Plus précisément, les 7 échantillons de médicaments contrefaits et de médicaments d'origine inconnue ont été testés pour la qualité à la pharmacie Duc Anh de Duc Anh Pharmaceutical and Medical Equipment Company Limited (n° 8, rue Huynh Thuc Khang (étendu), Lang Thuong, district de Dong Da, Hanoi) et ne disposaient pas d'informations sur le numéro de certificat d'enregistrement de circulation ou le numéro de licence d'importation ; d'informations sur l'installation de fabrication du médicament ou l'installation d'importation du médicament.
Français 7 échantillons de médicaments, dont : DIAMICRON ® MR 60 mg (Gliklazid), numéro de lot : 23F603, date de péremption : 4/2026 ; Oseltamivir ; numéro de lot M1164B01, fabriqué en 3/2021, date de péremption 3/2023 ; Crestor 20 mg (Rosuvastatine), numéro de lot A23237030, date de péremption 4/2026 ; Janumet 50/1000 mg (Sitagliptine/Metformine), numéro de lot : 24497505A, date de péremption 7/2026 ; Plavix (Klopidogrel), numéro de lot ELB04027, date de péremption 5/2027 ; Comprimé de granulés NEXIUM® 40 mg Enterik Kapli (ésoméprazole), numéro de lot 23H420, date de péremption 9/2027 ; médicament Crestor 10 mg (rosuvastatine), numéro de lot A24236004, date de péremption 7/2027.
Le ministère de la Santé recommande aux unités, aux localités et au Centre provincial de contrôle des médicaments, des cosmétiques et des aliments d'informer largement les établissements et les personnes qui vendent et consomment des médicaments de ne pas acheter, vendre ou utiliser les sept lots de produits ci-dessus. N'achetez et ne vendez des médicaments que dans des entreprises pharmaceutiques légales et n'achetez ni ne vendez de médicaments d'origine inconnue. Signalez rapidement aux autorités tout signe suspect de production et de commerce de médicaments contrefaits ou d'origine inconnue.
Parallèlement, il convient de renforcer l'inspection des activités commerciales des établissements pharmaceutiques, en particulier celle de ces sept lots de produits. En cas de détection, il est nécessaire de vérifier les informations, de signaler au Comité de pilotage provincial 389 et de coordonner la recherche de l'origine des produits et de sanctionner rigoureusement les infractions. Les entreprises de fabrication, de commercialisation, d'importation et de distribution liées à ces produits doivent immédiatement cesser toute distribution et toute circulation et avertir les établissements ayant acheté les médicaments afin qu'ils cessent de les distribuer, de les utiliser et de les retourner au fournisseur. Parallèlement, il est nécessaire de fournir des informations et de coordonner la recherche de l'origine des produits.
Source : https://baoangiang.com.vn/so-y-te-canh-bao-phat-hien-7-thuoc-gia-thuoc-khong-ro-nguon-goc-a421934.html
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