デング熱の予防接種はいつから受けられるようになるのでしょうか?

武田薬品工業が製造するデング熱ワクチン（Qdengaワクチン）は、ベトナム保健省によりベトナム国内での接種が認可されたばかりで、接種前の検査を必要とせず4歳以上の人が接種対象となっている。

5月17日、ホーチミン市保健局の代表者は、保健省が最近承認したデング熱ワクチンが、2024年9月から国内の一部ワクチン接種センターで利用可能になる予定であると述べた。したがって、今後、デング熱を予防するには、蚊、幼虫、蛹を殺すなど、病原体を駆除する予防措置に加えて…ベトナムには、Qdengaワクチンという新たな「武器」がある。

デング熱ワクチンは、約 200 の VNVC センターに配備される予定です。

しかし、デング熱による罹患率と死亡率を低下させるためには、あらゆる保健レベルにおける診断、治療、ケアの能力向上や、蚊、幼虫、蛹の駆除といった病原媒介動物の防除など、現在実施されている対策を継続的に維持・推進していくことが必要である。

VNVCワクチン接種システムの医療ディレクターであるバク・ティ・チン医師は、VNVCワクチン接種システムは武田の包括的な戦略パートナーであり、同部門は、この重要なワクチンを全国約200のVNVCセンターのシステム内の人々にすぐに提供できるよう努力することを交渉していると語った。

准教授、博士、博士によると。国立衛生疫学研究所感染症管理部のファム・クアン・タイ副部長は、デング熱は、年齢や過去の感染状況に関係なく、国内で流行に広がる可能性がある病気であるため、他の感染症とは大きく異なると語った。

治療費は世帯収入にも影響を及ぼし、またこの病気は個人に長期的な心理的影響を残し、社会保障にも影響を及ぼします。気候変動に伴い、デング熱患者数の増加が国内の医療施設に圧力と過負荷をもたらしている。

「デング熱を管理し死亡率を下げるために、媒介動物の駆除、発生の早期発見、適切な治療組織の設置、施設や設備の強化などに加え、保健省によるデング熱ワクチンの承認は、ベトナム国民をデング熱から守るための具体的な予防措置です」とファム・クアン・タイ准教授は強調した。

製造元によれば、Qdengaワクチンはデングウイルスの4つの血清型（DEN-1、DEN-2、DEN-3、DEN-4）すべてに対して防御することができ、4歳以上の人々のデング熱の予防に適応されます。特に、デング熱が風土病となっている地域では、デングウイルスの過去の感染の有無を判定する検査は行われていません。ワクチン接種スケジュールは 3 か月間隔で 2 回接種します。

Qdenga の臨床的有効性は、複数の国で実施された第 3 相、二重盲検、ランダム化、プラセボ対照臨床試験で、80% を超える有効性と、2 回目の投与後最大 4.5 年間の保護期間が評価されました。ただし、免疫力を高めるための追加接種は推奨されません。注射後、痛み、注射部位の腫れ、軽い発熱などの軽度の副作用が現れる場合があります。

Qdengaワクチンの開発は2010年に始まり、承認されるまでに数段階の臨床試験を経た。 Qdengaワクチンは米国食品医薬品局（FDA）から優先審査の指定を受けており、欧州医薬品庁（EMA）による審査中である。

このデング熱ワクチンはこれまでに、欧州連合、英国、ブラジル、アルゼンチン、インドネシア、タイ、マレーシアなど30カ国以上で承認されている。このワクチンはブラジルとアルゼンチンでも承認され、国家予防接種プログラムに使用されている。

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