Ez a helyzet Ms. T.-vel (43 éves), aki a Mekong-delta egyik tartományából származik.
A kórtörténet szerint 2016 és 2019 között T. asszony két idősebb nővérénél mellrákot, illetve petefészekrákot diagnosztizáltak. Aggódva családja rákos génje miatt, T. asszony az elmúlt 5 évben kitartóan járt általános egészségügyi ellenőrzésekre és szűrésekre, és minden eredmény normális volt.
Négy hónappal ezelőtt T. asszony mammográfiai eredményt kapott, amely szerint feltételezett rosszindulatú daganatot diagnosztizáltak a jobb mellében. Egy Ho Si Minh-városi kórházban a vizsgálat és a biopszia után az orvos megállapította, hogy a betegnek mellrákja van.
Ez az eredmény teljesen lesújtotta a nőt, mivel ő lett a család harmadik rákos megbetegedése, és egyre nagyobb nehézségekkel kellett szembenéznie. Az elmúlt 4 évben – mióta férje balesetben elhunyt – ő lett a család kenyérkeresője, két kisgyermekről gondoskodva.
„A családomban kevés az ember, a két idősebb nővérem súlyosan beteg és drága kezelésre szorul. Bárcsak ne kellene ezzel a helyzettel szembesülnöm” – mondta T. asszony.

Az egészségügyi személyzet biopsziás mintákat vesz a betegektől (Fotó: Kórház).
A Mell- és Fej-Nyaksebészeti Osztály I. Huynh Ba Tan mestere, orvos-szakorvosa szerint a nőnél a betegség most kezdődött (0. stádium), a rákos sejtek még nem terjedtek át az emlőcsatornán vagy lebenykéken kívülre a környező mellszövetbe. A korai stádiumban a betegség gyógyításának esélye nagyon magas.
Mivel a családban két rákos nővér is előfordult, Dr. Tan elrendelte a beteg génmutációkra vonatkozó vizsgálatát. Ezzel egyidejűleg a beteg úgy döntött, hogy műtétet végeztet a jobb mellének eltávolítására, hogy korlátozza a daganat szövődményeinek kockázatát.
A műtét után tíz nappal a teszteredmények kimutatták, hogy T. asszony hordozta a BRCA2 génmutációt, amely az emlőrákos esetek egyik genetikai tényezője (5-10%) (a BRCA1 génmutáció mellett).
Az Egyesült Államok Nemzeti Rákkutató Intézete (NCI) szerint, ha egy nőnél BRCA1 génmutáció van, az emlőrák kialakulásának kockázata 55-72%. Ha BRCA2 mutáció van, az emlőrák kialakulásának kockázata 45-69%.
A kiújulás és a petefészekrák kockázatának csökkentése érdekében az egyedülálló anya néhány hónappal később visszatért a kórházba egy kettős műtétre, amely magában foglalta a bal oldali masztektómiát és a laparoszkópos műtétet mindkét petefészek eltávolítására. Mivel már voltak gyermekei, ez az orvosi indikáció nem befolyásolta a beteg életét.
„A BRCA1 vagy BRCA2 génmutációval rendelkező nőknél végzett profilaktikus masztektómia 95%-kal csökkentheti az emlőrák kialakulásának kockázatát, mérsékelheti a lokális kiújulás arányát, és mérsékelheti a távoli áttétek kialakulásának kockázatát a 35 év alatti betegeknél.”
„Ezenkívül ez javítja a túlélési arányokat a 18–49 éves korosztályban, az 1–2. stádiumban észlelt és ER-negatív esetekben” – osztotta meg Dr. Tan.

Mellrákműtét (Fotó: Kórház).
Az orvosok szerint nem minden BRCA génmutációval rendelkező családtag kaphat rákot, mivel előfordulhat, hogy valaki hordozza a génmutációt, de abba a százalékos csoportba tartozik, amelyik nem kap mellrákot, vagy a rákos sejtek még nem fejlődtek ki.
A mellrák a leggyakoribb rákos megbetegedés a nők körében világszerte . Kialakulásának számos oka lehet, például az életmód, a környezet vagy a genetikai mutációk (5-10%-ban genetikai mutációk). Ha a betegséget korán felfedezik, az kontrollálható, gyógyítható, sőt, akár a mell is megmenthető.
Az orvosok azt javasolják, hogy a 40 év feletti nők évente vegyenek részt emlőrákszűrésen. Különösen a magas kockázatú csoportokba tartozó nőket (családi előzmények, BRCA génmutációk hordozása stb.) kell korábban szűrni.
Forrás: https://dantri.com.vn/suc-khoe/me-don-than-suy-sup-phat-hien-ung-thu-giong-2-chi-ruot-bac-si-he-lo-ly-do-20250918111227539.htm
Hozzászólás (0)