کاهش خطر عوارض ناشی از تومور، تحت عمل جراحی برای برداشتن سینه راست قرار گیرد.

ده روز پس از جراحی، نتایج آزمایش‌ها نشان داد که خانم ت. حامل جهش ژن BRCA2 است، که یکی از عوامل ژنتیکی (5 تا 10 درصد) در موارد سرطان سینه (همراه با جهش ژن BRCA1) است.

طبق گزارش موسسه ملی سرطان ایالات متحده (NCI)، اگر زنی جهش ژن BRCA1 داشته باشد، خطر ابتلا به سرطان سینه در او ۵۵ تا ۷۲ درصد است. اگر او جهش BRCA2 داشته باشد، خطر ابتلا به سرطان سینه در او ۴۵ تا ۶۹ درصد است.

برای کاهش خطر عود و سرطان تخمدان، چند ماه بعد، این مادر مجرد برای انجام دو عمل جراحی، شامل ماستکتومی سمت چپ و جراحی لاپاراسکوپی برای برداشتن هر دو تخمدان، به بیمارستان بازگشت. از آنجا که او از قبل فرزند داشت، این اندیکاسیون پزشکی تاثیری بر زندگی بیمار نداشت.

ماستکتومی پیشگیرانه در زنانی که جهش‌های ژنی BRCA1 یا BRCA2 دارند، می‌تواند خطر ابتلا به سرطان سینه را تا ۹۵٪ کاهش دهد، میزان عود موضعی را کم کند و متاستاز دوردست را در بیماران زیر ۳۵ سال کاهش دهد.

علاوه بر این، این روش همچنین میزان بقا را در گروه سنی ۱۸ تا ۴۹ سال که در مرحله ۱-۲ و ER منفی تشخیص داده شده‌اند، بهبود می‌بخشد.

جراحی سرطان سینه (عکس: بیمارستان).

به گفته پزشکان، هر عضو خانواده‌ای که جهش ژن BRCA دارد، به سرطان مبتلا نمی‌شود، زیرا ممکن است فرد حامل جهش ژنی باشد اما در گروهی باشد که به سرطان سینه مبتلا نمی‌شود، یا سلول‌های سرطانی هنوز توسعه نیافته‌اند.

سرطان سینه شایع‌ترین سرطان در زنان در سراسر جهان است. علت آن عوامل زیادی مانند سبک زندگی، محیط یا جهش‌های ژنتیکی (5 تا 10 درصد به دلیل جهش‌های ژنتیکی) است. اگر این بیماری زود تشخیص داده شود، می‌توان آن را کنترل و درمان کرد و حتی می‌توان سینه را نجات داد.

پزشکان توصیه می‌کنند که زنان از ۴۰ سالگی به بعد سالانه برای سرطان سینه غربالگری شوند. به ویژه، زنانی که در گروه‌های پرخطر (سابقه خانوادگی بیماری، حامل جهش‌های ژن BRCA و غیره) قرار دارند، باید زودتر غربالگری شوند.

منبع: https://dantri.com.vn/suc-khoe/me-don-than-suy-sup-phat-hien-ung-thu-giong-2-chi-ruot-bac-si-he-lo-ly-do-20250918111227539.htm