A mikrocita vörösvérsejt-index jelzi a talasszémiát

A talasszémia, más néven talasszémia, egy hemoglobint érintő genetikai rendellenesség, amely befolyásolja a szervezet hemoglobin-termelő képességét.

A mikrocita vörösvérsejt-index talasszémiát jelez - Figyelmeztetés a veszélyes genetikára

A talasszémia, más néven talasszémia, egy hemoglobint érintő genetikai rendellenesség, amely befolyásolja a szervezet hemoglobin-termelő képességét.

Ez a betegség súlyos vérszegénységet okozhat, és élethosszig tartó kezelést igényel, ha nem észlelik és nem kezelik időben.

Illusztrációs fotó

A vérvizsgálatok egyik gyakori mutatója, amely segíthet a betegség kimutatásában, a „mikrocita vörösvértestek”, amelyek figyelmeztető jelei annak, hogy a beteg hordozhatja a talasszémia gént.

VPM asszony (34 éves, Hanoi ) rendellenes jelet fedezett fel a teljes vérképelemzésén, az eredmények kis vörösvértesteket mutattak.

Bár az alapvető egészségügyi mutatói nem mutattak komoly problémákat, az orvos mégis azt javasolta, hogy további, alapos vizsgálatokon vegyen részt az ok kiderítése érdekében.

Ms. M vérvizsgálatai azt mutatták, hogy a Hb-je (hemoglobin) 13,5 g/dl volt, az átlagos vörösvértesttérfogata (MCV) kicsi, mindössze 77,9 fL, az MCH-ja alacsony, 24,8 pg, és az átlagos vörösvértest-Hb-koncentrációja is alacsony. Ezek a vizsgálatok arra utaltak, hogy a nő hordozhatja a talasszémia gént.

Miután elvégezte a hemoglobin elektroforézis tesztet és a talasszémia génmutációs tesztet, az orvos megerősítette, hogy M. asszony hordozza az alfa-talasszémia és a HbE géneket – két, a talasszémiával kapcsolatos gént. Bár jelenleg nem vérszegény és egészségi állapota stabil, az orvos figyelmeztetett, hogy stressz vagy betegség esetén fennáll a vérszegénység kockázata.

A talasszémia egy genetikai eredetű betegség, amely generációról generációra öröklődhet. Vietnámban a Nemzeti Hematológiai és Vérátömlesztési Intézet szerint a lakosság több mint 13%-a (körülbelül 14 millió ember) hordozza a betegség génjét. Évente körülbelül 8000 gyermek születik talasszémiával, akik közül körülbelül 2000 gyermek súlyos betegségben szenved, és élethosszig tartó kezelésre szorul.

A talasszémia kezelése rendkívül költséges, különösen súlyos esetekben, a kezelés költsége akár 3 milliárd VND is lehet betegenként születéstől 30 éves korig. Ezért a költségterhek csökkentése és a populáció minőségének javítása érdekében rendkívül fontos a betegség korai felismerése és megelőzése.

Nguyen Cong Dang mesterkurzus vezetője, a Medlatec Tesztközpont munkatársa szerint a rendellenes vérvizsgálati eredményekkel, különösen a mikrocita vörösvértestek számával rendelkező embereknél hemoglobin elektroforézisre és genetikai vizsgálatra van szükség annak megállapítására, hogy hordozzák-e a talasszémia gént vagy sem.

Azokat a személyeket, akiknek rokonai talasszémiában vagy hemoglobinnal összefüggő betegségekben (például sarlósejtes vérszegénységben) szenvednek, szintén szűrni kell erre a betegségre.

Azoknak a pároknak, akik házasságot vagy gyermekvállalást terveznek, tanácsadáson és talasszémia szűrésen kell részt venniük. Ha mind a férj, mind a feleség hordozza a betegség génjét, az orvos megelőző intézkedéseket és genetikai tanácsadást javasol nekik a talasszémiás gyermekek kockázatának csökkentése érdekében.

Bár a talasszémia genetikai eredetű betegség, korán felismerve teljesen megelőzhető. A gyermeket tervező pároknak orvosi intézményben kell elvégeztetniük a talasszémia szűrővizsgálatait, hogy megbizonyosodjanak arról, hogy gyermekeik nem szenvednek ebben a betegségben.

Dr. Nguyen Cong Dang hangsúlyozta, hogy a talasszémia megelőzhető, ha a gyermekvállalást tervező párok genetikai vizsgálaton és tanácsadáson vesznek részt a gyermekvállalás előtt.

A talasszémia nemcsak súlyos következményekkel jár a gyermekek egészségére nézve, hanem költséges kezelési költségekkel is jár. Ezért a betegség korai felismerése és megelőzése egyszerű vizsgálatokkal, például teljes vérsejtvizsgálattal és genetikai vizsgálattal fontos szerepet játszik a betegséggel született gyermekek számának csökkentésében.

A teljes vérsejtvizsgálat egy egyszerű, olcsó és rendkívül értékes szűrővizsgálat a hemoglobinnal kapcsolatos problémák kimutatására.

A mikrocita vörösvértestek kimutatása a talasszémia figyelmeztető jele lehet, segíthet a betegeknek azonnal speciális vizsgálatok elvégzésében annak megállapítására, hogy hordozzák-e ezt a betegséggént vagy sem.

A talasszémia szűrése nemcsak a saját egészségi állapot javításában segít, hanem hozzájárul a népességminőség javításához is, csökkentve a betegség terhét a családok és a közösségek számára.

Forrás: https://baodautu.vn/chi-so-hong-cau-nho-bao-hieu-benh-thalassemia---canh-bao-di-truyen-nguy-hiem-d240429.html