A vírusok gének "szállítására" való felhasználása lehetőséget teremt a genetikai eredetű halláskárosodás kezelésére

(Dan Tri) - Az argentin professzornő több mint 30 éves elkötelezett audiológiai kutatásának köszönhetően olyan felfedezéseket tett, amelyek reményt adnak a hallássérülteknek.

Jelenleg világszerte több mint 1,5 milliárd ember él különböző fokú halláskárosodásban. Korai beavatkozás nélkül ez a szám 2050-re akár 2,5 milliárdra is emelkedhet. Számos tényező, például az életmódbeli szokások, a lakókörnyezet, a veleszületett tulajdonságok stb. jelentősen megnövelték a halláskárosodásban szenvedők számát világszerte.

Bár még kísérleti stádiumban van, Ana Belén Elgoyhen professzor (Buenos Aires-i Egyetem, Argentína) tanulmánya továbbra is nagy jelentőséggel bír a halláskárosodásban, különösen a veleszületett halláskárosodásban szenvedők számára, hogy lehetőségük legyen életminőségük javítására.

Több mint 300 gén felelős a veleszületett halláskárosodásért.

Szakértők szerint körülbelül minden 500 gyermekből egy veleszületett halláskárosodással születik, az esetek több mint 50%-ában genetikai okok állnak fenn. Több mint 150 olyan gént azonosítottak, amelyek mutációi süketséget okozhatnak, és várhatóan ez a szám 300-ra fog emelkedni az új felfedezések során.

Elgoyhen professzor előadásait a Hanoi Orvostudományi Egyetemen a VinFuture 2025 Tudományos és Technológiai Hetének keretében tartják (Fotó: Szervezőbizottság).

A jelenleg népszerű módszerek, mint például a hallókészülékek és a cochleáris implantátumok használata... csak részben támogatják a hangok hallását, de nem képesek teljesen reprodukálni a természetes hallást.

Ebben az összefüggésben Elgoyhen professzor kutatása egy új megoldást keres: nemcsak a siket emberek hallásának segítését, hanem a veleszületett hallás helyreállításának képességét is a gyökerétől – genetikai szinten.

Miközben Elgoyhen professzor olyan betegségekkel kapcsolatos idegreceptorok csoportját kutatta, mint a Parkinson-kór és az Alzheimer-kór, véletlenül felfedezett egy gént, amely nem expresszálódott az agyban, de aktív volt a belső fülben, ami új és hosszú távú kutatási irányt nyitott számára az audiológia területén.

A kutatás egy hosszú távú ütemtervre épül: a genetikai felmérés és a fiziológiai mechanizmus-felmérés kombinálása, a gének és a környezet összekapcsolása a genetikai eredetű halláskárosodás mechanizmusának világos megértése érdekében, valamint a sérült génszegmens további „foltozása”.

A fágok (baktériumokat megfertőző vírusok) génszállító hordozóként vagy biológiai manipulációként való alkalmazásának lehetőségét vizsgáló kutatások számos új áttörést hoztak. Eközben a vírusvektorokat használó génterápia, amely a mutációk okozta hallás helyreállításához szükséges gének „egészséges” másolatait juttatja be, szintén elérte első sikereit.

A két terápia rugalmasságának kombinálása egy új korszakot nyithat meg az olcsóbb és személyre szabottabb hallásjavítások terén.

A gyakorlati alkalmazás előtt számos kihívással kell szembenézni.

A valóságban azonban ez a módszer sokkal bonyolultabb, és sokkal több időt igényel a kutatása. Összetett gének, könnyen módosítható gének, mutációk vannak a különböző egyének között, nem is beszélve a mellékhatások korlátozásáról, hogy a gén biztonságosan és hatékonyan beilleszthető legyen a fülbe, ami szintén nagy kihívást jelent.

Továbbá, fág- vagy vírusvektor-módszerek alkalmazásakor magas szintű biztonságra van szükség az immunreakciók és a nem kívánt mutációk elkerülése érdekében. Ez az egyik olyan pont, amelyre különös figyelmet kell fordítani ebben a tanulmányban.

Az orvostudomány és a technológia fejlődésével, valamint a gondos kutatásoknak köszönhetően azonban a szakértők minden bizonnyal úgy vélik, hogy a következő évtizedekben a genetikai eredetű halláskárosodás gyökeres gyógyítása teljesen lehetséges.

Elgoyhen professzor kifejezte azon szándékát, hogy vietnami tudósokkal együttműködve kezelési módszereket találjon a hallássérültek számára, megossza a genetikai adatokat, valamint alkalmazza a fejlett orvosi és technológiai fejlesztéseket.

VinFuture 2025 Tudományos és Technológiai Hetét december 2. és 6. között rendezik meg Hanoiban

Az „Együtt növekszünk – Együtt virágzunk” mottóval az idei nemzetközi rendezvénysorozat továbbra is megerősíti a VinFuture küldetését a tudás összekapcsolásában, felkeltve a vágyat, hogy szolgáljon és megerősítse Vietnam pozícióját, mint a tudomány és az innováció előmozdításának központja a világban.

A hét 7 fő tevékenységet foglal magában: Inspiráló előadások, Tudomány az életért című beszélgetés; VinFuture jövőkutatási párbeszédsorozat; "A tudomány érintése" című kiállítás, VinFuture díjátadó; eszmecsere a VinFuture 2025 díjazottaival; VinUni - Vezetői Fórum: Felsőoktatási Innovációs Konferencia.

Az esemény fénypontja a VinFuture 2025 díjátadó ünnepség volt, amelyre december 5-én este került sor a hanoi Hoan Kiem Színházban. Ez egy olyan esemény, amely kiemelkedő tudományos munkákat tisztel, amelyek pozitív és fenntartható hatással voltak emberek millióira, sőt milliárdjaira szerte a világon.

Idén a díjat olyan alkotások kapják, amelyek a mottónak megfelelően az „Együtt növekszünk – Együtt virágzunk” értékét hozzák az emberiség számára, megerősítve a VinFuture küldetését, amely az intelligencia tiszteletben tartása, az emberiség terjesztése és az élet szolgálata.

Forrás: https://dantri.com.vn/suc-khoe/dung-virus-van-chuyen-gen-tao-co-hoi-dieu-tri-mat-thinh-luc-do-di-truyen-20251205152234204.htm