Retracer l'origine d'un lot de faux médicaments contre l'asthme, dont la teneur n'atteint que 6,3 %

NDO - L'Administration des médicaments du Vietnam (ministère de la Santé) vient de découvrir des comprimés de théophylline à libération prolongée 200 mg (Theophylin 200 mg) contrefaits, un médicament pour le traitement de l'asthme qui ne répond pas aux spécifications indiquées sur l'étiquette.

Le 29 mai, l'Administration des médicaments du Vietnam a déclaré avoir reçu un rapport du Centre de tests de médicaments, de cosmétiques et d'aliments de Hanoi selon lequel l'échantillon du produit ne répondait pas aux exigences de qualité.

Plus précisément, en testant l'échantillon de comprimés à libération prolongée de théophylline 200 mg (théophylline 200 mg) à la pharmacie An An (adresse 153, groupe résidentiel 14, quartier Kien Hung, district de Ha Dong, ville de Hanoi), le centre a découvert que le lot de médicament ne répondait pas aux exigences de qualité pour l'indice quantitatif de théophylline, n'atteignant que 6,3 % par rapport au contenu indiqué sur l'étiquette.

Le médicament Comprimés à libération prolongée de théophylline 200 mg (Théophyline 200 mg) jugé en infraction porte le numéro de lot 21127, la date de fabrication est le 26-2-2022 et la date d'expiration est le 26/2/2026 ; Fabricant de Pharmacy Laboratories Plus ; L'échantillon de médicament ne contient pas d'informations sur le numéro d'enregistrement et/ou le numéro de licence d'importation, ni sur l'établissement importateur figurant sur l'étiquette.

Ce médicament est utilisé pour traiter les patients asthmatiques.

L'Administration des médicaments du Vietnam demande aux ministères de la Santé de se coordonner avec les agences compétentes pour inspecter, vérifier et retracer l'origine des médicaments contrefaits ci-dessus.

Dans le même temps, ordonner au centre de test d’augmenter l’échantillonnage et les tests de qualité des médicaments en circulation dans la région pour détecter les médicaments risquant d’être contrefaits ou de mauvaise qualité.

Afin de garantir la sécurité des utilisateurs, l'Administration des médicaments du Vietnam demande au Département de la santé de Hanoi de faire rapport d'urgence au Comité directeur 389 et de se coordonner avec la police, les agences de gestion du marché et les autorités compétentes pour effectuer des inspections de la pharmacie An An ; Tracez l'origine du lot de produits avec les informations ci-dessus, traitez strictement l'installation en infraction conformément à la réglementation.

La Drug Administration a également demandé aux unités d’informer les entreprises pharmaceutiques, les utilisateurs et les particuliers de ne pas acheter/vendre ou utiliser les produits ci-dessus ; Signalez rapidement tout signe suspect de production et de commerce de médicaments contrefaits ou d’origine inconnue aux autorités sanitaires et aux autorités compétentes.

Source : https://nhandan.vn/truy-tim-nguon-goc-lo-san-pham-thuoc-tri-hen-suyen-gia-chi-dat-63-ham-luong-post883088.html