Egy ritka autoimmun szindróma terjedőben van

(Dan Tri) - Tudósok nemrég leírtak egy ritka autoimmun szindrómát, amely a Covid-19 fertőzéshullámokhoz kapcsolódik, és súlyos tüdőkárosodást, egyes esetekben akár halált is okozhat.

A Leedsi Egyetem és a Kaliforniai Egyetem (UC San Diego) kutatócsoportja közölte, hogy szokatlanul magas számot regisztráltak az MDA5-ellenes autoantitesteket mutató dermatomyositis esetek számában Yorkshire-ben (Egyesült Királyság) 2020 és 2022 között.

A COVID-19-hez társuló MIP-C szindróma enyhe vagy tünetmentes fertőzés esetén is kiváltható (Fotó: NIH)

A betegség, amelyet egykor ritkának és gyakoribbnak tartottak az ázsiai országokban, ma főként fehér betegeknél fordul elő Észak-Angliában.

Az eBioMedicine folyóiratban nemrégiben megjelent kutatási eredmények ezt az állapotot MIP C-nek (az MDA5 autoimmunitás és a Covid-19 világjárvánnyal egy időben kialakuló intersticiális pneumonitisz rövidítése) nevezik.

Az adatok azt mutatják, hogy a pozitív MDA5 esetek számának növekedése egybeesett a közösségben tapasztalható nagy Covid-19 járványokkal.

Hatásmechanizmus a tüdőn

Az MDA5 egy RNS-érzékelő fehérje, amely fontos szerepet játszik a veleszületett immunrendszerben. Amikor a szervezet autoantitesteket termel az MDA5 ellen, az emberek hajlamosabbak a progresszív intersticiális tüdőbetegség kialakulására, ami tüdőfibrózishoz és csökkent légzési funkciókhoz vezet.

Amikor a szervezet autoantitesteket termel az MDA5 ellen, a betegek hajlamosabbak a progresszív intersticiális tüdőbetegség kialakulására, ami tüdőfibrózishoz és károsodott légzésfunkcióhoz vezet (Fotó: r.classen)

A Yorkshire-ben nyilvántartott 60 beteg közül 25-nél alakult ki intersticiális tüdőbetegség, és nyolcan meghaltak.

További elemzések kimutatták, hogy a MIP C betegeknél magas volt az interleukin-15, egy erős gyulladásos citokin szintje. A szerzők szerint az IL-15 elősegítheti az immunsejtek kimerülését, és kiválthatja az előrehaladott tüdőfibrózisban gyakran megfigyelhető gyulladásos fenotípust.

Ez a patogenezis jele, de további kutatásokra van szükség a megerősítéshez.

Figyelemre méltó, hogy a 60 beteg közül csak nyolcnál volt pozitív a SARS-CoV-2 teszt kórtörténete, ami arra engedett következtetni, hogy néhány tünetmentes vagy enyhe fertőzés elegendő lehet az autoimmun válasz kiváltásához a fogékony egyéneknél.

Az adatok azt is mutatják, hogy a pozitív MDA5 esetek számának növekedése egybeesik mind a betegséghullámokkal, mind a tömeges oltási időszakokkal.

A kutatócsoport azonban hangsúlyozta, hogy ez csupán egy epidemiológiai megfigyelés, és nem lehet ok-okozati összefüggést megállapítani a vírusnak való kitettség, a védőoltás és az autoantitestek megjelenése között. A szerzők további nagyszabású vizsgálatok szükségesek a kockázati tényezők és a kapcsolódó mechanizmusok tisztázásához.

Figyelmeztetések és jövőbeli kutatási irányok

A szakértők úgy vélik, hogy a MIP C nem korlátozódik Yorkshire-re. Hasonló tüneteket mutató esetekről számoltak be más országokban is, ami arra utal, hogy a szindróma összefüggésben állhat a Covid-19 utáni immunrendszeri rendellenességekkel, és a jövőben aktívabb megfigyelést igényel.

A szerzők azt javasolják, hogy az orvosok figyeljenek az olyan tünetekre, mint a jellegzetes kiütés, izomgyengeség, tartós köhögés vagy progresszív nehézlégzés, különösen azoknál a betegeknél, akiknél MDA5 autoantitestek fejlődnek ki.

A korai felismerés és kezelés segíthet lassítani a tüdőkárosodás progresszióját és javítani a beteg prognózisát.

Forrás: https://dantri.com.vn/khoa-hoc/mot-hoi-chung-tu-mien-hiem-gap-duoc-ghi-nhan-gia-tang-20251130233309928.htm