8月29日午後、 国会議事堂で国会議員らが医薬品法のいくつかの条項を改正・補足する法案について議論した。

医薬品の価格を厳しく管理する。
薬価管理の問題について、ハノイ代表のトラン・ティ・ニ・ハ氏は「これは非常に重要な問題だ」と述べた。薬価の申告は医薬品入札の法的根拠となるため、薬価管理の問題は常にホットな話題であり、大きな注目を集めている。
トラン・ティ・ニ・ハ議員は、医薬品の予定卸売価格は医薬品輸入業者が決定する最高価格であると主張した。医薬品メーカーは、最初のロットの医薬品を市場に販売する前にこの価格を決定しなければならない。医薬品卸売業者は、この価格より高い価格で販売することはできない。したがって、医薬品輸入業者と医薬品メーカーは卸売価格を決定するが、その他の卸売業者は卸売価格より高い価格で販売することはできないと規定している。
小売価格に関する規制の欠如については、小売価格の申告は厳格に執行されているものの、小売価格の値上げについては規制がないことから、トラン・ティ・ニ・ハ議員は、これが医薬品市場の独占を生み出し、薬局チェーンに属していない薬局にとって非常に困難になると主張した。
「医薬品卸売価格の予測規制と公表は、医薬品卸売業者による価格申告がもはやほとんど意味をなさなくなるという事態にもつながります。なぜなら、申告価格は公表された卸売価格を上回ることができないからです。したがって、実施は困難となるでしょう」とニハ議員は述べた。
医薬品の電子商取引事業に関して、トラン・ティ・ニ・ハ議員は、起草委員会が数多くの修正を加え、主に2つの問題点を指摘したと述べた。第一に、電子商取引による小売販売は一般用医薬品(OTC)に限定される。しかし、規制案には、処方薬、一般用医薬品、高度管理医薬品、医薬品原料を含む、電子商取引による卸売販売という別の形態も含まれている。
トラン・ティ・ニハ議員は、電子商取引を通じて事業を行う際に卸売販売と小売販売を区別することが困難であるため、このモデルの導入には大きな実務上の課題が生じると主張した。「規制によると、医薬品の卸売販売は大量販売ではなく、小売販売は少量販売ではありません。医薬品の卸売販売は法的に認可された施設向けであり、医薬品の小売販売は消費者への直接販売です。したがって、医薬品の卸売事業者は、販売先が薬局なのか製薬会社なのかを証明する必要があります」とニハ議員は述べた。

この問題に関して、グエン・アン・チ代表(ハノイ)は、遠隔医療は徐々に発展しており、処方箋は電子化され、医療記録も電子化され、薬は患者の自宅に直接届けられるべきだと主張した。これはまさに電子商取引である。
そのため、グエン・アン・トリ議員は起草委員会が、遠隔診療や治療の場合にオンラインで医薬品を販売することを許可する規制を追加することを検討することを期待している。ただし、医薬品は信頼できる認可された薬局から供給されなければならないこと、配達員は薬局のリストに登録されていなければならないことが条件である。
「これら2つの条件は非常に重要です。規制がそのようなものになれば、実現可能になるでしょう。遠隔医療、遠隔処方、患者への薬の配達は避けられません。遅かれ早かれ実現し、非常に強力になるでしょう」とグエン・アン・トリ議員は強調した。
保健相ダオ・ホン・ラン氏は、国会議員による法案に対する責任ある洞察に満ちた意見に感謝の意を表し、法案を採択し、さらに精緻化していく意向を示した。「この法律は保健分野にとって非常に重要なものであり、成立すれば効果的に施行されるでしょう。したがって、保健省はすべての意見を受け止めます」とダオ・ホン・ラン氏は述べた。
計画通りにプログラム全体を完了します。

会議において、グエン・ティ・タン国会副議長は、医薬品法の複数の条項を改正・補足する法案は国会議員から非常に綿密な審議を経て審議されたと述べた。現時点では、主要内容とは関係のない技術的な問題がいくつか残っているのみである。
したがって、医療用酸素の問題は、起草機関と検証機関の間で強い合意が得られました。国会常任委員会は、10月国会で医療用酸素を政府に規制権限を委譲する決議案に盛り込むことに合意しました。国会副議長は、「医療用酸素以外にも、診療・治療に用いるガスや化粧品の管理など、これまで対応が不十分だった法的な抜け穴がある分野があります。保健省は引き続き調査を行い、政府に実施について助言していきます」と述べました。
国会のグエン・ティ・タン副議長は専門代表者会議を締めくくり、2日間の真剣かつ迅速な作業を経て、国会の専門代表者会議では、都市及び農村計画法、少年司法法、人身売買の防止及び撲滅に関する法律(改正)、公証法(改正)、消防及び救助法、人民防空法、労働組合法(改正)、文化遺産法(改正)、地質及び鉱物法、付加価値税法(改正)、電力法(改正)、医薬品法のいくつかの条項を改正及び補足する法律など、11の法案が審議されたと述べた。
これまでのところ、国会専門代表者会議は全議題を完了し、大成功を収めています。
国会副議長は、会議後、国会常任委員会は政府と連携し、検証を担当する機関、起草を担当する機関、関係機関に国会議員の意見を反映するよう指示し、国会議員、関係機関、団体から意見を継続的に収集して法案と国会常任委員会の報告書を確定し、意見を聴取した上で、第15期国会第8回会議で国会に提出し、議論と審議を受ける予定であると述べた。
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