אירופה מזועזעת ממקרה של כמעט 200 ילדים שנולדו מזרע הנושא גן גורם סרטן.

לפחות 197 ילדים ב-14 מדינות אירופאיות נולדו באמצעות זרע מתורם הנושא מוטציה בגן TP53 - הגורם לתסמונת לי-פראומני, אשר מגבירה מאוד את הסיכון לסרטן.

המקרה של תורם זרע הנושא גן המגביר את הסיכון לסרטן, וכתוצאה מכך נולדו כמעט 200 ילדים ב-14 מדינות, זעזע את כל אירופה - צילום: CNN

על פי CNN, דעת הקהל באירופה מזועזעת מהמקרה של תורם שזרעו, הנושא מוטציה גנטית נדירה המגבירה את הסיכון לסרטן, הביא ללידתם של לפחות 197 ילדים ברחבי אירופה, שחלקם כבר נפטרו.

זוהי תוצאה של סקר חדש שנערך על ידי 14 גופי שידור ציבוריים אירופאים ופורסם ב-10 בדצמבר. ראוי לציין כי נתון זה גבוה פי שלושה מההערכה שניתנה על ידי CNN במאי.

זרע מגבר אחד חולק ל-14 מדינות.

לפי CNN, התורם (שבאמת בריא כיום) נשא מוטציה נדירה בגן TP53, שיכולה לגרום לתסמונת לי-פראומני - הפרעה גנטית נדירה שמגבירה את הסיכון לסרטן. באופן אירוני, הוא לא היה מודע למוטציה הזו כשהוא תרם את הזרע שלו.

הוא תרם לבנק זרע פרטי בדנמרק (בנק הזרע האירופי - ESB). עם זאת, דגימת זרע זו חולקה לאחר מכן ל-67 מרפאות ב-14 מדינות.

ב-10 בדצמבר אושר כי מספר הילדים שנולדו מזרע זה עומד על לפחות 197; עם זאת, ה-BBC דיווח כי המספר בפועל של ילדים שנפגעו עשוי להיות גבוה יותר מכיוון ש"נתונים עדיין אינם זמינים מכל המדינות".

לא ברור כמה ילדים ירשו מוטציה גנטית זו, אך רק אחוז קטן מהם עשוי להימנע מהתפתחות סרטן לאורך חייהם.

על פי קליבלנד קליניק, לאנשים הנושאים את המוטציה הזו יש סיכוי של 90% לפתח סוג אחד או יותר של סרטן לפני גיל 60, וסיכוי של כ-50% לפתח את המחלה לפני גיל 40.

בדיווח ראשוני שפורסם במאי על ידי הביולוג אדוויג קספר (בית החולים האוניברסיטאי רואן, צרפת), לפחות 10 ילדים אובחנו עם מצבים כמו גידולי מוח ולימפומה מסוג הודג'קין. בנוסף, 13 ילדים נוספים נשאו את הגן אך טרם פיתחו את המחלה.

ילדים אלה יזדקקו לבדיקות רפואיות סדירות בגלל הסיכון הגבוה שלהם לסרטן, וקיים סיכוי של 50% להעביר את הגן לדור הבא, אמר קספר.

הלם ברחבי אירופה.

פרופסור קלייר טרנבול (מכון לחקר הסרטן בלונדון) הצהירה כי תסמונת לי-פראומני היא "אבחנה הרסנית לכל משפחה".

"הסיכון לסרטן לאורך החיים הוא גבוה מאוד, וגם הסיכון לפתח סרטן בילדות הוא גבוה למדי", הדגישה.

היא תיארה את המקרה כ"צירוף מקרים מצער ביותר של שני גורמים נדירים ביותר": הזרע של התורם נשא מוטציה נדירה הגורמת למחלה, וזרע זה שימש להריון מספר גדול באופן חריג של ילדים.

פרופסור מרי הרברט (אוניברסיטת מונאש, אוסטרליה) הזהירה גם כי התקרית מראה "את הצורך בבדיקות גנטיות מוגברות ובבקרות מחמירות יותר", ומגבילה את מספר הילדים שנולדים מתורם יחיד, במיוחד במקרים של הפריה חוצי גבולות.

לפני תקרית זו, בנק הזרע הדני (ESB) הצהיר כי החברה "עצובה מאוד מהתקרית ומההשפעה שהייתה למוטציה הנדירה TP53 על משפחות, ילדים ותורמים רבים".

החברה טוענת כי פעלה לפי נהלי בדיקה בינלאומיים סטנדרטיים ותומכת בהטלת מגבלות על מספר הילדים שנולדים מתורם יחיד.

ה-ESB מכיר בכך שהמסגרת המשפטית בתחום זה מורכבת, עם הבדלים משמעותיים בתקנות בין מדינות, ולכן יש צורך בתקן משותף ושקוף ברחבי אירופה.

חזרה לנושא

פּוּמְבֵּי

מקור: https://tuoitre.vn/chau-au-chan-dong-vu-gan-200-tre-sinh-ra-tu-tinh-trung-nguoi-mang-gene-gay-ung-thu-20251211142205894.htm