Enceinte après avoir « franchi la ligne » avec son ex, elle ne sait plus à qui appartient l'enfant

Mme Van Anh et M. Ngoc Tuan (28 ans, Hanoï ) sont mariés depuis de nombreuses années, mais n'ont pas d'enfants. Lors d'une réunion d'anciens élèves cinq ans après l'obtention de leur diplôme, elle a rencontré son ex-petit ami. À l'époque, elle était triste que son mari et sa femme ne puissent pas avoir d'enfants et, sous l'emprise de l'alcool, elle a franchi la ligne avec son ex.

Peu de temps après, elle est tombée enceinte et, inquiète de savoir qui était l’enfant, a appelé le centre de tests génétiques pour obtenir de l’aide.

Un spécialiste lui a conseillé de prélever un échantillon de sang veineux de la femme et un échantillon de test ADN du mari, comprenant l'un des échantillons suivants : échantillon de sang total, échantillon de muqueuse buccale (5 à 7 cotons-tiges, laisser sécher 3 à 5 minutes puis mettre dans un sac propre), cheveux avec racines ou ongles.

Pendant que son mari dormait profondément, elle a secrètement prélevé un échantillon de cheveux avec racines, l'a conservé et l'a apporté au centre de dépistage. À ce moment-là, elle n'était enceinte que de dix semaines.

Le spécialiste a prélevé 7 à 10 ml de son sang veineux, a utilisé la technologie de séquençage, a analysé l'ADN fœtal libre dans le sang de la mère, a extrait l'ADN, l'a multiplié, puis l'a placé dans le système de séquençage génétique et l'a comparé à l'échantillon d'ADN du mari.

Les résultats des tests ont montré que le bébé qu'elle portait était de la même lignée que son mari. Mme Van Anh s'est sentie soulagée, mais a également regretté d'avoir trahi son mari.

La médecine dispose de deux méthodes de test ADN fœtal : invasive et non invasive. (Photo d'illustration)

Le colonel Ha Quoc Khanh, conseiller principal d'une société de tests à Hanoi, a déclaré que les deux méthodes de test ADN fœtal sont invasives et non invasives.

Le test ADN fœtal non invasif peut être réalisé dès la 7e semaine de grossesse, avec une précision de 99,9 %. L'ADN fœtal est déterminé à partir d'un échantillon de sang maternel, puis comparé à celui du père présumé. Les résultats sont disponibles sous environ 10 jours.

L’avantage de cette méthode est qu’elle permet de prélever facilement des échantillons, qu’elle réduit la douleur car elle ne nécessite pas de prélèvement de villosités choriales ni d’amniocentèse et qu’elle est sans danger pour le fœtus et la mère.

Le test ADN fœtal invasif utilise des échantillons de liquide amniotique ou de villosités choriales pour l'analyse. Avec cette méthode, les femmes enceintes ont besoin du soutien d'un spécialiste pour garantir la sécurité du fœtus.

En raison de la réabsorption du liquide amniotique par le système digestif, la peau, le cordon ombilical et la membrane amniotique du fœtus, ce liquide contient des cellules d'ADN fœtal. Une fois le liquide amniotique envoyé à un établissement médical , un technicien prélèvera l'ADN de l'enfant pour analyse. Le moment idéal pour une amniocentèse se situe entre 16 et 22 semaines de grossesse.

« Tout test d'amniocentèse nécessite une consultation médicale, car cette méthode comporte de nombreux risques potentiels. Le délai d'obtention des résultats d'un test ADN invasif varie de 4 heures à 3 jours », recommandent les experts.

Les tests ADN consistent à analyser des échantillons d'ADN individuels afin de déterminer les données génétiques de chaque personne. Ensuite, ils permettent de comparer et de déterminer si les individus en question ont un lien de sang réel entre eux.

Les tests ADN ne sont pas seulement utiles aux individus pour identifier leurs proches et leurs lignées. Ils contribuent également à la pleine mise en œuvre des droits et obligations d'une personne ou d'une organisation, tels que les tests ADN pour la naturalisation, l'obtention d'un visa, l'obtention d'un certificat de naissance, la détermination des droits de garde et de pension alimentaire, ainsi que le partage des biens et les droits de succession.

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