המסע לגילוי מחלה נדירה מתוך אנומליות קטנות אצל ילד בן 12

בתחילת דצמבר, רופאים ממחלקת הילדים - בית החולים הכללי האזורי קוואנג נאם טיפלו בהצלחה בילד עם "חמצת צינורית כלייתית מסוג I" - מחלה נדירה שקל "לפספס" אצל ילדים.

מאחורי המקרה עומדים המאמצים הבלתי נלאים של הצוות הרפואי, והאושר העצום של החזרת "חיים קטנים" למקום מבטחים.

ילדה בת 12 (התושבת בקומונה נאם פואוק, בעיר דא נאנג ) אושפזה בבית החולים עקב גפיים חלשות, שאינה מסוגלת לעמוד בכוחות עצמה, מלווה בהקאות, נפיחות ועייפות ממושכת. תוצאות הבדיקה "הדהימו" את הרופאים כאשר ריכוז האשלגן של הילדה היה רק 1.7 מילימול/ליטר (טווח נורמלי הוא 3.5 - 5.0 מילימול/ליטר) - רמה שיכולה לגרום להפרעות בקצב הלב, ואף לסכנת חיים בכל עת.

האלקטרוקרדיוגרמה הראתה דופק איטי, גלי T שטוחים והופעת גלי U - סימנים אופייניים להיפוקלמיה חמורה. מה שהיה תמוה היה שהילד היה בריא לחלוטין קודם לכן, לא סבל משלשולים או הקאות ממושכות, ולא נטל תרופות שגרמו להיפוקלמיה.

בשלב זה, הרופאים היו צריכים לטפל בתסמינים תוך כדי חיפוש אחר הגורם. מיד עם קבלתו, ניתן לילד אשלגן דרך הווריד. לאחר 48 שעות של לחץ, מצבו של הגוף הקטן השתפר בהדרגה באופן משמעותי, הילד הלך בכוחות עצמו, אכל טוב יותר, ולא הקיא או התנפח עוד. אבל זו הייתה רק... ההתחלה.

Hành trình tìm ra căn bệnh hiếm từ những bất thường nhỏ ở bé 12 tuổi- Ảnh 1. — ד"ר טאנה ממליץ שלא להתעלם מסימנים כגון חולשת שרירים, עייפות ממושכת או התכווצויות תכופות אצל ילדים.

כדי למצוא את שורש הבעיה, הרופא ערך בדיקות מעמיקות. תוצאות בדיקת גזים בדם העורקי הראו כי לילד יש חמצת מטבולית (ירידה חדה ברמות הביקרבונט בדם) אך השתן היה בסיסי. זה היה גם המפתח עבור הרופא לחשוב על המחלה הנדירה "חמצת צינורית כלייתית מסוג I" שלעתים קרובות "מוסתרת" על ידי תסמינים מעורפלים.

לאחר קביעת הסיבה המדויקת, החלו הרופאים לטפל בילד על ידי מתן תוספת אשלגן ונתרן ביקרבונט דרך הפה, וסייעו בהדרגה לגוף לשקם את מאזן החומצה-בסיס שלו. בימים שלאחר מכן, כל שיפור קטן בתוצאות הבדיקה הספיק כדי לגרום לצוות לנשום לרווחה, כי זה היה סימן שהגוף הקטן חוזר בהדרגה למסלול בריא. כאשר הילד היה יציב לחלוטין, הלך כרגיל ושוחרר מבית החולים, השמחה הייתה עצומה.

ד"ר טראן טי תו טאו אמר כי חמצת צינורית כלייתית היא מחלה נדירה אצל ילדים, שיכולה להיות גנטית או נרכשת לאחר מחלות אוטואימוניות או תרופות. אם לא מתגלה מוקדם, המחלה תוביל לחמצת כרונית, שתגרום לילדים לגדול לאט, להיות מוגבלים, רגישים לאבנים בכליות ולהיפוקלמיה ממושכת, דבר שיפגע קשות בבריאותם.

"הדבר החשוב הוא גילוי מוקדם וטיפול נכון. כאשר מטופלים במהירות, ילדים יכולים להחלים לחלוטין, לחיות חיים בריאים ולהתפתח כרגיל כמו חבריהם", שיתף ד"ר טאו.

לדברי ד"ר פונג הואו טאן - סגן ראש מחלקת ילדים, בית החולים הכללי האזורי קוואנג נאם, מקרה זה הוא תזכורת להורים כי אין להתעלם מסימנים כמו חולשת שרירים, עייפות ממושכת או התכווצויות תכופות אצל ילדים. אלה יכולים להיות סימנים להפרעות אלקטרוליטים חמורות. בדיקה מוקדמת ובדיקות בזמן יסייעו באיתור המחלה לפני התרחשות סיבוכים מסוכנים.

לדברי ד"ר טהאן, על ההורים לשים לב ולעקוב אחר תסמינים יוצאי דופן של ילדיהם כגון: עייפות, חולשת שרירים, נפילות תכופות, קושי בהליכה, בחילות, אובדן תיאבון, נפיחות ממושכת, מתן שתן תכוף, צמא או עלייה נמוכה במשקל בהשוואה לחברים... יש לקחת את הילד למוסד רפואי עם מחלקת ילדים לבדיקה מוקדמת. "למרות שחמצת צינורית בכליות היא נדירה, ניתן לטפל בה לחלוטין אם מתגלה במהירות", הוסיף ד"ר טהאן.

מקור: https://suckhoedoisong.vn/hanh-trinh-tim-ra-can-benh-hiem-tu-nhung-bat-thuong-nho-o-be-12-tuoi-169251210104110252.htm