בדיקות גנום וייטנאמיות מסייעות בהערכת הסיכון לתגובות שליליות של תרופות

[מודעה_1]

עד ספטמבר השנה, 378 ילדים (מתוך 800 צפוי) עברו את הבדיקה החינמית הזו, כאשר 25.5% מהם נמצאו חיוביים לבדיקה הגנטית.

שיעור החיובי של 25.5% משמעותי בהגנה על חולים מפני הסיכון לתופעות לוואי במהלך טיפול באפילפסיה, ומאפשר לרופאים להתאים מינונים או לעבור לתרופות התואמות את המבנה הגנטי שלהם. בדיקה זו חשובה לטיפול משום שאם הרופאים יודעים שלמטופל יש תוצאה חיובית בבדיקה גנטית המצביעה על סיכון לתגובות לוואי, הוא יכול לעבור לתרופות מתאימות יותר. במקרים של עמידות לתרופות חלופיות, החולים ימשיכו בטיפול אך תחת מעקב צמוד.

בשלב הקרוב של שיתוף הפעולה, בית החולים הלאומי לילדים ימשיך לעבוד עם היחידה המממנת כדי להאיץ את יישום הפרויקט ולחזק את מאמצי התקשורת כך שיותר מטופלים יוכלו לגשת לתוכנית זו ולהפיק ממנה תועלת.

תוכנית הסינון נמשכת כעת במרכז הנוירולוגיה - בית החולים הלאומי לילדים, ומכוונת לילדים מרקע חלש הסובלים מאפילפסיה או הנמצאים בסיכון לפתח אותה. כדי להירשם לתוכנית, משפחות יכולות ליצור קשר במספר הטלפון הבא: 024.62738814.

על פי בית החולים הלאומי לילדים, ישנם כיום כ-600,000 ילדים עם אפילפסיה בווייטנאם. קרבמזפין היא תרופה יעילה וזולה לאפילפסיה הנמצאת בשימוש נרחב. עם זאת, תרופה זו נושאת סיכון גבוה לתופעות לוואי, כאשר מקרים רבים מובילים לתסמונת סטיבנס-ג'ונסון (SJS), הגורמת נזק חמור לעור. בעבר, על פי תוצאות פרויקט "ריצוף 1,000 גנומים אנושיים וייטנאמיים" של המכון לחקר ביג דאטה, אחד מכל ארבעה אנשים וייטנאמים המשתמשים בקרבמזפין נמצא בסיכון גבוה לחוות תופעות לוואי.

[מודעה_2]
קישור למקור