क्या कैंसर का टीका 2025 में लॉन्च होगा?

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हाल ही में, दवा कंपनी मॉडर्ना (यूएसए) ने घातक ट्यूमर के इलाज के लिए दवा कंपनी मर्क (जर्मनी) की कैंसर दवा कीट्रूडा (कोड कीनोट-942, जिसे पेम्ब्रोलिज़ुमाब के रूप में भी जाना जाता है) के साथ mRNA वैक्सीन (mRNA-4157 [V940]) के संयोजन के एक अध्ययन के चरण 2 बी परीक्षण के आशाजनक परिणामों की घोषणा की।

कैंसर का टीका 2025 तक उपलब्ध होगा (चित्र 1) — कैंसर की दवा कीट्रूडा के साथ mRNA (mRNA-4157) की संयुक्त चिकित्सा ने आशाजनक परिणाम प्राप्त किए हैं। फोटो: गेटी इमेजेज़

हालाँकि ये अंतिम परिणाम नहीं हैं, बल्कि तीन साल के अनुवर्ती अध्ययन से प्राप्त मध्यावधि आँकड़े हैं, फिर भी ये कुछ हद तक आशाजनक हैं। यह नैदानिक परीक्षण उच्च जोखिम वाले मेलेनोमा (चरण III/IV) के रोगियों पर पूर्ण ट्यूमर उच्छेदन के बाद किया गया था।

परिणामों से पता चला कि mRNA-4157 के साथ कीनोट-942 के संयुक्त उपचार से अकेले कीनोट-942 की तुलना में रोगी के जीवित रहने और मेटास्टेसिस-मुक्त होने की दर में सुधार हुआ, पुनरावृत्ति या मृत्यु का जोखिम 49% कम हो गया, और अकेले पेम्ब्रोलिज़ुमाब की तुलना में मेटास्टेसिस का जोखिम 62% कम हो गया।

मॉडर्ना के वरिष्ठ उपाध्यक्ष काइल होलेन ने कहा, "कीनोट-942/एमआरएनए-4157 अध्ययन एमआरएनए-आधारित कैंसर उपचार की प्रभावकारिता का पहला प्रदर्शन है, जो मेलेनोमा के सहायक उपचार में अकेले पेम्ब्रोलिज़ुमाब की तुलना में महत्वपूर्ण लाभ दर्शाता है।"

अकेले कीनोट-942 की तुलना में कीनोट-942/mRNA-4157 संयोजन के साथ प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं की घटना नगण्य थी। चरण 3 या उससे अधिक रोग वाले 25% रोगियों ने कीनोट-942/mRNA-4157 के साथ प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं की सूचना दी, जबकि अकेले पेम्ब्रोलिज़ुमाब के साथ 20% रोगियों ने प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं की सूचना दी। सबसे आम प्रतिकूल प्रतिक्रियाएँ थकान (60.6%), इंजेक्शन स्थल पर दर्द (56.7%), और ठंड लगना (49%) थीं।

चरण 2बी कीनोट-942/एमआरएनए-4157-पी201 अध्ययन के आंकड़ों के आधार पर, एफडीए और ईएमए ने उच्च जोखिम वाले पुनरावर्ती मेलेनोमा के रोगियों के सहायक उपचार के लिए प्राथमिकता दवा कार्यक्रम के तहत पेम्ब्रोलिज़ुमाब के साथ एमआरएनए-4157 के संयोजन चिकित्सा को क्रमशः पदनाम और अनुमोदन प्रदान किया।

मॉडर्ना और मर्क ने तीसरे चरण के परीक्षण की घोषणा की है, जिसमें "उच्च जोखिम वाले रिसेक्टेड मेलेनोमा (चरण IIB-IV) के रोगियों में सहायक उपचार के रूप में पेम्ब्रोलिज़ुमाब के साथ mRNA-4157 के संयोजन का मूल्यांकन किया जाएगा।" मॉडर्ना के सीईओ स्टीफ़न बैंसेल का मानना है कि मेलेनोमा के लिए mRNA वैक्सीन 2025 तक उपलब्ध हो सकती है।

मॉडर्ना अकेली कंपनी नहीं है जो कैंसर का टीका विकसित करने का लक्ष्य रख रही है। मई 2023 में, नेचर पत्रिका ने बताया कि बायोएनटेक ने रोश के साथ साझेदारी में अग्नाशय के कैंसर के रोगियों के लिए एक टीके के पहले चरण के नैदानिक परीक्षण का प्रस्ताव रखा है।

जून 2023 में, अमेरिकन सोसाइटी ऑफ क्लिनिकल ऑन्कोलॉजी सम्मेलन में, ट्रांसजीन ने ईएनटी और पैपिलोमावायरस से जुड़े कैंसर के खिलाफ वायरल वेक्टर टीकों पर अपने निष्कर्ष प्रस्तुत किए। सितंबर 2023 में, ओसे इम्यूनोथेरेप्यूटिक्स ने अंतिम चरण के फेफड़ों के कैंसर के लिए अपने टीके के साथ सुर्खियाँ बटोरीं।

होई फुओंग (मेडस्केप के अनुसार)

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स्रोत