Règlement sur les normes sanitaires pour les receveurs de sperme, d'ovules et d'embryons

(Chinhphu.vn) - Le ministère de la Santé a publié la circulaire 38/2025/TT-BYT détaillant un certain nombre d'articles du décret n° 207/2025/ND-CP du 15 juillet 2025 du gouvernement réglementant l'accouchement utilisant des techniques de procréation assistée et les conditions de la maternité de substitution à des fins humanitaires.

L’établissement qui reçoit le sperme, les ovules et les embryons (échantillons) est responsable de prendre en compte les souhaits de l’expéditeur/du destinataire de l’échantillon et de décider d’accepter les échantillons transférés depuis d’autres installations de stockage.

Cette circulaire stipule les normes de santé pour les receveurs de sperme, d'ovules et d'embryons ; la livraison et la réception de sperme, d'ovules et d'embryons entre les établissements stockant du sperme, des ovules et des embryons ; la liste minimale des techniques d'examen et de traitement médicaux que les établissements pratiquant la fécondation in vitro doivent effectuer ; les rapports statistiques, la gestion des données et le partage d'informations sur le soutien à la procréation.

Normes sanitaires pour les receveurs de sperme, d'ovules et d'embryons

Selon la circulaire, le receveur de sperme, d'ovules ou d'embryons ne doit pas souffrir de maladies ou d'anomalies des organes reproducteurs au point de ne pas pouvoir devenir enceinte ; de maladies pouvant mettre en danger la vie de la femme pendant la grossesse ; de maladies mentales ou d'autres maladies rendant impossible la perception ou le contrôle de son comportement.

Les personnes atteintes de maladies aiguës doivent retarder le transfert d’embryons jusqu’à ce que le traitement soit stable.

Le responsable de l'établissement pratiquant la fécondation in vitro ou une personne légalement autorisée est chargé d'organiser et de mener les examens, les consultations et de conclure que les conditions sanitaires sont suffisantes pour recevoir du sperme, des ovules et des embryons conformément aux réglementations ci-dessus.

Livraison et réception de sperme, d'ovules et d'embryons entre les établissements

En outre, la circulaire réglemente la livraison et la réception de sperme, d’ovules et d’embryons entre les installations de stockage de sperme, d’ovules et d’embryons.

Dans le cas où la personne qui envoie du sperme, des ovules, des embryons (ci-après dénommés échantillons) ou la personne qui reçoit des échantillons donnés souhaite transférer les échantillons de l'installation de stockage actuelle vers une autre installation de stockage :

L'établissement qui détient l'échantillon informe l'expéditeur/le destinataire de l'échantillon donné sur la réglementation relative au transport de l'échantillon, sur les risques qui peuvent être rencontrés pendant le processus de transport et dispose d'avis écrits sur l'accord de transfert de l'échantillon.

L'établissement récepteur des échantillons est tenu de prendre en compte les souhaits de l'expéditeur/du destinataire et de décider d'accepter les échantillons transférés depuis d'autres installations de stockage. La livraison et la réception ne peuvent être effectuées qu'avec l'accord écrit de l'établissement récepteur des échantillons.

Le transport des échantillons doit être effectué par le personnel médical de l'établissement récepteur ou de l'établissement de livraison, avec la participation de l'expéditeur/du destinataire de l'échantillon donné ou d'une personne légalement autorisée. En cas d'absence de l'expéditeur/du destinataire de l'échantillon donné ou d'une personne légalement autorisée, l'expéditeur/le destinataire de l'échantillon donné doit autoriser l'établissement récepteur ou de livraison à effectuer le transport de l'échantillon.

Les frais de transport des échantillons sont à la charge de l'expéditeur/du destinataire. Durant le transport, l'échantillon doit être conservé dans un congélateur spécialisé et scellé par le centre de distribution.

L'établissement de réception des échantillons est responsable de vérifier le sceau et les documents d'accompagnement avant de signer le procès-verbal de remise des échantillons et de renvoyer une copie originale à la partie livreuse.

La présente circulaire entre en vigueur à compter du 1er octobre 2025.

Minh Hien

Source : https://baochinhphu.vn/quy-dinh-tieu-chuan-suc-khoe-cua-nguoi-nhan-tinh-trung-noan-phoi-10225081416132671.htm