کشف آنتی‌بیوتیکی ۱۰۰ برابر قوی‌تر، امید تازه‌ای را در پزشکی به ارمغان می‌آورد

(دن تری) - یک مطالعه شگفت‌انگیز به تازگی نوع کاملاً جدیدی از آنتی‌بیوتیک را آشکار کرده است که می‌تواند در مبارزه با عفونت‌های مقاوم به دارو نجات‌بخش باشد.

این آنتی‌بیوتیک جدید زمانی کشف شد که محققان در حال مطالعه‌ی چگونگی عملکرد یک داروی قدیمی بودند. در این فرآیند، آنها به طور اتفاقی به ترکیبی برخوردند که قبلاً ناشناخته بود.

این ترکیب توانایی از بین بردن گونه‌های باکتری‌های «سرسخت» مانند استافیلوکوکوس اورئوس مقاوم به متی‌سیلین (MRSA) و انتروکوکوس فاسیوم را دارد که از علل عفونت‌های جدی در بیمارستان‌ها هستند و درمان آنها با داروهای فعلی به طور فزاینده‌ای دشوار است.

نکته خاص این است که این ترکیب جدید از نوعی باکتری که در خاک زندگی می‌کند، ساخته شده است. اگرچه منشأ طبیعی دارد، اما این ترکیب دارای خواص ضد باکتریایی برجسته‌ای است و چندین برابر مؤثرتر از آنتی‌بیوتیک اصلی است که در ابتدا مورد تحقیق قرار گرفت.

MRSA، یک ابرمیکروب مقاوم به دارو، معمولاً افرادی را که در بیمارستان‌ها تحت مراقبت هستند، آلوده می‌کند (عکس: ملیسا دانکل).

از تحقیقات پایه تا «معدن طلای» زیرزمینی

این تیم تحقیقاتی به رهبری دانشمندان لونا الخلاف و گرگ چالیس، کار خود را با هدف درک مکانیسم تولید یک آنتی‌بیوتیک شناخته‌شده به نام متیلنومایسین A آغاز کردند.

این آنتی‌بیوتیک توسط باکتری خاکی Streptomyces coelicolor تولید می‌شود. آنها به دنبال آنتی‌بیوتیک‌های جدید نبودند، بلکه می‌خواستند بفهمند که باکتری‌ها چگونه دارو تولید می‌کنند.

میکروارگانیسم‌ها، از جمله باکتری‌ها و قارچ‌ها، قادر به تولید هزاران ترکیب پیچیده هستند. بسیاری از این ترکیبات به داروهایی برای درمان انسان تبدیل شده‌اند، مانند آنتی‌بیوتیک‌ها، داروهای ضد سرطان و داروهای ضد انگلی.

با درک چگونگی تشکیل این ترکیبات در طبیعت، دانشمندان می‌توانند داروهای جدیدی تولید کنند که مؤثرتر و دارای عوارض جانبی کمتری باشند.

در باکتری‌ها، ترکیبات بیولوژیکی اغلب از گروه‌های خاصی از ژن‌ها به نام خوشه‌های ژنی بیوسنتزی ساخته می‌شوند. این تیم برخی از این ژن‌ها را غیرفعال کرد تا ببیند چگونه تولید متیلنومایسین A مختل می‌شود.

وقتی واکنش در اواسط راه متوقف شد، محصولات واسطه شروع به ظاهر شدن کردند. در میان آنها دو ترکیب وجود داشت که قبلاً هرگز گزارش نشده بودند.

یکی از دو ترکیب جدید، به نام پری-متیلنومایسین C لاکتون، هنگام آزمایش در برابر سویه‌های باکتریایی گرم مثبت، فعالیت ضد باکتریایی بسیار قوی نشان داد.

به طور خاص، این ترکیب به طور موثری MRSA و انتروکوک فاسیوم را از بین می‌برد - دو نوع باکتری که درمان آنها بسیار دشوار است زیرا در برابر بسیاری از داروهای رایج مقاوم هستند.

فعالیت برجسته و نشان مقاومت دارویی

نه تنها لاکتون پیش متیلنومایسین C حدود ۱۰۰ برابر قوی‌تر از متیلنومایسین A در کشتن باکتری‌ها است، بلکه مزیت بسیار قابل توجه دیگری نیز دارد.

در طول آزمایش ۲۸ روزه، باکتری‌ها در برابر داروی جدید مقاومت نشان ندادند.

در این آزمایش، باکتری‌های انتروکوکوس فاسیوم به طور مداوم در معرض ترکیب جدید با دوزهای فزاینده قرار گرفتند. این شرایط ایده‌آلی برای باکتری‌ها است تا یاد بگیرند در برابر دارو مقاومت کنند.

با این حال، نتایج نشان داد که حداقل غلظت مهارکنندگی در طول آزمایش بدون تغییر باقی ماند. این بدان معناست که این ترکیب همچنان اثر ضدباکتریایی خود را حفظ کرده است، بدون اینکه باکتری‌ها "مقاوم" شوند.

این یک گام مهم رو به جلو است زیرا مقاومت آنتی‌بیوتیکی، درمان بسیاری از عفونت‌ها را دشوارتر از همیشه می‌کند. وقتی داروی جدیدی در دسترس قرار می‌گیرد که احتمال ایجاد مقاومت در برابر آن برای باکتری‌ها کمتر است، نشانه خوبی برای پیشرفت علم پزشکی است.

با این حال، دانشمندان همچنان محتاط هستند. استفن کوچران، شیمیدان دانشگاه کوئینز بلفاست، که در این تحقیق مشارکتی نداشته است، می‌گوید: «تفاوت زیادی بین ترکیبی که باکتری‌ها را در آزمایشگاه از بین می‌برد و دارویی که واقعاً در عمل استفاده می‌شود، وجود دارد.»

او گفت: «دارویی که برای استفاده انسانی تأیید می‌شود باید معیارهای زیادی از جمله غیرسمی بودن، پایداری در بدن و داشتن اثرات بالینی واضح را داشته باشد.»

گشودن مسیرهای جدید در درمان باکتری‌های مقاوم به دارو

پس از کشف پتانسیل پیش متیلنومایسین C لاکتون، این تیم قصد داشت این ترکیب را به یک دارو تبدیل کند.

آنها اکنون با شیمیدان دیوید لوپتون در دانشگاه موناش استرالیا همکاری می‌کنند تا به جای تکیه بر باکتری‌ها برای تولید آن، راهی برای سنتز این ترکیب در آزمایشگاه پیدا کنند.

در صورت موفقیت، آنها می‌توانند این ترکیب را در مقادیر زیاد تولید کنند و تحقیقات بیشتری در مورد نحوه عملکرد و اثرات آن بر سلول‌های انسانی انجام دهند.

این امر همچنین امکان تغییر ساختار شیمیایی ترکیب را برای ایجاد انواعی که قوی‌تر هستند یا عوارض جانبی کمتری دارند، فراهم می‌کند.

محققان می‌گویند گام بعدی شناسایی هدف بیولوژیکی این ترکیب در باکتری‌ها و تجزیه و تحلیل این است که چگونه تغییرات کوچک در ساختار مولکولی آن ممکن است اثر ضد باکتریایی آن را افزایش یا کاهش دهد.

این دانش، پایه و اساس توسعه آنتی‌بیوتیک‌های بیشتر در همان گروه خواهد بود و به علم پزشکی سلاح‌های جدیدی در مبارزه با باکتری‌های مقاوم به دارو می‌دهد.

در حالی که هنوز کارهای زیادی برای انجام دادن باقی مانده است، این کشف نشان می‌دهد که طبیعت هنوز اسرار زیادی برای کشف شدن دارد. در زمانی که بسیاری از داروها اثربخشی خود را از دست می‌دهند، یک ترکیب جدید، مؤثر و مقاوم ممکن است دقیقاً همان چیزی باشد که حرفه پزشکی منتظر آن بوده است.

منبع: https://dantri.com.vn/khoa-hoc/phat-hien-khang-sinh-manh-gap-100-lan-mang-hy-vong-moi-cho-y-hoc-20251110120120821.htm