Köhögés és nyelési nehézségek miatt a férfinál rákot diagnosztizáltak.

GĐXH - A kórházban a betegnél medulláris pajzsmirigyrákot diagnosztizáltak. Ez egy ritka betegség, az összes pajzsmirigyrák körülbelül 1-2%-át teszi ki.

A Medlatec 01. számú klinikája nemrégiben vizsgálatra fogadta BVĐ urat (53 éves, Hai Duongban ) gyakori száraz köhögés és nyelési nehézség miatt.

Itt D. urat megvizsgálták és paraklinikai vizsgálatokat végeztek rajta. Figyelemre méltó, hogy a pajzsmirigy ultrahangvizsgálat egy nagyon gyanús, TIRADS 4 stádiumú pajzsmirigygöböt mutatott ki. A betegen ezután ultrahangvezérléssel finomtűs aspirációt (FNA) végeztek a pajzsmirigygöbön.

A pajzsmirigy ultrahangvizsgálata pajzsmirigy-csomót mutatott, amelynél magas a rosszindulatú daganat gyanúja, TIRADS 4-es stádium.

A citológiai kép alapján a szakorvosok medulláris pajzsmirigyrákra utaltak. A betegen ezt követően teljes pajzsmirigy-eltávolításon esett át.

A hisztopatológiai és immunhisztokémiai eredmények teljes mértékben összhangban voltak a pT1b stádiumú medulláris pajzsmirigyrákkal. Ez egy korai stádium, a beteg számára nagyon jó prognózissal.

A beteg állapota jelenleg stabil, levotiroxinnal végzett hormonpótló terápiában részesül, és rendszeres kontrollvizsgálatra van előjegyezve.

Mi a medulláris pajzsmirigyrák?

Dr. Nguyen Thi Hong Nga MSc - Patológiai Központ, Medlatec Egészségügyi Rendszer szerint a medulláris pajzsmirigyrák (MTC) egy neuroendokrin daganat, amely a pajzsmirigy C-sejtjeiből (parafollikuláris sejtekből) származik, az idegtaréj terminális ágából indul ki, és képes kalcitonin kiválasztására.

A betegséget C-sejtes karcinómának, amiloid stromális szilárd karcinómának vagy perifollikuláris sejtes karcinómának is nevezik.

Az MTC egy ritka betegség, az összes pajzsmirigyrák körülbelül 1-2%-át teszi ki. A betegség két formában jelentkezhet: egyedi forma: Az esetek körülbelül 70%-át teszi ki, gyakran 40-60 éves korban fordul elő, és magányos tömegként jelentkezik a pajzsmirigyben.

Örökletes forma: Az esetek körülbelül 30%-át teszi ki, általában fiatalabb betegeknél (átlagéletkor 35 év) jelentkezik. Ez a forma olyan genetikai szindrómákkal társul, mint a MEN 2A, MEN 2B, a familiáris medulláris pajzsmirigyrák szindróma, a von Hippel-Lindau-betegség vagy a neurofibromatózis.

A fő ok a RET gén csíravonal-mutációja, amely szérum kalcitonin szűréssel vagy perifériás vér RET génmutáció-analízisével kimutatható.

A betegség tünetei a stádiumok és a progresszió között is eltérőek. Ennek megfelelően a betegség gyakran egy fájdalommentes pajzsmirigydaganat, a Doppler-vizsgálaton megjelenő hideg góc megjelenésével kezdődik.

A betegek körülbelül 75%-ánál van nyirokcsomó-áttét, amely főként a mediastinumot, az ipsilaterális és az ellenoldali juguláris láncot érinti, míg 10%-uknál távoli áttétek jelentkeznek. Ezenkívül a szérum kalcitoninszintje szorosan összefügg a daganat méretével.

Ha a betegség áttétet adott, a beteg súlyos hasmenést és arcpírt tapasztalhat.

Az orosz orvosok arra figyelmeztetnek, hogy a medulláris pajzsmirigyrák a pajzsmirigyrák ritka, magas malignitási fokú formája. Ha nem észlelik időben, a betegség áttétet képezhet a nyirokcsomókban és a távoli szervekben, súlyosan befolyásolva a beteg egészségét és életét.

Ezért a korai szűrés fontos szerepet játszik a progresszió kockázatának minimalizálásában és a kezelés prognózisának javításában.

Forrás: https://giadinh.suckhoedoisong.vn/thuong-xuyen-ho-khan-nuot-nghen-nguoi-dan-ong-53-tuoi-duoc-phat-hien-ung-thu-172250207083050582.htm