स्वास्थ्य मंत्रालय ने अस्पतालों के बीच लगभग 1,100 परीक्षणों और पैराक्लिनिकल सेवाओं को जोड़ने का प्रस्ताव रखा।

रोगी की जांच और उपचार करने वाला डॉक्टर ही यह निर्णय लेता है कि परीक्षण के परिणामों का उपयोग किया जाए या रोगी की चिकित्सा स्थिति और नैदानिक ​​प्रगति के आधार पर पुनः परीक्षण कराने की आवश्यकता है।

स्वास्थ्य मंत्रालय परीक्षणों की सूची, पैराक्लिनिकल सेवाओं तथा चिकित्सा जांच और उपचार सुविधाओं के बीच परिणामों को जोड़ते समय पैराक्लिनिकल परिणामों के उपयोग की शर्तों को विनियमित करने के लिए एक परिपत्र का मसौदा तैयार कर रहा है।

मसौदा परिपत्र में परीक्षणों की सूची, पैराक्लिनिकल सेवाओं और चिकित्सा परीक्षण और उपचार सुविधाओं के बीच परिणामों को जोड़ते समय पैराक्लिनिकल परिणामों का उपयोग करने की शर्तों पर विनियमन का प्रस्ताव है, जो देश भर में चिकित्सा परीक्षण और उपचार सुविधाओं पर लागू होगा।

परीक्षण परिणामों का उपयोग करने के सिद्धांत

मसौदे के अनुसार, चिकित्सा जांच और उपचार सुविधाएं सार्वजनिक रूप से परीक्षण की गुणवत्ता का स्व-मूल्यांकन करेंगी और पेशेवर प्रबंधन एजेंसी यह घोषणा करेगी कि उन्होंने गुणवत्ता स्तर 1 या उससे अधिक प्राप्त कर लिया है , स्वास्थ्य मंत्रालय के 12 जून, 2017 के निर्णय संख्या 2429/QD-BYT के प्रावधानों के अनुसार, चिकित्सा प्रयोगशालाओं के गुणवत्ता स्तर का आकलन करने, अंतर्संबंध और परिणामों की मान्यता के लिए मानदंड घोषित करने के सिद्धांत के अनुसार: समान गुणवत्ता स्तर प्राप्त करने वाली प्रयोगशालाओं के बीच परिणामों की पारस्परिक मान्यता; निम्न गुणवत्ता स्तर प्राप्त करने वाली प्रयोगशालाएं उच्च गुणवत्ता स्तर प्राप्त करने वाली प्रयोगशालाओं के परिणामों को मान्यता देंगी।

जिन प्रयोगशालाओं ने ISO 15189 प्राप्त कर लिया है, उनके लिए ISO 15189 के अनुरूप मान्यता प्राप्त सूची में परीक्षण तकनीकों की अंतर-संचालनीयता लागू करें।

बाच माई अस्पताल में मरीजों के परीक्षण के लिए नमूने लेते हुए।

रोगी की जांच और उपचार करने वाला डॉक्टर ही यह निर्णय लेता है कि परीक्षण के परिणामों का उपयोग किया जाए या रोगी की चिकित्सा स्थिति और नैदानिक ​​प्रगति के आधार पर पुनः परीक्षण कराने की आवश्यकता है।

इलेक्ट्रो-ऑप्टिकल परिणामों के उपयोग के सिद्धांत

मसौदे में चिकित्सा जांच और उपचार सुविधाओं को स्थानांतरित करते समय रेडियोग्राफिक परिणामों के उपयोग मूल्य को स्पष्ट रूप से बताया गया है।

डायग्नोस्टिक इमेजिंग परिणाम (डिजिटल डेटा, वर्णनात्मक परिणाम, निष्कर्ष) मेडिकल रिकॉर्ड का हिस्सा हैं और इनका कानूनी महत्व तब होता है जब: विशेषज्ञता के दायरे में संचालित लाइसेंस प्राप्त चिकित्सा परीक्षा और उपचार सुविधा में किया गया हो; इसमें प्रदर्शन करने वाले चिकित्सक और निदान करने वाले चिकित्सक के हस्ताक्षर और नाम (कागजी प्रति) या डिजिटल हस्ताक्षर/इलेक्ट्रॉनिक प्रमाणीकरण (इलेक्ट्रॉनिक प्रति) हो।

चिकित्सा परीक्षण और उपचार सुविधा में स्थानांतरित करते समय, प्राप्तकर्ता सुविधा को संदर्भ के लिए और उपचार के आधार के रूप में परिणामों का उपयोग करने का अधिकार है, और यदि गुणवत्ता और वैधता की गारंटी है तो परीक्षण/इमेजिंग निदान को दोबारा करने की आवश्यकता नहीं है।

चिकित्सा छवि डेटा के लिए आवश्यकताएँ

छवि अक्षुण्ण, स्पष्ट, अनुक्रम/पल्स में पूर्ण (सीटी, एमआरआई के लिए) तथा समय में पूर्ण (डीएसए के लिए) होनी चाहिए।

DICOM मानक प्रारूप, पठन सॉफ्टवेयर के साथ या PACS में एकीकृत।

अस्पतालों के बीच PACS-PACS को जोड़ने वाले छवि डेटा के लिए रोगी की जानकारी, पहचान कोड और स्कैन समय की आवश्यकता होती है।

मसौदे के अनुसार, रेडियोलॉजिकल परिणाम स्थानांतरित करने वाली संस्था, मरीज़ को स्थानांतरित करते समय परिणाम प्रपत्र, इलेक्ट्रॉनिक इमेज डेटा और मेडिकल रिकॉर्ड भेजने के लिए ज़िम्मेदार है। सुनिश्चित करें कि इमेज डेटा में मरीज़ की जानकारी मेडिकल रिकॉर्ड से मेल खाती हो। इमेज डेटा को मनमाने ढंग से संपादित या क्रॉप न करें।

रेडियोग्राफिक परिणाम प्राप्त करने वाली सुविधा के अधिकार

एक्स-रे परिणाम प्राप्त करने वाली संस्था, यदि आवश्यकताओं को पूरा करती है, तो निदान और उपचार के लिए इमेजिंग परिणामों का पुन: उपयोग कर सकती है। उन्हें आगे के उपचार के लिए इनका उपयोग करने की अनुमति है, लेकिन आवश्यकता पड़ने पर छवियों को पुनः लेने का निर्णय लेने का अधिकार भी उन्हें है।

निम्नलिखित मामलों में पुनः इमेजिंग का अनुरोध करने का अधिकार है: नैदानिक ​​और पैराक्लिनिकल परिवर्तन जो पिछले इमेजिंग और विकिरण चरण के अनुरूप नहीं हैं; इमेजिंग से रिसेप्शन तक का समय बहुत लंबा है, जो अब रोगी की स्थिति के अनुरूप नहीं है; खराब छवि गुणवत्ता, आवश्यक अनुक्रम में पूर्ण नहीं; गलत रोगी जानकारी का संदेह है।

जैव रासायनिक परीक्षण तकनीकों की अनुशंसित सूची में 40 हैं;

हेमेटोलॉजी प्रयोगशाला तकनीकों की अनुशंसित सूची 55 है;

सूक्ष्मजीवविज्ञानी परीक्षण तकनीकों की अनुशंसित सूची 26 है;

आनुवंशिक-आणविक जीवविज्ञान परीक्षण तकनीकों की प्रस्तावित सूची 86 है;

पैथोलॉजिकल परीक्षण तकनीकों की प्रस्तावित सूची 14 है;

प्रस्तावित इलेक्ट्रो-ऑप्टिकल इंजीनियरिंग श्रेणी 893 है।

स्वास्थ्य मंत्रालय अपने इलेक्ट्रॉनिक सूचना पोर्टल पर इस मसौदे पर टिप्पणियां आमंत्रित कर रहा है।

स्रोत: https://suckhoedoisong.vn/bo-y-te-de-xuat-lien-thong-gan-1100-danh-muc-cac-xet-nghiem-dich-vu-can-lam-sang-giua-cac-benh-vien-169251120083630218.htm