Női tudós, VinFuture 2025: A mesterséges intelligencia nem elég megbízható a klinikai használathoz

Mary-Claire King professzor – a BRCA1 gén felfedezője, amely teljesen megváltoztatta az emberiség mell- és petefészekrákról alkotott képét – különleges pillanatban tért vissza Vietnamba: elnyerte a VinFuture 2025 női tudósoknak járó különdíját.

A VinFuture 2025 díjátadó ünnepség után a sajtónak adott interjúban King professzor beszélt a BRCA projekt 50 éves munkájáról, az orvostudományban alkalmazott mesterséges intelligencia alkalmazásainak hullámával kapcsolatos óvatos álláspontjáról, a vietnami háborúhoz fűződő mély emlékeiről és a kutatások további támogatása iránti elkötelezettségéről.

Mary-Claire King professzor átveszi a díjat a Díjátadó Bizottság elnökétől.

- Gratulálunk a VinFuture 2025 női tudósoknak járó különdíj nyertesének. Miért választott a professzor két kutatási irányt, az emlőrákot és a petefészekrákot?

Két oka van annak, hogy miért végzem ezt a kutatást. Az első ok az, hogy az emlő- és petefészekrák világszerte nagy jelentőséggel bír a nők számára, beleértve a rokonaimat, barátaimat és a családomban lévő nővéreimet is.

Másodszor, az ókori Görögország óta vannak kutatóink, akik olyan családokról számoltak be, ahol generációkon át sok nőnél diagnosztizáltak mellrákot, de nem tudják megmagyarázni, hogy miért.

Hipotézisemben és véleményemben az is felmerül, hogy vajon a környezetben és az életmódban rejlő exogén tényezőknek való kitettségüknek köszönhető-e a családban a magas mellrák előfordulási arány a család többi egészséges nővéréhez képest?

Ezt a magyarázatot ésszerűtlennek találtam, mivel ezekben a családokban a nőknél szokatlanul magas az emlőrákos megbetegedések aránya. Ezért azt feltételeztem, hogy ha nem környezeti tényezőknek tudható be, akkor csak genetikai tényezőknek. Úgy gondoltam, hogy ha minden más lehetőség nem lehetséges, próbáljuk meg a genetikai tényezőket. Tehát az elmúlt 50 évben végzett összes kutatásom erről a témáról szólt.

- Mindannyian tudjuk, hogy manapság sokat használják a mesterséges intelligenciát a kutatási és tesztelési tevékenységekben. Például az AstraZeneca azt állította, hogy a mesterséges intelligencia segítségével két évről mindössze két hétre tudták lerövidíteni a kutatási időt. Szóval, Önök is használnak mesterséges intelligenciát a kutatásaikban?

Beszélhetek a mesterséges intelligenciáról a saját szakterületemen – genetikában –, különös tekintettel a rákkal, gyermekbetegségekkel, terhességi problémákkal és mentális egészséggel kapcsolatos kulcsfontosságú gének és mutációk azonosítására. Természetesen próbáltam már a mesterséges intelligenciát. Jelenleg azonban tapasztalataim szerint a mesterséges intelligencia még nem elég megbízható ahhoz, hogy a klinikai gyakorlatban alkalmazzák.

Tudom ezt, mert gyakran tesztelek olyan eseteket, amelyeket évek óta tanulmányoztam, kísérleteket végeztem rajtuk, publikáltam, és amelyekben a tudományos közösség egyetért. De amikor ezeket az eseteket betáplálom a mesterséges intelligenciába, a rendszer mindkét típusú hibát elköveti: Megerősíti, hogy egy gén vagy mutáció betegséget okoz, amikor nem, vagy tagadja az összefüggést, amikor kísérleti bizonyítékok mutatják, hogy igen.

Ezért a szakterületemen belül a mesterséges intelligencia még nem alkalmas a diagnosztikában vagy a klinikai gyakorlatban való alkalmazásra.

A megosztásom azonban nem általánosításnak szántam. Egyes területeken már nagyon sikeresen alkalmazták a mesterséges intelligenciát. Kollégám, David Baker professzor, aki nemrég kapta a fehérjetervezésért járó Nobel-díjat, rendkívül hatékonyan alkalmazta a mesterséges intelligenciát, de ez még kutatási környezetben van, klinikai alkalmazásban még nem.

Hadd hangsúlyozzak még egy pontot. A genetikában a mesterséges intelligencia két nagyon eltérő alkalmazását láthatjuk. A kutatásban használt mesterséges intelligencia nagyon ígéretes – úgy gondolom, hogy a potenciál hatalmas és igazán izgalmas. De a klinikai alkalmazásra szánt mesterséges intelligencia, ahogy azt tapasztalataimat is megosztottam, még nem áll készen.

- Mint szakértő, aki több mint fél évszázadot töltött az emlő- és petefészekrák kutatásával, milyen tanácsot adna a mai nőknek, mindenekelőtt e két betegség kialakulásának kockázatának korlátozása érdekében?

A modern nők mindannyian ki vannak téve az emlő- és petefészekrák kockázatának. Az emlő- és petefészekrák számos különböző okból alakulhat ki, és az általam közvetlenül vizsgált nők csoportjában a BRCA1 és BRCA2 génekben, valamint testvérgénjeikben mutációt mutató nők voltak.

Azoknak a nőknek, akik fiatal, egészségesek és nem alakult ki náluk rák, de a családjukban van olyan nővér, anya vagy nagymama, akinek mell- vagy petefészekrákja volt, genetikai vizsgálatot javaslok, hogy kiderítsék, van-e mutáció a BRCA1, BRCA2 vagy más testvérgénekben.

Valójában a genetikai tesztelés és a genetikai elemzés nagyon népszerű a világon, nagy pontossággal és minőségben végzik. Vietnámban is nagyon jó minőségben végzik ezt a genetikai elemzést és tesztelést. Ezért én is azt javaslom, hogy vegyük igénybe a genetikai szűrést.

- A VinFuture díjátadó ünnepségen megosztotta velünk a meglepetését, hogy 50 évvel ezelőtt soha nem gondolta volna, hogy ennek a pillanatnak az a tanúja lesz? Fiatalon az 1970-es években támogatta a háborúellenes tüntetéseket Vietnámban. Ez volt a kezdete a Vietnam iránti szeretetének, és mi késztette arra, hogy a múltban sokszor ellátogasson Vietnamba?

Azt is gondolom, hogy legbelül lenyűgöz a vietnami nép ellenálló képessége. És valószínűleg ezért szeretem annyira Vietnamot, és ezért térek vissza oda sokszor.

53 évvel ezelőtt vezettem egy tüntetést az amerikai vietnami háború ellen. 52 évvel ezelőtt szintén vezettem egy tüntetést a háború ellen. 51 évvel ezelőtt még mindig tiltakoztam. És 50 évvel ezelőtt ti győztetek… Soha nem gondoltam volna, hogy eljön egy ilyen nap, mint a mai… Annyira boldog vagyok. Nagyon boldog. Nagy megtiszteltetés számomra, hogy itt lehetek.

Vietnam egy rendkívüli ország. Annyi mindenre lehetsz büszke. Köszönöm, hogy meghívtál!

Ami a kutatást illeti, nehéz pontosan meghatározni, hogy az emberek miért választanak egy adott projektet. Számomra ez annak a kombinációja, hogy mennyire fontos az együttműködés a Nemzeti Gyermekkórház gyermekorvosaival, és annak a tudatnak, hogy Dr. Kathleennel együtt sikereket érhetünk el.

- Meg tudná osztani a vietnami tartózkodása alatt eltöltött időszak emlékeit, különösen azt, amikor vietnami betegeket támogatott és dolgozott?

2017 óta élek Vietnámban. A Nemzeti Gyermekkórházba jártam, hogy az ottani orvosi személyzettel együttműködve néhány esetet vizsgáljunk, köztük súlyosan beteg és fogyatékkal élő gyermekeket is. Megpróbáltunk együttműködni, hogy megértsük a gyermekek betegségeit, és megtaláljuk az okot a kezelésükhöz.

Észrevettem, hogy az ország orvosai és ápolói nagyon figyelmesek a gyermek állapotával kapcsolatos összes információ kiderítésére, és nagyon alaposan tanulmányozzák az orvosi feljegyzéseket. Nemcsak a gyermek adatait szerezzük be, hanem közösen tájékozódunk az interneten közzétett hasonló esetek patológiájáról is, hogy megtaláljuk a megfelelőt.

Frissítettünk minden információt, és készítettünk egy több oldalas esetleírást. Ezeket az információkat visszavittük hazánkba, és a szülők DNS-mintáit visszavittük az Egyesült Államokba tesztelésre.

Ezúttal ugyanaz volt az eljárás, de a DNS-tesztet Hanoiban végeztük. Vietnam generációkon át tartó nagy szenvedésen ment keresztül, így a gyermekek élete nagyon értékes. Minden évben több ilyen esetet is vizsgálunk. Még azokat a betegeket is, akiket évek óta tanulmányozunk, még mindig vizsgáljuk.

- A kutatása áttörést hoz a rákszűrés és a korai felismerés terén. Hogyan fogja támogatni Vietnamot a díj átvétele után?

Természetesen támogatni foglak. Elmentem a Hanoi Orvosi Egyetemre, részt vettem egy workshopon, ahol megosztottam a diákokkal a saját és sok más laboratórium kutatási eredményeit, amelyekkel együttműködöm. Megbeszéltük és kiderítettük, hogy vietnami kutatók publikáltak-e a rákkal kapcsolatos kutatási cikkeket, és új irányokat javasoltak az emlő- és petefészekrákkal kapcsolatos kutatásokhoz.

Beleegyeztünk, hogy elvégezzük a nők szűrését, és diagnosztizáljuk náluk ezt a két rákot. Ezzel egy időben genetikai vizsgálatot is végzünk, hogy kiderítsük, vannak-e génmutációk. Vietnámi kollégáink tájékoztatást fognak adni, és miután hazatérünk, folytatjuk a kérdés tanulmányozását.

Vietnam jó kapacitással rendelkezik a génszekvenálási eljárások elvégzésében, jó klinikai készségekkel rendelkezik, de a kutatás szempontjából fontos, hogyan kell értelmezni a genomikai adatokat, hogy kiderüljön, az eredmények igazak-e a világ lakosságának többségére.

Manapság az információk és adatok mennyisége rohamosan növekszik, így sok tudósnak rengeteg munkájára van szüksége ahhoz, hogy értelmezze az információkat, és megállapítsa, hogy az esetek többségében ezek a megfelelő adatok-e. Jó klinikai készségekkel kell rendelkezned, de az adatokat is értelmezned kell.

angol

Forrás: https://vtcnews.vn/nha-khoa-hoc-nu-vinfuture-2025-ai-chua-du-do-tin-cay-de-dung-trong-lam-sang-ar991810.html