दवाओं के नुस्खे से संबंधित नए प्रस्ताव।

स्वास्थ्य मंत्रालय बाह्य रोगी उपचार में रासायनिक और जैविक दवाओं के नुस्खे और उनके निर्धारण संबंधी नियमों को निर्धारित करने वाला एक परिपत्र तैयार कर रहा है, ताकि यह सुनिश्चित किया जा सके कि नुस्खे रोग के निदान और गंभीरता के अनुरूप हों, साथ ही सुरक्षा और तर्कसंगत दवा उपयोग के लक्ष्यों को भी प्राप्त किया जा सके।

स्वास्थ्य मंत्रालय बाह्य रोगी उपचार में रासायनिक और जैविक दवाओं के नुस्खे और उनके निर्धारण संबंधी नियमों को निर्धारित करने वाला एक परिपत्र तैयार कर रहा है, ताकि यह सुनिश्चित किया जा सके कि नुस्खे रोग के निदान और गंभीरता के अनुरूप हों, साथ ही सुरक्षा और तर्कसंगत दवा उपयोग के लक्ष्यों को भी प्राप्त किया जा सके।

चिकित्सा और दवा उद्योग मादक पदार्थों के दुरुपयोग को रोकने के लिए अनेक प्रयास कर रहे हैं।

नशीली दवाओं के सेवन को सीमित करें।

मसौदे के अनुसार, दवाइयों के नुस्खे स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा निर्धारित दस्तावेजों पर आधारित होने चाहिए। निर्धारित दवा की मात्रा उपचार दिशानिर्देशों पर आधारित होगी, लेकिन 30 दिनों की आपूर्ति से अधिक नहीं होनी चाहिए, सिवाय मादक दवाओं, कैंसर या एड्स रोगियों के लिए दर्द निवारक दवाओं, मनोरोगी दवाओं या पूर्ववर्ती दवाओं के नुस्खे के मामलों में।

मसौदे में उन दवाओं के प्रकार भी निर्दिष्ट किए गए हैं जिन्हें नुस्खे में शामिल नहीं किया जाना चाहिए, जिनमें रोग की रोकथाम या उपचार के लिए अभिप्रेत दवाएं नहीं हैं, वियतनाम में प्रचलन के लिए लाइसेंस प्राप्त दवाएं नहीं हैं, आहार पूरक और सौंदर्य प्रसाधन शामिल हैं।

मसौदा नियमों के अनुसार, एक सक्रिय घटक वाली दवाओं के लिए अंतर्राष्ट्रीय गैर-स्वामित्व नाम (INN) का उपयोग किया जाना चाहिए, उदाहरण के लिए, पैरासिटामोल 500 मिलीग्राम। एकाधिक सक्रिय घटकों वाली दवाओं या चिकित्सा जैविक उत्पादों के लिए, व्यापार नाम का उपयोग किया जाना चाहिए। यदि कोई विषैली दवा निर्धारित की जाती है, तो उसे अन्य दवाओं से पहले सूचीबद्ध किया जाना चाहिए।

इलेक्ट्रॉनिक प्रिस्क्रिप्शन की कानूनी वैधता कागजी प्रिस्क्रिप्शन के समान होगी। स्वास्थ्य सुविधाएं प्रिस्क्रिप्शन बनाने, डिजिटल रूप से हस्ताक्षर करने, साझा करने और संग्रहीत करने के लिए सॉफ्टवेयर का उपयोग करेंगी। विशेष रूप से, मादक पदार्थों, मनोरोगी दवाओं और उनके अग्रदूतों जैसी विशेष नियंत्रण वाली दवाओं के लिए, स्वास्थ्य सुविधाओं को प्रिस्क्रिप्शन प्रिंट करने और उन्हें परिसर में ही संग्रहीत करने की आवश्यकता होगी।

यह सर्वविदित है कि फार्मेसी कानून में संशोधन के बाद, जहां बिना डॉक्टरी पर्चे के मिलने वाली दवाओं की ऑनलाइन बिक्री की अनुमति दी गई है, दवाओं की खरीद-बिक्री काफी सुविधाजनक हो गई है। स्वास्थ्य मंत्रालय के औषधि प्रशासन विभाग के निदेशक श्री गुयेन तुआन कुओंग के अनुसार, वियतनाम में ऑनलाइन दवा बाजार का विकास 2017-2018 से तेजी से शुरू हुआ और वर्तमान में यह दवा बिक्री बाजार का 5-8% हिस्सा रखता है, जिसमें 1,000 से अधिक ऑनलाइन दवा व्यवसाय शामिल हैं। हालांकि, ऑनलाइन दवा बिक्री को कई चुनौतियों का भी सामना करना पड़ता है।

ऑनलाइन फार्मेसियों को केवल ऐसी दवाइयां बेचने की अनुमति है जो बिना डॉक्टरी पर्चे के मिलती हैं और जिन पर कोई विशेष नियंत्रण लागू नहीं होता। ऑनलाइन दवा व्यवसायों को इलेक्ट्रॉनिक प्लेटफॉर्म के माध्यम से दवाइयां बेचने से पहले निरीक्षण और लाइसेंस संबंधी नियमों का पालन करना होगा।

ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन ऑनलाइन दवा विक्रेताओं को दवा बिक्री से संबंधित नियमों का सख्ती से पालन करने की सलाह देता है।

क्या डॉक्टर के पर्चे पर मिलने वाली दवाओं की ऑनलाइन बिक्री की अनुमति देने पर विचार किया जा रहा है?

हालांकि ऑनलाइन शॉपिंग एक लोकप्रिय विकल्प बन गया है, लेकिन दवाएं सीधे लोगों के स्वास्थ्य और जीवन को प्रभावित करती हैं, इसलिए इलेक्ट्रॉनिक प्लेटफार्मों के माध्यम से प्रिस्क्रिप्शन दवाओं की बिक्री की अनुमति देते समय ऐसी शर्तों का पालन करना आवश्यक है जो सुरक्षा सुनिश्चित करें, सार्वजनिक स्वास्थ्य की रक्षा करें और जोखिमों को रोकें।

वर्तमान में, स्वास्थ्य सेवा क्षेत्र में इलेक्ट्रॉनिक मेडिकल रिकॉर्ड और इलेक्ट्रॉनिक प्रिस्क्रिप्शन लागू किए जा रहे हैं, लेकिन इनका व्यापक कार्यान्वयन अभी भी सीमित है और राष्ट्रीय स्तर पर मानकीकृत नहीं है। इसके अलावा, एक संपूर्ण राष्ट्रीय स्वास्थ्य सेवा डेटाबेस का अभाव भी एक बड़ी चुनौती है।

ई-कॉमर्स के माध्यम से दवाओं की बिक्री के लिए सुविधाओं, कर्मचारियों और दवाओं की गुणवत्ता से संबंधित सख्त शर्तों का पालन करना आवश्यक है। विशेष रूप से, ऑनलाइन दवा व्यवसाय वे होने चाहिए जिन्हें पारंपरिक तरीकों से दवा व्यवसाय संचालित करने के लिए पात्रता प्रमाण पत्र प्राप्त हो, और ऑनलाइन बिक्री केवल एक सहायक गतिविधि होनी चाहिए।

इन सुविधाओं को सख्त दवा परीक्षण और गुणवत्ता नियंत्रण प्रक्रियाओं का पालन करना होगा।

राष्ट्रीय विधानसभा ने केवल ग्रुप ए संक्रामक रोग के प्रकोप की स्थिति में ही ऑनलाइन दवाइयों की बिक्री की अनुमति देने का निर्णय लिया है। इस स्थिति में, दवा कंपनियां ऑनलाइन दवाइयां बेच सकती हैं, लेकिन उन्हें परामर्श और नियंत्रण की सख्त प्रक्रियाओं का पालन करना होगा।

ऑनलाइन दवाइयों की बिक्री की अनुमति देने के फायदों के बारे में कुछ लोगों का तर्क है कि इससे स्वास्थ्य सुविधाओं पर पड़ने वाला बोझ कम होगा, खासकर मरीजों की भीड़भाड़ या आपातकालीन स्थितियों के दौरान। मरीज अस्पताल जाए बिना ऑनलाइन सलाह ले सकते हैं और दवाइयां खरीद सकते हैं, जिससे समय और पैसा बचेगा और स्वास्थ्य सुविधाओं में भीड़ कम होगी।

एक दवा कंपनी के प्रतिनिधि ने कहा कि प्रिस्क्रिप्शन दवाओं की ऑनलाइन बिक्री की अनुमति देने से व्यवसायों को अपने बाजार का विस्तार करने, ब्रांड पहचान बढ़ाने और बिक्री प्रक्रियाओं को अनुकूलित करने के अवसर भी मिलते हैं।

ऑनलाइन प्रिस्क्रिप्शन दवाओं की बिक्री में सबसे बड़ी चिंताओं में से एक दवाओं की सुरक्षा और गुणवत्ता है। हालांकि, यदि उचित विनियमन और कार्यान्वयन किया जाए, तो ई-कॉमर्स के माध्यम से प्रिस्क्रिप्शन दवाओं की बिक्री उपभोक्ताओं को बेहतर सुरक्षा प्रदान कर सकती है।

स्रोत: https://baodautu.vn/de-xuat-moi-ve-ke-don-thuoc-d250711.html