Sauver la vie d'un nouveau-né de 2 jours atteint d'atrésie congénitale de l'œsophage

GĐXH - Après examen et analyses, le médecin a découvert que le bébé souffrait d'atrésie de l'œsophage de type C, une malformation congénitale grave. Il présentait également des complications, notamment une pneumonie sévère et une anomalie du canal artériel.

Le 27 mars, des informations provenant de l'hôpital pour enfants de Hanoï ont indiqué que récemment, les médecins du service de néonatologie de l'hôpital avaient reçu et traité un nouveau-né atteint d'atrésie de l'œsophage de type C.

Le nouveau-né LNMT (âgé de 2 jours) a donc été admis à l'hôpital en état de vomissements sévères et de cyanose. Dès son admission, les médecins ont procédé à un diagnostic approfondi au moyen d'examens tels qu'une radiographie de l'œsophage avec produit de contraste et une échocardiographie.

Des examens ont révélé que le bébé souffrait d'atrésie de l'œsophage de type C, une malformation congénitale grave. Il présentait également une pneumonie sévère et un canal artériel rétréci. Son état est critique et sa vie est directement menacée en l'absence d'intervention rapide.

Des chirurgiens opèrent un patient pédiatrique. Photo : BVCC.

Face à cette situation critique, l'équipe chirurgicale, dirigée par le docteur Tran Van Quyet II, chef du service de chirurgie générale, a réalisé une intervention d'urgence. Les médecins ont mis en œuvre des techniques complexes, notamment la localisation et la section de la fistule trachéo-œsophagienne, puis la suture de l'œsophage afin de rétablir la continuité du tube digestif.

Selon le chirurgien, le docteur Tran Van Quyet, cette intervention chirurgicale a rencontré de nombreuses difficultés. Tout d'abord, le patient n'avait que deux jours et pesait 3 kg, ce qui a rendu l'anesthésie et la réanimation particulièrement délicates. De plus, bien qu'il s'agisse d'une chirurgie ouverte, l'espace opératoire était extrêmement réduit, l'incision ne mesurant qu'environ 5 cm, ce qui exigeait une précision absolue à chaque étape. En particulier, les lésions causées par l'atrésie de l'œsophage de type C étaient très étendues, et l'identification et l'ablation de la fistule trachéo-œsophagienne se sont avérées difficiles en raison de la fragilité et de la petite taille des tissus.

Après de longues heures d'efforts, grâce à la grande concentration de l'équipe chirurgicale et à une étroite coordination entre les trois services, l'opération a été un succès. Le bébé a été opéré avec succès en une seule étape, évitant ainsi de graves complications qui auraient pu mettre sa vie en danger.

Après l'intervention, le nourrisson a continué d'être surveillé et de recevoir des soins particuliers au sein du service de néonatologie afin d'assurer une convalescence optimale. Les médecins ont activement réanimé le bébé en maintenant une ventilation mécanique pour contrôler le risque d'hypertension pulmonaire, en administrant une nutrition intraveineuse pour garantir un apport nutritionnel adéquat et en surveillant étroitement les complications telles que les infections et les fuites anastomotiques.

Des enfants sont soignés à l'hôpital. Photo : BVCC.

Après huit jours de traitement, l'état du bébé s'est considérablement amélioré. Il a été sevré du respirateur artificiel et placé sous oxygénothérapie non invasive. Sa pneumonie s'est nettement résorbée et le drain va bientôt être retiré afin qu'il puisse commencer à s'alimenter.

Selon le Dr Tram Anh, du service de néonatologie, le sauvetage de ce nouveau-né a été rendu possible grâce à trois facteurs essentiels : un diagnostic précoce, une intervention chirurgicale réalisée à temps et une réanimation postopératoire active. La détection et la prise en charge précoces ont permis au bébé de surmonter le danger.

Par conséquent, les médecins recommandent que si un nouveau-né présente des signes anormaux tels qu'une salivation accrue, de la mousse à la bouche, une cyanose lors de la première tétée, une toux, des vomissements immédiatement après la naissance, etc., les parents doivent surveiller de près et emmener le bébé dans un établissement médical spécialisé pour un examen et une intervention rapides.

L'atrésie et la sténose de l'œsophage constituent une malformation congénitale dangereuse, mais si elles sont diagnostiquées précocement, opérées rapidement et bénéficient de bons soins postopératoires, l'enfant peut guérir complètement et se développer sainement.

Source : https://giadinh.suckhoedoisong.vn/cuu-song-be-so-sinh-2-ngay-tuoi-mac-teo-thuc-quan-bam-sinh-172250327131713166.htm