جراحی موفقیت‌آمیز نوزاد مبتلا به فتق نخاع

GĐXH - یک نوزاد ۳ روزه (با وزن ۳.۱ کیلوگرم، در دین بین ) مبتلا به میلومننگوسل مادرزادی با عوارض، به تازگی توسط پزشکان بخش جراحی مغز و اعصاب بیمارستان E با موفقیت درمان شده است.

دکتر بویی مین تانگ، استاد جراحی مغز و اعصاب بیمارستان E، گفت که این کودک از هفته بیستم بارداری مبتلا به میلومننگوسل تشخیص داده شد، اما هیچ مداخله‌ای صورت نگرفت.

پس از زایمان مادر در بیمارستان استانی دین بین، فتق نخاع در پشت کودک پاره شد. کودک تحت مراقبت‌های پزشکی اولیه قرار گرفت و به سرعت در حالی که فتق نخاع زیر جلدی ۴ در ۵ سانتی‌متر داشت، به بیمارستان E منتقل شد. فتق نخاع پاره و منجر به التهاب شد و علائم ناهنجاری‌های متعددی مانند: سر بزرگ، بخیه‌های متسع جمجمه، فونتانل برآمده، پاچنبری، کاهش تحرک هر دو پا و مثانه نوروژنیک را به همراه داشت.

«این یک مورد از میلومننگوسل پیچیده است که در آن نخاع و اعصاب از کانال نخاعی بیرون زده‌اند، توده فتق پاره شده است و نیاز به درمان اورژانسی و هماهنگی بین تخصص‌هایی مانند جراحی مغز و اعصاب، بیهوشی، اطفال و جراحی اورولوژی برای مشاوره و انتخاب بهترین برنامه درمانی برای کودک دارد.» - دکتر تانگ اطلاعات بیشتری را به اشتراک گذاشت.

پزشکان بخش جراحی مغز و اعصاب، جراحی اورژانسی را برای قرار دادن مجدد نخاع و اعصاب در کانال نخاعی، ایجاد غشای نخاع و ایجاد یک لایه پوستی برای کودک انجام دادند. یک هفته بعد، کودک تحت عمل جراحی شانت بطنی-صفاقی و تخلیه مثانه برای درمان هیدروسفالی و مثانه نوروژنیک قرار گرفت. پس از جراحی، کودک به تدریج هوشیاری خود را به دست آورد، توانست به طور منظم شیر بخورد و اندازه سر او به حالت عادی بازگشت، بدون هیچ نشانه‌ای از عفونت. کودک در حال حاضر تحت نظر است، پس از عمل تحت مراقبت قرار دارد و در حال انجام توانبخشی برای اندام تحتانی و عملکرد مثانه خود است.

دکتر تانگ توضیح داد که میلومننگوسل یک نقص مادرزادی جدی است که زمانی رخ می‌دهد که لوله عصبی در دوران جنینی به درستی بسته نمی‌شود و باعث بیرون زدگی نخاع و اعصاب می‌شود. عوارض این بیماری منجر به اختلال عملکرد عصبی می‌شود که باعث فلج اندام، اختلال عملکرد مثانه، هیدروسفالی می‌شود و بر رشد جسمی و فکری کودک تأثیر می‌گذارد و حتی اگر به موقع درمان نشود، می‌تواند با عوارض جدی تهدید کننده زندگی باشد. برخی از علل شناخته شده عبارتند از: ناهنجاری در فعالیت ژن، کمبود اسید فولیک، ابتلای مادر به آنفولانزا یا مصرف برخی داروها در سه ماه اول بارداری.

پزشکان توصیه می‌کنند که این بیماری را می‌توان قبل از تولد با سونوگرافی، آزمایش خون و MRI جنین به طور کامل تشخیص داد. تشخیص زودهنگام نقش مهمی در نظارت، مداخله و تدوین رژیم‌های درمانی مناسب دارد و به بهبود پیش‌آگهی کودکان پس از تولد کمک می‌کند. با این حال، درمان این بیماری درست از مرحله جنینی هنوز یک چالش بزرگ برای پزشکی فعلی است. بنابراین، غربالگری و معاینات منظم در دوران بارداری بسیار مهم هستند و به تشخیص زودهنگام ناهنجاری‌ها کمک می‌کنند، احتمال مداخله به موقع را افزایش می‌دهند و سلامت مادر و نوزاد را تضمین می‌کنند.

منبع: https://giadinh.suckhoedoisong.vn/phau-thuat-thanh-cong-tre-so-sinh-mac-di-tat-thoat-vi-tuy-mang-tuy-172250304101213757.htm