La jeune fille souffre d'un trouble métabolique ; le lait normal peut donc devenir toxique, aggravant ainsi les symptômes. Elle doit donc tolérer des types de lait spécifiques.
La fillette est soignée à l'hôpital pour enfants 2 - Photo : fournie par l'hôpital
Dans l'après-midi du 1er mars, selon les informations de l'Hôpital pédiatrique 2, l'unité de soins intensifs néonatals de l'hôpital venait de sauver, grâce à la filtration sanguine continue, la vie d'une petite fille de 8 jours vivant à Binh Duong . Née à terme, elle pesait 2,65 kg à la naissance et souffrait d'une maladie métabolique congénitale.
BSCK1 Nguyen Pham Minh Tri - Chef adjoint du département de réanimation néonatale, Hôpital pour enfants 2 - a déclaré que le 8ème jour après la naissance, le patient a soudainement eu une forte fièvre de 39 degrés Celsius, était fatigué et léthargique, et la famille a essayé de le réveiller mais il ne s'est pas réveillé.
L'enfant a été transporté à l'hôpital pédiatrique 2 dans un état de coma, avec convulsions et apnée. Les résultats des analyses ont montré un taux sanguin de NH3 très élevé. Une filtration sanguine continue a été immédiatement prescrite au patient pour réduire son taux de NH3 , et des examens spécialisés ont été réalisés.
Grâce à une intervention rapide, après 3 jours de dialyse, le patient a repris connaissance et les résultats des tests sont revenus à la normale.
Le Dr Tri a ajouté que les résultats des examens approfondis ont montré que le bébé souffrait d'acidémie isovalérique. Il s'agit d'une maladie métabolique congénitale rare causée par un défaut de l'enzyme isovaléryl-CoA déshydrogénase, responsable du métabolisme de l'acide aminé leucine.
La leucine est un acide aminé essentiel présent dans le lait maternel. En raison d'un défaut, l'organisme ne peut pas métaboliser cette substance. Boire du lait normal entraînera donc une accumulation de toxines nocives pour le bébé.
Pour les enfants souffrant de troubles métaboliques, le lait ordinaire peut devenir toxique, aggravant ainsi les symptômes.
Les enfants ont donc besoin de consommer différents types de lait, essentiels à leur développement. Cependant, leur coût élevé peut engendrer des difficultés pour de nombreuses familles.
Soyez attentif aux premiers symptômes d’erreurs innées du métabolisme
Les parents doivent prêter attention aux premiers symptômes (au stade néonatal) indiquant que les enfants sont à risque de contracter la maladie, tels qu’une mauvaise alimentation, des vomissements, une hypoglycémie, un coma, des convulsions, etc. Les symptômes tardifs de la maladie, c’est-à-dire lorsque l’enfant est plus âgé, comprennent une déficience intellectuelle, une déficience physique et des troubles neuromoteurs.
Le dépistage précoce de la maladie permet aux enfants de bénéficier d'une prise en charge rapide, augmentant ainsi leurs chances de survie et réduisant les séquelles futures. Cela réduit le coût des traitements en cas de séquelles à long terme, contribuant ainsi à améliorer la qualité de vie des enfants.
Dès que les parents remarquent des signes inhabituels chez leurs enfants tels qu'une mauvaise alimentation, des vomissements prolongés, une hypoglycémie, des convulsions, une odeur corporelle étrange, un changement de couleur de l'urine, etc., ils doivent emmener leurs enfants à l'hôpital pour un diagnostic et un traitement rapides.
Source : https://tuoitre.vn/cuu-song-be-gai-8-ngay-tuoi-cu-uong-sua-vao-la-thanh-chat-doc-20250301140323413.htm
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