
जैव सुरक्षा चुनौतियाँ
पिछले साल के अंत में, पेंसिल्वेनिया विश्वविद्यालय चिकित्सा केंद्र (अमेरिका) के शोधकर्ताओं ने शिशु केजे मुलडून की जान बचाने के लिए एक व्यक्तिगत जीन संपादन विधि सफलतापूर्वक विकसित की, जो सीपीएस1 की कमी से ग्रस्त था, जो एक दुर्लभ चयापचय विकार है। इस विधि में बेस एडिटिंग का उपयोग किया जाता है, जो CRISPR-Cas9 की एक शाखा है, जो रोग पैदा करने वाले उत्परिवर्तन को ठीक करने के लिए डीएनए अनुक्रम की एक इकाई में सटीक परिवर्तन करने की अनुमति देती है। परिणामस्वरूप, शिशु के अमोनिया के स्तर में उल्लेखनीय कमी आई, जिससे उसे अपनी दवा कम करने और सामान्य रूप से विकसित होने में मदद मिली, जैसे कि खड़े होना और ठोस आहार लेना। यह चिकित्सा के क्षेत्र में एक महत्वपूर्ण कदम है, जो प्रत्येक रोगी का व्यक्तिगत रूप से इलाज करने की क्षमता को प्रदर्शित करता है।
यह सफलता कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय, बर्कले के CRISPR सेंटर फॉर चाइल्डहुड मेडिसिन और कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय, सैन फ्रांसिस्को के शोध प्रयासों का हिस्सा है, जो अमेरिकी सरकार द्वारा वित्त पोषित व्यक्तिगत जीन-संपादन उपचार विकसित कर रहे हैं। अगले साल एक नया नैदानिक परीक्षण शुरू होने की उम्मीद है, जिसमें कम से कम पाँच रोगियों को लक्षित किया जाएगा और उपचार विकसित करने में लगने वाले समय को और कम किया जाएगा।
हालाँकि, ये प्रगति महत्वपूर्ण नैतिक और नियामक मुद्दे भी उठाती है। व्यक्तिगत जीन-संपादन चिकित्सा के विकास में विकास प्रक्रिया और रोगी अधिकारों को लेकर प्रश्न उठते हैं। पेन्सिलवेनिया विश्वविद्यालय की हृदय रोग विशेषज्ञ किरण मुसुनुरु ने कहा कि यह प्रक्रिया समय लेने वाली और श्रमसाध्य है, और सुरक्षा सुनिश्चित करने के लिए सख्त नियामक प्रक्रियाओं की आवश्यकता है। ग्लोबल फाउंडेशन फॉर पेरोक्सिसोमल डिसऑर्डर्स के सीईओ रयान मेपल ने इस बात पर ज़ोर दिया कि "सभी के लिए एक जैसा समाधान नहीं है," और प्रत्येक रोगी को व्यक्तिगत उपचार की आवश्यकता होती है, उन्होंने व्यक्तिगत प्रबंधन और निगरानी की आवश्यकता पर प्रकाश डाला।
चिकित्सा जगत में प्रगति जहाँ आशा की किरण जगाती है, वहीं जैव सुरक्षा के मोर्चे को भी कम नहीं आँका जा सकता। माइक्रोसॉफ्ट के एक कृत्रिम बुद्धिमत्ता विशेषज्ञ एरिक होर्विट्ज़ ने प्रोटीन-उत्पादक कृत्रिम बुद्धिमत्ता (एआई) का इस्तेमाल करके ऐसे विषैले तत्वों को फिर से डिज़ाइन किया जो अपने हानिकारक गुणों को तो बरकरार रखते हैं, लेकिन मौजूदा डीएनए जाँच प्रणालियों को दरकिनार कर देते हैं। हालाँकि टीम ने इनका परीक्षण केवल कंप्यूटर पर किया और वास्तविक विषैले तत्व नहीं बनाए, लेकिन नतीजे इस तकनीक के दोहरे खतरों को दर्शाते हैं: यह बीमारियों के इलाज में मदद कर सकती है, लेकिन इसका दुरुपयोग कृत्रिम रोगाणुओं या विषैले तत्वों के निर्माण के लिए भी किया जा सकता है। माइक्रोसॉफ्ट ने पुष्टि की है कि इस खामी को दूर कर दिया गया है, लेकिन विशेषज्ञ चेतावनी देते हैं कि कृत्रिम बुद्धिमत्ता और जैव सुरक्षा के बीच की दौड़ अभी खत्म नहीं हुई है। होर्विट्ज़ चेतावनी देते हैं: "एआई एक शक्तिशाली उपकरण है, लेकिन अगर इसे ठीक से नियंत्रित नहीं किया गया तो यह जैव-खतरों का उत्प्रेरक भी बन सकता है।"
बहुस्तरीय कार्रवाई ढांचा
जैव प्रौद्योगिकी के नैतिक सिद्धांतों को स्पष्ट मानकों और कानूनों में परिवर्तित करने की आवश्यकता है। दक्षिण कोरिया ने अप्रैल 2025 में सिंथेटिक बायोलॉजी प्रमोशन एक्ट पारित किया, जिसका उद्देश्य इस तकनीक के ज़िम्मेदार विकास को बढ़ावा देना है। जिन प्रमुख क्षेत्रों पर ध्यान केंद्रित किया जाना है उनमें रोगजनक रिसाव को रोकना, प्रयोगशाला सुरक्षा में सुधार करना और अनुसंधान एवं अनुप्रयोगों में कृत्रिम बुद्धिमत्ता (एआई) को एकीकृत करने की क्षमता का निर्माण करना शामिल है।
इसके अलावा, कई देश सुरक्षा की स्पष्ट परतों वाली एआई-जीवविज्ञान सुरक्षा प्रणालियाँ बना रहे हैं। अमेरिका और यूरोपीय संघ (ईयू) ने संवेदनशील डेटासेट, जैसे विषाक्त पदार्थों और उच्च-जोखिम वाले जीनों से संबंधित डेटा, तक पहुँच नियंत्रण तंत्र लागू करना शुरू कर दिया है। ये देश एआई मॉडल प्रशिक्षण के दौरान विषाक्तता फ़िल्टर भी स्थापित करते हैं और स्तरीय पहुँच लागू करते हैं, जिससे केवल स्पष्ट उद्देश्यों वाले और नियमों का पालन करने वाले शोधकर्ताओं को ही पहुँच मिलती है। साथ ही, प्रौद्योगिकी विकास में पारदर्शिता और जवाबदेही सुनिश्चित करने के लिए स्वतंत्र निगरानी और लेखा परीक्षा की आवश्यकताएँ भी लागू की जाती हैं।
अमेरिका, जापान और यूरोपीय संघ ने भी वास्तविक समय निगरानी प्रणालियाँ तैनात की हैं जो जैविक जोखिमों का पूर्वानुमान लगा सकती हैं और असामान्यताओं के प्रकट होने पर प्रतिक्रिया समय को कम कर सकती हैं। वे समाज में संभावित परिवर्तनों का शीघ्र पता लगाने और सटीक और समय पर प्रतिक्रिया प्रदान करने के लिए महामारी विज्ञान और पर्यावरणीय डेटाबेस के साथ कृत्रिम बुद्धिमत्ता के संयोजन को भी प्रोत्साहित करते हैं।
प्रौद्योगिकी विकास में नैतिकता सुनिश्चित करने के लिए, ब्रिटेन, कनाडा और ऑस्ट्रेलिया जैसे देशों ने नैतिक उत्तरदायित्व मूल्यांकन ढाँचे को अपनाया है। इसके अनुसार, प्रौद्योगिकी विकास के चरणों को विभाजित किया गया है और जब प्रौद्योगिकी नई हो, तो अर्थ के प्रति नैतिकता लागू की गई है, और जब प्रौद्योगिकी पूरी तरह से विकसित हो गई हो और उसका वास्तविक प्रभाव हो, तो परिणामों के प्रति नैतिकता लागू की गई है।
एक और महत्वपूर्ण समाधान जीन-संपादन चिकित्सा पद्धतियों को तेज़ी से लेकिन सख्ती से मंज़ूरी देना है, जैसा कि केजे के मामले में हुआ। अमेरिका ने व्यक्तिगत चिकित्सा पद्धतियों के लिए अनुमोदन प्रक्रिया को सरल बनाया है, साथ ही त्रुटियों से बचने के लिए गुणवत्ता नियंत्रण मानकों को भी सुनिश्चित किया है। इसके अलावा, एक नैतिक ढाँचा स्थापित करना ज़रूरी है जो दुर्लभ या ज़रूरी मामलों में चिकित्सा पद्धतियों को तुरंत लागू करने की अनुमति दे, और उन्हें समर्थन देने के लिए एक वित्तीय तंत्र बनाना ताकि लागत के कारण कोई भी पीछे न छूटे।
अंततः, प्रौद्योगिकी विकासकर्ताओं की ओर से बहुपक्षीय सहयोग और उत्तरदायित्व आवश्यक है। आर्थिक सहयोग और विकास संगठन (OECD) और अंतर्राष्ट्रीय अनुसंधान संस्थान जैसे संगठन, प्रौद्योगिकी विकास में पारदर्शिता और जैविक जोखिम उत्पन्न करने वाले अनुसंधान के लिए मानकीकृत परीक्षण को प्रोत्साहित करते हैं।
जैव प्रौद्योगिकी व्यक्तिगत उपचारों से लेकर अंतर्राष्ट्रीय नीति तक, अपार अवसर खोलती है। लेकिन इन सफलताओं को स्थायी लाभों में बदलने के लिए सुरक्षा उपायों को अपनाना, विकास के हर चरण में नैतिकता को शामिल करना और अंतर्राष्ट्रीय सहयोग आवश्यक है।
स्रोत: https://daidoanket.vn/tien-bo-sinh-hoc-va-dao-duc-cong-nghe.html






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