広告法のいくつかの条項を修正および補足する法案に対する意見表明に参加した省女性連合副会長の代表、グエン・ティ・フエ氏は、法案と関連法の一貫性と同期性を確保するため、いくつかの内容について意見を述べることに焦点を当て、深い意見を述べた。
広告医薬品に関する規制の明確化
この法案には、インフルエンサーの法的責任を明確に定めるための追加規定が含まれています。広告コンテンツを伝達する個人は、製品情報を確認し、商業関係について透明性を保ち、虚偽のコンテンツを宣伝しない責任を負わなければなりません。これはメディア倫理の向上と消費者の権利の保護に向けた重要な一歩です。
この内容で、グエン・ティ・フエ代表は、誤解を避け、入札法における商品の概念との一貫性を確保するために、広告製品を輸送する者に対する規則における「商品」の概念を明確にすることを提案した。なぜなら、ここでの商品には処方薬と市販薬の両方が含まれるからである。同時に、この規制を見直すべきであり、薬事法第 79 条の規定で非処方薬リストにある医薬品の広告のみを許可するという法律草案の医薬品広告に関する規定との整合性を確保することが推奨されます。
広告事業者の責任と権利の確保
草案に新たに追加された内容である広告製品を提供する者の権利と義務に関して、グエン・ティ・フエ代表は、起草機関は、2023年消費者権利保護法との一貫性と整合性を確保するために、法案草案における広告製品を提供する者の責任を規制することを検討すべきであると提案した。
広告商品を提供する者に「広告主の信頼性を確認する」義務があることを明記することは、広告商品を提供する者の責任を強化するために必要である。しかし、実現可能性を確保するため、代表団は、曖昧な理解を避けるために、起草機関が「信頼性」に関する具体的な規制やガイドライン、および広告主の信頼性を検証する方法を検討するよう提案した。
特に、代表団は、広告を発信する人々に困難を生じさせないように、「未使用」の商品、製品、サービスの内容を見直すことを提案した。この規制により、自動車、携帯電話、宝石など、すでに市場に流通している一部の商品の広告活動の主導権が奪われるため、製品ブランドの品質と信頼性は明らかです。一方、食品、医薬品、化粧品などの一部の商品では、広告主が利用したかどうかは根拠がないため判断が難しく、利用していない場合は当局が確認したり対処の根拠としたりすることが難しい。
今回国会に提出された広告法のいくつかの条項を改正・補足する法案には強い改革精神が込められており、健全で現代的かつ責任あるメディアエコシステムを構築するという国家の決意が示されている。代表者らの具体的なコメントは、法案の完成に大きく貢献し、デジタル変革と緊密な国際統合の時代における広告業界の発展要件に適した、同期した厳格な法的回廊を創出するだろう。
出典: https://baobackan.vn/gop-y-thiet-thuc-cho-du-thao-luat-sua-doi-bo-sung-mot-so-dieu-cua-luat-quang-cao-post70697.html
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