武田薬品工業が製造するデング熱ワクチン（Qdengaワクチン）は、ベトナム保健省によりベトナム国内での接種が認可されたばかりで、接種前の検査を必要とせず4歳以上の人が接種対象となっている。
5月17日、ホーチミン市保健局の代表者は、保健省が承認したばかりのデング熱ワクチンが、2024年9月から国内の複数のワクチン接種センターで利用可能になる予定だと述べた。これにより、今後、デング熱を予防するために、蚊、幼虫、蛹を殺すなど、病原体を駆除する予防策に加えて、ベトナムはQdengaワクチンという新たな「武器」を手に入れることになる。
デング熱ワクチンは、約 200 の VNVC センターに配備される予定です。
しかし、デング熱による罹患率と死亡率を低下させるためには、あらゆる保健レベルにおける診断、治療、ケアの能力向上や、蚊、幼虫、蛹の駆除といった病原媒介動物の防除など、現在実施されている対策を継続的に維持・推進していくことが必要である。
VNVCワクチン接種システムの医療責任者であるバク・ティ・チン医師は、VNVCワクチン接種システムは武田薬品の包括的な戦略パートナーであると述べました。また、同システムは、この重要なワクチンを全国約200カ所のVNVCセンターのシステムを通じて人々に速やかに提供できるよう、努力を重ねています。
国立衛生疫学研究所感染症管理部門副部長のファム・クアン・タイ准教授によると、デング熱は、人々の年齢や過去の感染状況に関係なく、国内で流行に広がるリスクがある病気であるため、他の感染症とは大きく異なります。
治療費は家計収入にも影響を及ぼし、デング熱は個人に長期的な心理的影響を与え、社会保障にも悪影響を及ぼします。気候変動と相まって、デング熱患者数の増加は国内の医療施設に負担をかけ、過負荷状態に陥らせています。
「デング熱を管理し死亡率を下げるために、媒介動物の駆除、発生の早期発見、適切な治療組織、施設と設備の強化に加え、保健省によるデング熱ワクチンの承認は、ベトナム国民をデング熱から守るための具体的な予防措置です」とファム・クアン・タイ准教授は強調した。
製造元によると、Qdengaワクチンはデングウイルスの4つの血清型（DEN-1、DEN-2、DEN-3、DEN-4）すべてから保護し、4歳以上の人のデング熱予防に適応します。特にデング熱が流行している地域では、過去の感染歴やデングウイルスの有無を確認するための検査は必要ありません。ワクチン接種スケジュールは、3ヶ月間隔で2回接種します。
Qdengaの臨床的有効性は、多くの国で実施された第3相二重盲検ランダム化プラセボ対照臨床試験で評価されており、80%を超える有効性と、2回目の接種後最大4.5年間の予防効果が示されています。ただし、免疫力を高めるための追加接種は推奨されません。ワクチン接種後、痛み、注射部位の腫れ、軽度の発熱などの軽度の副作用が現れる場合があります。
Qdengaワクチンの開発は2010年に開始され、承認に至るまでに複数の臨床試験段階を経てきました。Qdengaワクチンは、米国食品医薬品局（FDA）による優先審査の対象となり、欧州医薬品庁（EMA）による評価を受けています。
デング熱ワクチンは、欧州連合（EU）、英国、ブラジル、アルゼンチン、インドネシア、タイ、マレーシアなど30か国以上で承認されており、ブラジルとアルゼンチンでは国家予防接種プログラムでも承認され、使用されています。
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