Les médicaments contrefaits récemment découverts étaient principalement vendus en ligne.

NDO - S'adressant aux représentants des agences de presse dans l'après-midi du 17 avril, le Dr Ta Manh Hung, directeur adjoint du Département de l'administration des médicaments (ministère de la Santé), a déclaré que les médicaments contrefaits récemment découverts par la police de Thanh Hoa étaient principalement vendus en ligne et n'avaient pas été trouvés dans les centres d'examen et de traitement médicaux.

Le Dr Ta Manh Hung a déclaré que les produits découverts par la police de Thanh Hoa étaient contrefaits par des personnes qui ne pouvaient pas pénétrer dans le système hospitalier public, elles n'avaient donc pas les documents ou les certificats pour participer aux enchères.

Parmi les 21 types de produits saisis par la police, on comptait quatre types de faux médicaments modernes (44 boîtes de Tétracycline, 40 boîtes de Clorocid, 49 boîtes de Pharcoter, 52 boîtes de Néo-Codion) ; les 39 323 boîtes restantes comprenaient 17 types de faux produits soupçonnés d'être des médicaments orientaux, des produits dont l'étiquette indiquait l'usage prévu comme médicament.

Ces 21 produits sont fabriqués à Hanoï , Hô-Chi-Minh-Ville et An Giang. L'Agence des médicaments collabore avec les agences compétentes pour clarifier les principaux marchés de ces produits.

Les preuves de l'affaire des faux médicaments viennent d'être détruites par la police de Thanh Hoa.

Les médicaments sont des produits spécifiques qui affectent directement la santé et la vie des patients ; une gestion rigoureuse est donc requise. Les activités de fabrication, de commercialisation, de vente et d'utilisation des médicaments doivent respecter les principes et les normes de bonnes pratiques stipulés dans la Loi sur la pharmacie et les textes juridiques connexes. La fabrication et la commercialisation de médicaments contrefaits sont interdites par la Loi sur la pharmacie (article 6) et sont passibles de sanctions pénales conformément à l'article 194 du Code pénal de 2015 (modifié et complété en 2017). Par conséquent, toute personne fabriquant et commercialisant des médicaments contrefaits est passible de poursuites pénales d'une peine minimale de deux ans d'emprisonnement et d'une peine maximale de la peine de mort.

Afin de garantir la qualité des médicaments, le ministère de la Santé a mis en œuvre une série d'activités d'inspection préalable et postérieure tout au long du processus de production, de commercialisation et d'utilisation des médicaments, a renforcé les activités d'inspection et d'examen et a pris de nombreuses décisions visant à imposer des sanctions administratives strictes aux organisations et aux personnes qui enfreignent la loi. Le ministère de la Santé et le ministère de la Sécurité publique ont signé le règlement de coordination n° 03/QCPH-BCA-BYT du 18 novembre 2024, par lequel les deux ministères coordonneront la communication d'informations, de documents et de situations relatives à la production, à la commercialisation, à l'import-export, à la distribution et à la circulation des médicaments, y compris les médicaments contrefaits et de mauvaise qualité.

La lutte contre la contrefaçon de médicaments a toujours été une mission essentielle, et pas seulement dans le secteur de la santé. Conformément à la directive 17/CT-TTg du Premier ministre du 19 juin 2018, ces dernières années, le ministère de l'Industrie et du Commerce, le ministère de la Sécurité publique, le ministère de la Santé et d'autres ministères et services, par l'intermédiaire du Comité directeur 389, ont déployé une série d'activités pour prévenir la production et le commerce de médicaments contrefaits, et détecter et sanctionner les organisations et les individus contrevenant à la loi.

Le Dr Ta Manh Hung a déclaré que le ministère de la Santé a publié de nombreux documents demandant aux comités populaires des provinces, aux départements de la Santé et aux unités de renforcer l'inspection et la supervision de la qualité des médicaments et de coordonner régulièrement avec les agences fonctionnelles pour lutter contre les médicaments contrefaits et les médicaments d'origine inconnue. Le taux de médicaments contrefaits ces dernières années a été inférieur à 0,1 %. En 2023-2024, certaines localités comme Thanh Hoa, Ha Nam et Hanoi ont signalé la découverte de plusieurs lots de médicaments contrefaits de tétracycline, de chlorhydrate ...

Le Dr Ta Manh Hung s'entretient avec la presse.

Français Auparavant, le 9 janvier 2025, le Ministère de la Santé (Département de l'Administration des Médicaments) et l'Inspection du Ministère de la Santé se sont coordonnés avec le Département d'Enquête Policière sur les Crimes Économiques et de Corruption (C03), le Département de la Sécurité Politique Intérieure (A03) du Ministère de la Sécurité Publique pour tenir une réunion pour renforcer la lutte contre les médicaments contrefaits et les médicaments d'origine inconnue avec le Département de la Santé de certaines localités telles que Thanh Hoa, Ha Tinh, Ha Nam... Les unités ont convenu de continuer à promouvoir la lutte contre les médicaments contrefaits et les médicaments d'origine inconnue et de traiter strictement les violations conformément aux dispositions de la loi.

Les dirigeants du Département de l'administration des médicaments recommandent également qu'avant d'acheter un médicament, les organisations et les particuliers puissent le consulter sur https://dichvucong.dav.gov.vn pour disposer de toutes les informations pertinentes telles que : le fabricant, le numéro d'enregistrement de circulation.

Afin de prévenir, de détecter rapidement et de prévenir la production et le commerce de faux médicaments et de produits de protection de la santé ; d'assurer la qualité, la sécurité, les effets et l'efficacité du traitement pour les utilisateurs, le ministère de la Santé demande aux comités populaires des provinces et des villes d'ordonner aux niveaux et secteurs locaux de mettre sérieusement en œuvre la directive n° 17/CT-TTg du 19 juin 2018 du Premier ministre sur le renforcement de la lutte contre la contrebande, la fraude commerciale, la production et le commerce de produits contrefaits et de mauvaise qualité dans le groupe des produits pharmaceutiques, cosmétiques, aliments fonctionnels, herbes médicinales et ingrédients de médecine traditionnelle.

En particulier, ordonner aux autorités (Comité de pilotage 389, Police, gestion du marché, secteur de la santé...) de lancer une campagne de pointe pour lutter contre les faux médicaments et produits de protection de la santé d'origine inconnue, en mettant l'accent sur l'investigation et la détection des établissements et des sujets produisant de faux médicaments et produits de protection de la santé ou des points focaux de collecte et de distribution de faux médicaments et produits de protection de la santé d'origine inconnue.

D'autre part, il convient de renforcer l'inspection et le contrôle des établissements pharmaceutiques, en se concentrant sur la vérification de l'origine des médicaments et des produits de protection sanitaire qu'ils vendent. En cas de détection de médicaments et de produits de protection sanitaire sans origine valide, il est nécessaire de coordonner les activités avec le secteur de la santé pour vérifier l'origine et les traiter strictement conformément aux dispositions légales. Il convient également de renforcer la surveillance et la supervision des activités de publicité et de commercialisation de médicaments et de produits de protection sanitaire sur Internet et les réseaux sociaux ; de détecter rapidement les infractions et de collaborer avec les agences locales de gestion de l'information et de la communication pour les traiter strictement conformément aux dispositions légales.

Source : https://nhandan.vn/cac-thuoc-gia-moi-bi-phat-hien-chu-yeu-duoc-ban-tren-mang-post873238.html