Enceinte après avoir « franchi la ligne rouge » avec son ex, elle ne sait pas de qui est l'enfant.

Mme Van Anh et M. Ngoc Tuan (28 ans, Hanoï ) sont mariés depuis de nombreuses années mais n'ont pas d'enfants. Lors d'une réunion d'anciens élèves, cinq ans après l'obtention de leur diplôme, elle a revu son ex-petit ami. À ce moment-là, elle était triste de ne pas pouvoir avoir d'enfants avec son mari et, sous l'effet de l'alcool, elle a franchi la ligne rouge avec lui.

Peu de temps après, elle tomba enceinte et, inquiète de l'identité de l'enfant, elle appela le centre de tests génétiques pour obtenir de l'aide.

Un spécialiste lui a indiqué que, pour déterminer la lignée, elle devait prélever un échantillon de sang veineux de l'épouse et un échantillon pour test ADN du mari, incluant l'un des échantillons suivants : échantillon de sang total, échantillon de muqueuse buccale (5 à 7 écouvillons de coton, laisser sécher 3 à 5 minutes puis placer dans un sac propre), cheveux avec racines ou ongles.

Pendant que son mari dormait profondément, elle a prélevé en secret un échantillon de cheveux avec les racines, l'a conservé, puis l'a apporté au centre de dépistage. Elle n'était alors enceinte que de dix semaines.

Le spécialiste a prélevé 7 à 10 ml de son sang veineux, a utilisé une technologie de séquençage, a analysé l'ADN fœtal libre dans le sang de la mère, a extrait l'ADN, l'a multiplié, puis l'a introduit dans le système de séquençage génétique et l'a comparé à l'échantillon d'ADN du mari.

Les résultats des tests ont révélé que le bébé qu'elle portait était de la même lignée que son mari. Mme Van Anh éprouva un soulagement mêlé de regrets d'avoir trahi son époux.

La médecine dispose de deux méthodes de dépistage de l'ADN fœtal : invasive et non invasive. (Photo d'illustration)

Le colonel Ha Quoc Khanh, conseiller principal d'une société de tests à Hanoï, a déclaré que les deux méthodes de test ADN fœtal sont l'une invasive et l'autre non invasive.

Le test ADN fœtal non invasif peut être réalisé dès la 7e semaine de grossesse, avec une fiabilité de 99,9 %. L'ADN fœtal est déterminé à partir d'un échantillon de sang maternel, puis comparé à celui du père présumé. Les résultats sont disponibles en une dizaine de jours.

L'avantage de cette méthode est qu'elle permet de prélever facilement les échantillons, réduit la douleur car elle ne nécessite ni prélèvement de villosités choriales ni amniocentèse, et est sans danger pour le fœtus et la mère.

Les tests ADN fœtaux invasifs utilisent des échantillons de liquide amniotique ou de villosités choriales pour analyse. Cette méthode nécessite l'accompagnement d'un spécialiste afin de garantir la sécurité du fœtus.

En raison du processus de réabsorption du liquide amniotique par le système digestif, la peau, le cordon ombilical et la membrane amniotique du fœtus, ce liquide contient des cellules porteuses d'ADN fœtal. Lorsqu'il est envoyé à un laboratoire d'analyses médicales , un technicien extrait l'ADN de l'enfant pour analyse. Le moment optimal pour pratiquer une amniocentèse se situe entre la 16e et la 22e semaine de grossesse.

« Tout test d’amniocentèse nécessite une consultation médicale car cette méthode comporte de nombreux risques potentiels. Le délai d’obtention des résultats pour un test ADN invasif est de 4 heures à 3 jours », recommandent les experts.

Les tests ADN consistent à analyser des échantillons d'ADN individuels afin de déterminer les données génétiques de chaque personne. On compare ensuite ces données pour établir si les individus concernés ont un lien de parenté.

Les tests ADN ne servent pas uniquement à identifier les liens de parenté et les origines. Ils permettent également de faire valoir pleinement les droits et obligations d'une personne ou d'une organisation, notamment en matière de naturalisation, de visa, d'établissement d'un acte de naissance, de détermination de la garde d'enfants et de la pension alimentaire, ainsi que de partage des biens et de succession.

Prêt NHU

Source