हाल ही में, अमेरिकी दवा कंपनी मॉडर्ना ने घातक ट्यूमर के इलाज के लिए अपने एमआरएनए वैक्सीन (एमआरएनए-4157 [V940]) को जर्मन दवा कंपनी मर्क की कैंसर की दवा कीट्रूडा (कीनोट-942, जिसे पेम्ब्रोलिज़ुमाब के नाम से भी जाना जाता है) के साथ मिलाकर किए गए एक अध्ययन के आशाजनक चरण 2बी परीक्षण परिणामों की घोषणा की।
कैंसर की दवा कीट्रूडा के साथ mRNA (mRNA-4157) का संयोजन उपचार आशाजनक परिणाम दिखा रहा है। फोटो: गेटी इमेजेस
हालांकि ये अंतिम परिणाम नहीं हैं, बल्कि तीन साल के फॉलो-अप से प्राप्त मध्यावधि के आंकड़े हैं, फिर भी ये कुछ हद तक आशाजनक हैं। पूर्ण ट्यूमर रिसेक्शन के बाद पुनरावृत्ति के उच्च जोखिम वाले (चरण III/IV) घातक ट्यूमर वाले रोगियों पर नैदानिक परीक्षण किए गए।
परिणामों से पता चला कि कीनोट-942 के साथ mRNA-4157 के संयोजन में उपचार करने से अकेले कीनोट-942 की तुलना में रोगियों की जीवित रहने की दर में सुधार हुआ और दूरस्थ मेटास्टेसिस को रोका जा सका, जिससे पुनरावृत्ति या मृत्यु का जोखिम 49% और मेटास्टेसिस का जोखिम 62% तक कम हो गया, जबकि अकेले पेम्ब्रोलिज़ुमाब की तुलना में ऐसा नहीं हुआ।
मॉडर्ना के वरिष्ठ उपाध्यक्ष काइल होलेन ने कहा, "कीनोट-942/एमआरएनए-4157 अध्ययन कैंसर के उपचार में एमआरएनए थेरेपी की प्रभावशीलता का पहला प्रदर्शन है, जो सहायक मेलेनोमा उपचार में अकेले पेम्ब्रोलिज़ुमाब की तुलना में महत्वपूर्ण लाभ दिखाता है।"
Keynote-942/mRNA-4157 संयोजन चिकित्सा के उपयोग से Keynote-942 के अकेले उपयोग की तुलना में प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं की घटना नगण्य थी। स्टेज 3 या उससे अधिक के कैंसर वाले 25% रोगियों ने Keynote-942/mRNA-4157 के उपयोग के दौरान प्रतिकूल प्रभावों की सूचना दी, जबकि पेम्ब्रोलिज़ुमैब के अकेले उपयोग से 20% रोगियों को प्रतिकूल प्रभावों का अनुभव हुआ। सबसे आम प्रतिकूल प्रभाव थकान (60.6%), इंजेक्शन स्थल पर दर्द (56.7%) और ठंड लगना (49%) थे।
फेज 2बी कीनोट-942/एमआरएनए-4157-पी201 अध्ययन से प्राप्त आंकड़ों के आधार पर, एफडीए और ईएमए ने क्रमशः उच्च जोखिम वाले पुनरावर्ती कैंसर के सहायक उपचार के लिए पसंदीदा ड्रग्स प्रोग्राम के तहत पेम्ब्रोलिज़ुमाब के साथ एमआरएनए-4157 के संयोजन चिकित्सा के लिए संकेत और अनुमोदन प्रदान किए।
मॉडर्ना और मर्क ने चरण 3 के परीक्षण की शुरुआत की घोषणा की है, जिसमें "mRNA-4157 को पेम्ब्रोलिज़ुमाब के साथ मिलाकर उच्च जोखिम वाले मेलेनोमा (चरण IIB-IV) के रोगियों में सहायक चिकित्सा के रूप में" मूल्यांकन किया जाएगा। मॉडर्ना के सीईओ स्टीफन बैंसेल का मानना है कि मेलेनोमा के लिए mRNA वैक्सीन 2025 तक उपलब्ध हो सकती है।
मॉडर्ना अकेली ऐसी कंपनी नहीं है जो कैंसर का टीका विकसित करने का लक्ष्य रखती है। मई 2023 में, नेचर पत्रिका ने बताया कि बायोएनटेक ने रोश के सहयोग से अग्नाशय कैंसर के रोगियों के लिए एक टीके के चरण 1 नैदानिक परीक्षण का प्रस्ताव रखा था।
जून 2023 में, अमेरिकन सोसाइटी फॉर क्लिनिकल ऑन्कोलॉजी सम्मेलन में, ट्रांसजीन ने ईएनटी-संबंधित कैंसर और पैपिलोमावायरस-संबंधित कैंसर के खिलाफ वायरल वेक्टर वैक्सीन के संबंध में अपने निष्कर्ष प्रस्तुत किए। सितंबर 2023 में, ओस इम्यूनोथेरेप्यूटिक्स ने फेफड़ों के कैंसर के अंतिम चरण के उपचार के लिए अपने वैक्सीन के साथ ध्यान आकर्षित किया।
होई फुओंग (मेडस्केप के अनुसार)
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