कैंसर के इलाज के लिए आनुवंशिक रूप से संशोधित वायरस का उपयोग, 28 दिनों के बाद ट्यूमर सिकुड़ जाता है

आनुवंशिक रूप से संशोधित वायरस का इंजेक्शन दिए जाने के 2 महीने बाद, दो रोगियों के कैंसरयुक्त ट्यूमर के घाव गायब हो गए; अन्य दो लोगों के ट्यूमर 28 दिनों के बाद सिकुड़ गए।

नए चीनी उपचार से कैंसर रोगियों के लिए उम्मीद की किरण जगी है - चित्रण: रॉयटर्स

एससीएमपी के अनुसार, चीनी वैज्ञानिकों ने घोषणा की है कि उन्होंने जीन संपादन तकनीक का उपयोग करके मानव शरीर में कैंसर से लड़ने वाली प्रतिरक्षा कोशिकाओं को बनाने का एक तरीका खोज लिया है, जिससे पारंपरिक चिकित्सा की तुलना में उपचार का समय कम करने और लागत में 80% से अधिक की कटौती करने में मदद मिलेगी।

यह नई चिकित्सा सीएआर-टी का एक रूप है, जो एक अत्याधुनिक इम्यूनोथेरेपी है जिसका उपयोग वर्तमान में रक्त कैंसर, अस्थमा और कुछ स्वप्रतिरक्षी रोगों के इलाज के लिए किया जाता है।

पारंपरिक सीएआर-टी में मरीज़ के शरीर से टी कोशिकाएँ लेकर, उन्हें प्रयोगशाला में विकसित और आनुवंशिक रूप से संशोधित करके, फिर शरीर में वापस प्रत्यारोपित किया जाता है। यह प्रक्रिया महंगी और लंबी दोनों है, चीन में एक बार के इलाज की लागत 10 लाख युआन (करीब 1,39,000 डॉलर) से भी ज़्यादा हो सकती है।

द लैंसेट में प्रकाशित एक नए अध्ययन में, वुहान स्थित टोंगजी मेडिकल यूनिवर्सिटी के यूनियन हॉस्पिटल के विशेषज्ञों की एक टीम ने एक आनुवंशिक रूप से संशोधित वायरस का इस्तेमाल करके सीधे मरीज़ के शरीर में इंजेक्ट किया। यह वायरस टी कोशिकाओं को खोजेगा और उन्हें शरीर के बाहर किसी हस्तक्षेप की आवश्यकता के बिना कैंसर कोशिकाओं पर हमला करने के लिए प्रोग्राम करेगा।

अनुसंधान दल ने पुष्टि की: "यह एक उपयोग के लिए तैयार उत्पाद है, अब यह कोई दवा नहीं है जो प्रत्येक व्यक्ति के लिए अलग से तैयार की जाती है।"

पहले चरण के परीक्षण में, टीम ने मल्टीपल मायलोमा—दूसरा सबसे आम रक्त कैंसर—से पीड़ित चार मरीज़ों का एक ही इंजेक्शन से इलाज किया। पारंपरिक CAR-T थेरेपी में लगने वाले 3-6 हफ़्तों के बजाय, इस इलाज में सिर्फ़ 72 घंटे लगे।

दो महीने के अनुवर्ती अध्ययन के बाद, दो रोगियों में पूर्ण छूट प्राप्त हुई (ट्यूमर के घाव गायब हो गए), और शेष दो में आंशिक छूट (28 दिनों के बाद ट्यूमर सिकुड़न) प्राप्त हुई।

सेल थेरेपी में विशेषज्ञता रखने वाले एक चीनी सोशल मीडिया प्लेटफॉर्म ने इसे इस क्षेत्र में एक “मील का पत्थर” कहा, और कहा कि यदि बड़े पैमाने पर परीक्षण किया जाए, तो यह तकनीक वर्तमान “कस्टम मेडिसिन” मॉडल को पूरी तरह से बदल सकती है।

इससे पहले, जून में, कैप्स्टन थेरेप्यूटिक्स (अमेरिका) ने भी चूहों पर इन-विवो CAR-T बनाने के लिए एक जीन डिलीवरी सिस्टम के सफल परीक्षण की घोषणा की थी, जिसके ट्यूमर नियंत्रण के सकारात्मक परिणाम मिले थे। हालाँकि, चीन इस तकनीक को मनुष्यों पर लागू करने वाला पहला देश है।

वैज्ञानिक इसे एक बड़ी सफलता मान रहे हैं, जिससे न केवल कैंसर के उपचार में, बल्कि अस्थमा और स्वप्रतिरक्षी रोगों जैसी दीर्घकालिक बीमारियों के उपचार में भी अधिकाधिक रोगियों के लिए इम्यूनोथेरेपी को लोकप्रिय बनाने की अपार संभावनाएं खुल गई हैं।

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वीएनए

स्रोत: https://tuoitre.vn/dung-vi-rut-bien-doi-gene-tri-ung-thu-khoi-u-nho-lai-sau-28-ngay-20250719155921947.htm