به گفته دانشگاه موناش استرالیا، این آنتیبیوتیک جدید که پری-متیلنومایسین C لاکتون نام دارد، به عنوان یک واسطه شیمیایی در فرآیند طبیعی تولید آنتیبیوتیک شناختهشده متیلنومایسین A یافت شده است.
پروفسور گرگ چالیس، نویسنده همکار این مطالعه از دانشگاه موناش و دانشگاه وارویک در بریتانیا، گفت که متیلنومایسین A پنجاه سال پیش کشف شد و اگرچه بارها سنتز شده است، اما به نظر میرسد هیچ دانشمندی فعالیت ضد باکتریایی واسطههای موجود در این سنتز را آزمایش نکرده است. به گفته پروفسور چالیس، شیمیدانان با حذف ژنهای بیوسنتزی، دو واسطه مصنوعی ناشناخته را کشف کردند. هر دوی این مواد آنتیبیوتیکهای بسیار قویتری نسبت به متیلنومایسین A هستند.
هنگامی که فعالیت ضد باکتریایی یکی از واسطهها به نام پری-متیلنومایسین C لاکتون آزمایش شد، نشان داده شد که ۱۰۰ برابر فعالتر از آنتیبیوتیک متیلنومایسین A در برابر انواع باکتریهای گرم مثبت است. به طور خاص، پری-متیلنومایسین C لاکتون در برابر S. aureus و E. faecium، باکتریهایی که باعث MRSA و VRE میشوند، مؤثر بود. این یافته پتانسیل بالایی در درمان VRE، یک پاتوژن که سازمان بهداشت جهانی (WHO) تأکید ویژهای بر آن دارد، دارد.
به گفته محققان، با ساختار ساده، فعالیت قوی، خواص مقاوم در برابر مقاومت و سنتز مقیاسپذیر، پیش-متیلنومایسین C لاکتون یک کاندیدای جدید امیدوارکننده برای نجات جان تقریباً ۱.۱ میلیون نفر در سراسر جهان است که هر ساله قربانی مقاومت دارویی میشوند.
پروفسور چالیس گفت که این کشف میتواند به الگوی جدیدی برای کشف آنتیبیوتیک منجر شود. با شناسایی و آزمایش واسطهها در تولید ترکیبات طبیعی متنوع، محققان میتوانند آنتیبیوتیکهای جدیدی پیدا کنند که قویتر و در برابر مقاومت مقاومتر باشند.
اوایل این ماه، سازمان بهداشت جهانی گزارشی منتشر کرد که نشان میدهد در حال حاضر تعداد بسیار کمی از داروهای ضدباکتری در دست تحقیق هستند. به گفته این سازمان، دلیل این امر این است که آنتیبیوتیکهای آسانیاب قبلاً کشف شدهاند و بودجه محدود و مشوقهای تجاری مانع سرمایهگذاری در تحقیقات آنتیبیوتیکی میشوند.
منبع: https://baolaocai.vn/phat-hien-khang-sinh-moi-manh-hon-co-the-chong-lai-tinh-trang-khang-thuoc-post885557.html






نظر (0)