Pourquoi le Brésil a cessé d'utiliser le médicament d'AstraZeneca contre la Covid-19

Anvisa a déclaré que les données de ses installations de recherche montraient que le médicament Evusheld, qui combine deux anticorps monoclonaux, le cilgavimabe et le tixagevimabe, était inefficace contre les variantes du virus SARS-CoV-2 actuellement en circulation au Brésil.

L'Anvisa a accordé une autorisation d'utilisation d'urgence pour le médicament Evusheld (fabriqué par la société pharmaceutique AstraZeneca) en février 2022. Ce médicament prophylactique contre le Covid-19 est indiqué pour une utilisation dans le traitement du Covid-19 dans les cas légers d'infection.

En janvier de cette année, la Food and Drug Administration (FDA) américaine a également annoncé la suspension de l’autorisation d’utilisation d’urgence du médicament Evusheld.

L'agence a déclaré qu'Evusheld n'est pas efficace contre le sous-type XBB.1.5 d'Omicron, la variante qui infecte 61 % des cas aux États-Unis.

La FDA a déclaré que, comme Evusheld est efficace contre moins de 10 % des sous-types qui causent des infections aux États-Unis, la suspension de l'approbation du médicament contribuera à réduire le risque que les patients subissent des effets secondaires du médicament, tels que des réactions allergiques.

Selon un communiqué de presse du fabricant Evusheld AstraZeneca, les données de laboratoire montrent que le médicament n'est pas efficace contre de nombreux sous-types de la variante Omicron. La mutation constante du virus SARS-CoV-2 rend obsolètes d’autres traitements similaires.

Auparavant, en novembre 2022, la FDA avait temporairement suspendu l’approbation du traitement par anticorps monoclonal Bebtelovimab.

La FDA recommande aux patients présentant des symptômes du Covid-19 de rechercher des traitements tels que le Paxlovid, le Remdesivir ou le Molnupiravir, des médicaments antiviraux qui sont toujours considérés comme efficaces dans le traitement du Covid-19.

Cependant, la FDA recommande également aux pharmacies de garder Evusheld en stock, au cas où des variantes contre lesquelles le médicament agit deviendraient courantes à l'avenir.

Minh Hoa (à temps partiel)

Source: https://www.nguoiduatin.vn/ly-do-brazil-ngung-su-dung-thuoc-phong-covid-19-cua-astrazeneca-a596925.html