賄賂を受け取り、偽造品を幇助したとして、食品安全部門の元部長が起訴された。

100トン相当の偽造機能性食品が警察によって発見され、押収された - 写真：警察提供

5月13日、公安省汚職・経済犯罪・密輸捜査警察局（C03）は、保健省食品安全局元局長のグエン・タン・フォン氏、食品安全応用・訓練センター局長のディン・クアン・ミン氏、食品安全応用・訓練センター副局長のグエン・ティ・ミン・ハイ氏、同センター専門家のレ・ティ・ヒエン氏、中毒監視局副局長のカオ・ヴァン・チュン氏を贈賄の罪で起訴した。この裁判では、グエン・ティ・ミン・ハイ氏が居住地から出ることを禁止する予防措置が適用され、残りの被告4人は逮捕され拘留された。

工場のGMP認証取得のための賄賂

グエン・タン・フォン氏 - 元食品安全局長（保健省） - 写真：公安省

上記5人の訴追は、グエン・ナン・マン氏（メガファコ社の取締役、ハノイ市ホアンマイ区に本社を置くMEDIUSA社の取締役会長）とその共犯者による数百トンの機能性食品の偽造事件の拡大捜査の一環である。

捜査機関の文書によると、グエン・ナン・マイン、ド・マイン・ホアン、クック・ミン・ヴーの3人は2016年以降、MediPhar Factory、MEDIUSA Factoryなど9つの企業を組織・運営し、極めて大量かつ多様な種類の偽機能性食品を製造・消費していた。

トイ・チェの調査によると、食品安全局が発表した機能性食品の生産基準を満たす工場の認定を受けた470の事業所のリストに、この2社の名前が含まれていた。

MEDIUSA Pharmaceutical Joint Stock Company（住所：Lot CN A5, Phu Nghia Industrial Park, Phu Nghia Commune, Chuong My District, Hanoi）は2020年8月13日にライセンスを取得し、2023年8月13日まで有効です。

製造工場 - MediPhar Joint Venture Pharmaceutical Joint Stock Company（所在地：ハノイ市チュオンミー区フーギアコミュ​​ーン、フーギア工業団地）は、2020 年 12 月 22 日にライセンスを取得し、2023 年 12 月 22 日まで有効です。

規制によれば、機能性食品を生産するための条件は、製造工場が食品安全局によって評価され、3年間有効なGMP証明書を付与されることです。

また、市場で機能性食品を摂取するための条件として、その製品が食品安全部門から製品品質基準の証明書を付与されていることが挙げられます。

そのため、グエン・ナン・マイン氏とド・マイン・ホアン氏は、偽の機能性食品を市場で生産・消費するために、食品安全局に評価、事後検査、製品発表の認可のために「ロビー」金を支払うことに同意した。

MEDIUSAとMediPharの工場が評価され、事後検査を受け、GMP証明書が交付され、すぐに生産を開始できるように、Manh氏とHoang氏は評価検査チーム（委員長は食品安全局）に10億VND以上を支払い、評価中のエラーの数を減らし、エラーの修正方法を指導し、エラーを修正するための時間を与えてもらいました。

当局は、MEDIUSAとMediPharが誤りを修正するために表面的な正式な手続きしか行わなかったと非難した。また、カオ・ヴァン・チュン氏は、両社から送られてきた書類や写真に基づいて、両社の欠点克服に関する報告書を評価しただけで、その信憑性を確認していない。

それ以来、食品安全局はMEDIUSA社とMediPhar社に4つのGMP証明書を発行し、MEDIUSA社とMediPhar社が偽造食品を大量に生産できる環境を作り出しました。

倉庫に山積みされた大量の偽機能性食品 - 写真：警察提供

数百トンの偽造食品が高齢者や子供に販売されている

この事件をめぐり、公安省捜査警察庁は4月26日、グエン・ナン・マイン、ドー・マン・ホアン（メディファー社取締役）、クック・ミン・ヴー（ベトドゥック社取締役）、ファム・ティ・フオン（メディファー、メディUSA、メガライフ、フン・フオンの4社の会計責任者）、レ・ティ・トアン（メディファー、メディUSA、メガライフ、フン・フオン、メガファコ、ベトドゥックの6社の財務責任者）の5人を起訴し、逮捕状と捜索令状を発付した。

捜査によると、グエン・ナン・マインとその共犯者は2016年以来、偽の機能性食品の製造と取引を合法化するために多くの会社を設立し、運営してきた。警察は、容疑者が製品のパッケージやラベルに米国や欧州からの輸入品と印刷する手口を使っていたと断定したが、実際には主に中国から輸入され、市場で違法に購入されていた。

品質指標に関しては、多くのコンポーネントが発表されたレベルの 30% 未満しか達成しませんでした。このグループが製品の販売を狙っている消費者は、主に高齢者と子供です。

公安部は倉庫や複数の事業所を捜索し、全国に広く流通していた多種多様な機能性食品を異常なほど大量に押収した。押収された機能性食品の量は計約100トンに上る。

100トン相当の偽造機能性食品が警察によって発見され、押収された - 写真：警察提供

製品宣言証明書を取得するには数十億ドルを追加

警察の捜査機関は、商品申告証明書の発行における違反も明らかにした。調査によると、グエン・ナン・マイン氏のグループ企業による製品発表ライセンス申請は何度も修正や補足が必要となり、ライセンス取得プロセスが長期化したり、ライセンスが付与されなかったりしたという。

グエン・ナン・マイン氏とドー・マイン・ホアン氏は、従業員のホアン・ティ・フオン氏に対し、食品安全局で製品申告ライセンスの申請を受け付ける専門家に20億以上を渡すよう指示した。それ以来、食品安全局の指導者と職員は、グエン・ナン・マンの9つの企業グループに207の製品のライセンスを付与するための条件を整えてきました。

生産証明書や製品宣言の発行に関する規制は何ですか?

保健省のガイドラインによると、健康補助食品（健康食品、栄養補助食品）とは、人体の機能を維持、強化、改善し、疾病のリスクを減らすために日常の食事を補うために使用される製品です。

健康保護食品の生産における食品安全条件を確保するには、食品安全確保に関する一般規制に加えて、生産ユニットは品質管理システムの厳格な規制に準拠し、職務に応じた専門資格を持つ従業員に公開された基準を保証するなど、その他多くの厳格な生産規制を遵守する必要があります。

企業がすべての関連文書を提出した後、15営業日以内に、文書を受け取った機関は評価チームを立ち上げ、施設で現地評価を実施する責任を負います。評価結果が要件を満たしている場合、受付機関は 30 営業日以内に、健康保護食品に関する適正製造規範 (GMP) 要件を満たす食品安全認定施設の証明書を発行します。

施設での評価結果が要件を満たさない場合、評価チームは修正を要求し、3 か月以内に申請を解決します。現在の規制によれば、証明書発行1件あたりの費用は22,500,000 VNDです。

また、保健省の規制によれば、健康保護食品に関する適正製造規範（GMP）の要件を満たす食品安全認定施設の証明書は、発行日から 3 年間有効です。

有効期限の 6 か月前までに、施設は健康保護食品の適正製造基準 (GMP) 要件を満たす食品安全認定施設の証明書の再発行を申請する責任があります。

機能性食品の食品安全規制への適合宣言の受理証明書を発行する権限は、決定のために食品安全部に委任されています。

自己申告製品とは異なり、受入証明書の申請は食品安全規制に準拠している必要があります。指定された試験機関、認定された独立試験機関、または承認された試験機関による、対応する技術規制の要件に従った指標を含む、12 か月以内の製品試験結果。

発表された機能を生み出す各成分の効果を証明する情報と科学的文書。製品サンプルおよびその他の関連規制。

食品安全規制への適合宣言の申請の場合、申請処理時間は30営業日以内で、申請料金は1製品あたり150,000 VNDです。

規制は非常に明確かつ厳格であるにもかかわらず、市場で偽の機能性食品を生産し消費するために、これらの企業は食品安全部門に「ロビー」費用を支払い、製品発表の評価、事後検査、ライセンス取得を行うことに同意し、何百もの偽製品が市場に流通するのを助けています。

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出典: https://tuoitre.vn/nhan-hoi-lo-tiep-tay-cho-hang-gia-nguyen-cuc-truong-an-toan-thuc-pham-bi-khoi-to-20250514074902789.htm