Le ministère de la Santé propose d'inspecter et de superviser la publicité des produits des célébrités

(Dan Tri) - Afin de garantir la qualité des produits, le ministère de la Santé a proposé de nombreux nouveaux points tels que des réglementations sur la responsabilité de l'organisme recevant les dossiers d'auto-déclaration, les dossiers d'enregistrement et les responsabilités des parties participant à la publicité...

Réglementation spécifique sur l'inspection postérieure et les responsabilités des parties participant à la publicité

Le ministère de la Santé vient de publier un document annonçant le contenu du projet de décret modifiant et complétant un certain nombre d'articles du décret n° 15/2018.

En conséquence, une série de violations récentes, telles que les bonbons végétaux Kera contenant du sorbitol, qui violent la publicité, la production à grande échelle, le commerce et la consommation de faux lait en poudre et de faux aliments fonctionnels, ont provoqué l'indignation du public.

Le ministère de la Santé a consulté l'expérience de gestion des États-Unis, du Japon, de l'Australie, du Canada, de la Corée, de la Chine, etc., proposant ainsi des solutions pour résoudre immédiatement les limitations et les lacunes liées à l'auto-déclaration, à l'enregistrement des déclarations de produits, à la publicité et à l'inspection postérieure, conformément à la réalité et aux exigences de gestion de la nouvelle situation.

Une série de violations récentes telles que les bonbons Kera, le faux lait et les faux aliments fonctionnels ont provoqué l'indignation du public (capture d'écran).

En ce qui concerne la question de l'inspection postérieure de la sécurité alimentaire, le projet propose des réglementations spécifiques sur la planification, le contenu, la fréquence, les cas d'inspection postérieure planifiés, les cas d'inspection postérieure non programmés et le rôle des agences de gestion dans la mise en œuvre des travaux d'inspection postérieure.

Le ministère de la Santé a également proposé de renforcer la supervision de la publicité sur les plateformes de commerce électronique et les réseaux sociaux ; d'inspecter et de superviser les unités commerciales diffusant des publicités, les supports publicitaires et les influenceurs effectuant des publicités alimentaires ; d'élaborer un code de conduite professionnelle dans les activités publicitaires...

Définir clairement les responsabilités de l'organisme recevant le dossier de déclaration

Plus précisément, le projet de décret modifiant le décret n° 15 précise les responsabilités et les tâches de l'organisme chargé de recevoir les dossiers d'auto-déclaration et de mettre en œuvre le plan de contrôle a posteriori. En cas d'infraction, des échantillons seront prélevés afin de contrôler la qualité et la sécurité des produits alimentaires en circulation sur le marché.

Les compléments alimentaires doivent enregistrer leur déclaration de produit. En effet, les compléments alimentaires (un sous-groupe des aliments fonctionnels) ne sont pas clairement mentionnés dans le décret n° 15/2018 et ne sont pas réglementés dans les groupes d'aliments soumis à déclaration. De plus, ils appartiennent au groupe des aliments transformés préemballés et sont autodéclarés.

Cela conduit les organisations et les particuliers à déclarer les mauvais groupes de produits, de nombreux aliments de protection de la santé s'identifient comme des compléments alimentaires et s'auto-déclarent.

De plus, comme le contenu publicitaire n’est pas tenu d’être enregistré auprès de l’autorité compétente, les entreprises exagèrent souvent les caractéristiques et les utilisations des produits.

En outre, pour le groupe des aliments de protection de la santé, des aliments nutritionnels médicaux, des aliments pour régimes spéciaux, des aliments complémentaires, des produits nutritionnels pour les enfants de plus de 36 mois, le ministère de la Santé propose de réglementer le dossier d'enregistrement de la déclaration de produit.

Il s'agit de contrôler la coordination des ingrédients, des indicateurs de sécurité et de qualité, des caractéristiques et des utilisations des produits depuis la recherche et le développement du produit jusqu'à son enregistrement avant sa mise sur le marché.

La raison en est que le décret n° 15/2018 stipule que les entreprises s'engagent à respecter pleinement les réglementations légales en matière de sécurité alimentaire et sont entièrement responsables de la légalité du dossier de déclaration et de la qualité et de la sécurité alimentaire des produits déclarés.

Le dossier d’enregistrement simplifié vise donc à renforcer la responsabilité des entreprises dans le respect de la loi.

Cependant, certaines entreprises profitent de cette politique pour utiliser de nombreux ingrédients qui n’ont aucune caractéristique ni utilisation dans un produit alimentaire santé, simplement dans le but de faire la publicité du produit sans prêter attention à la sécurité, à la qualité et aux utilisations réelles du produit.

Le projet prévoit notamment que les organisations et les particuliers doivent publier des indicateurs de qualité des produits appliqués conformément à la réglementation.

La raison est que le décret n° 15/2018 stipule que le rapport d'essai dans le dossier d'enregistrement de la déclaration doit uniquement tester les indicateurs de sécurité mais pas les indicateurs de qualité, ce qui conduit les entreprises à en profiter et à ne pas respecter la qualité du produit telle que déclarée dans le dossier.

Source : https://dantri.com.vn/suc-khoe/bo-y-te-de-xuat-kiem-tra-giam-sat-viec-nguoi-noi-tieng-quang-cao-san-pham-20250703114934195.htm