ハノイ在住の28歳の若者。長年結婚しているが子供はおらず、夫婦生活に問題があり、医師の診察で性発達障害が発見された。
彼は身長がわずか1.4メートルと小柄で、幼い頃から女性のように座った姿勢でトイレを使用していました。恐怖心から、彼は治療を受けませんでした。結婚して子供が持てなくなった後、初めて治療を受けることを決意しました。
ベトドゥック病院小児・新生児外科部長のグエン・ベト・ホア准教授は、この子が会陰部に重度の尿道下裂欠損症を患っていることを発見しました。染色体検査と内分泌検査の結果、45番染色体XOと46番染色体XY、つまり男性と女性の両方の染色体を持つ、まれな性分化障害であることが判明しました。
5月16日、ホア准教授は、この症例は性同一性障害の発見と介入が遅れ、心理面に影響を与えたと述べた。医師はこの患者が女性よりも男性に近いと判断し、男性に戻す手術を行った。
患者は陰茎再建手術を受け、会陰から亀頭先端まで12cmの尿道を形成しました。10日後、他の男性と同様に正常に排尿できるようになりました。現在、患者の出産能力は不明です。
「もしあなたとご主人の間に6ヶ月経っても子供が生まれないなら、生殖サポートの計画を立てるために病院に行くべきです」とホア医師は言う。
医師が患者に泌尿生殖器手術を行っている。写真：病院提供
ホア医師によると、精巣が陰嚢に降りてこない重度の尿道下裂を持つ男児の多くは、女児と間違われているという。実際、心臓血管、神経、四肢などの先天異常は、出生前に発見され、出生直後に治療されていることが多い。特に、小児の泌尿生殖器の奇形は、外見上明らかに現れない場合、早期発見と治療が非常に困難である。場合によっては、成人を過ぎてから性別が確定し直され、生活、仕事、そして生殖能力に大きな影響を与えることもある。
早期発見と適時治療のため、ベトドゥック病院は5月27日に小児によく見られる病気の検査と無料相談を実施する。小児は、尿路および生殖器の異常、肝胆膵疾患、胃腸の疾患、便秘、手足の異常、胸部の変形、良性および悪性の腫瘍について検査を受ける。
ル・ンガ
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