サラセミアの早期予防のためのスクリーニング
疾患遺伝子の保因者とは、外見上は全く正常で、臨床症状がなく、地域社会における遺伝子伝播の源となる人のことです。そのため、地域社会において保因者同士が出会い結婚する確率が高く、多くのカップルが知らないうちに疾患を持つ子どもを持つリスクにさらされています。
ベトナム保健省人口・家族計画総局の統計によると、現在、サラセミア遺伝子を持つ人は1,000万人を超え、2万人以上が治療を必要としています。毎年約8,000人の子どもがこの病気を持って生まれており、そのうち約2,000人の子どもは重症で、生涯にわたる治療を必要としています。
現在、サラセミア患者の数が増えて病院の負担が大きくなり、血液「銀行」に大きな圧力がかかるとともに、困難な状況にある多くの患者にとって社会的コストの負担も生じています。
ベトナムでは、サラセミア患者全員の治療に毎年数千億ドンの費用がかかると推定されています。サラセミアは不治の病ですが、予防策を講じることで、毎年サラセミアを患い、病原遺伝子を持つ子どもの出生率を低下させることは可能です。これにより、社会への負担が軽減され、生活の質と人種の質が向上します。
世界サラセミアデー（5月8日）に合わせ、 保健分野の活動が全国的に展開され、あらゆるレベルの指導者、宗教指導者、地域社会の著名人、出産適齢期のカップル、結婚を控えた若い男性と女性を対象に、結婚前の健康相談と検査、出生前および新生児の病気のスクリーニング、診断、早期治療の重要性について認識を高めることを目指します。
同時に、行動を変えるための宣伝と教育は、特に地中海貧血に対する権利と医療ニーズについての個人の認識と責任を高めることに貢献し、各家庭、コミュニティ、社会の経済的および精神的負担を軽減し、人口の質を向上させることに貢献します。
患者の治療とケアの負担を軽減するために、医療専門家は、結婚前のカウンセリングや健康診断、出生前および新生児疾患のスクリーニング、診断、早期治療などの対策によって病気を効果的に予防し、結婚や妊娠、出産の決定について正しい選択をし、サラセミアのない子どもを産めるようにすることを推奨しています。
特に、両者がサラセミア遺伝子を保有し結婚する場合は、妊娠を計画する前にカウンセリングを受ける必要があります。
サラセミア遺伝子を持つカップルが妊娠した場合、胎児が12〜18週のときに専門の医療施設で出生前診断を受ける必要があります。
サラセミアの発生率を減らすには、近親婚を避け、スクリーニング、カウンセリング、出生前・新生児スクリーニングを実施する必要があります。先天性疾患による障害を持つ人々の数を最小限に抑え、人種の質の向上と社会の繁栄を目指します。健康で幸せな家庭を築き、人種の質と国の未来のために、サラセミアの予防に積極的に取り組みましょう。
出典: https://sokhcn.caobang.gov.vn/giao-duc-y-te/chu-dong-tam-soat-de-som-phong-benh-tan-mau-bam-sinh-991849
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