ドンナイ保健局、偽造医薬品と出所不明の医薬品8種類について警告

偽薬の服用は使用者の健康に直接影響を与える（イメージ写真）

ベトナム医薬品管理局（保健省）から地方に送られた情報によると、流通登録番号や輸入ライセンス番号、医薬品製造施設、医薬品輸入施設に関する情報がない医薬品サンプルには、Diamicron® MR 60mg（グリクラジド）、バッチ番号：23F603、有効期限：2026年4月、オセルタミビル、バッチ番号：M1164B01、製造日：2021年3月、有効期限：2023年3月、クレストール20mg（ロスバスタチン）、バッチ番号：A23237030、有効期限：2026年4月が含まれます。

4番目の薬は、Janumet 50/1000mg（シタグリプチン/メトホルミン）、バッチ番号：24497505A、有効期限：2026年7月、Plavix（クロピドグレル）、バッチ番号：ELB04027、有効期限：2027年5月、NEXIUM® 40mg Enterik Kapli Pellet Tablet（エソメプラゾール）、バッチ番号：23H420、有効期限：2027年9月、Crestor 10mg（ロスバスタチン）、バッチ番号：A24236004、有効期限：2027年7月です。

保健省は、州内の薬物取引および使用施設に対し、流通登録番号または輸入ライセンス番号、製造施設または輸入施設に関する情報のない 7 バッチの製品を購入、販売、または使用しないよう要請しています。

保健省は、保健部門が警察、市場管理機関、運営委員会389、および関係当局と連携して、当該地域の麻薬取引施設を検査し、上記の7ロットの製品について調査、情報の確認、出所の追跡を行い、現行の規則に従って違反した組織および個人に対処することを要求しています。

ドンナイ省保健局は以前、偽造医薬品テオフィリン徐放錠200mg（バッチ番号21127、製造日2022年2月26日、使用期限2026年2月26日、製造場所はPharmacy Laboratories Plus）の検査、取り扱い、および原産地の追跡を関係部門に要求しており、医薬品サンプルのラベルには流通登録番号や輸入ライセンス、輸入施設に関する情報が記載されていなかった。

最近、偽造医薬品が市場で製造・販売されている状況に、全国の人々が大きな混乱と不安を抱いています。偽造医薬品の使用は、使用者の健康に多くの有害な影響を及ぼします。そのため、医薬品を使用する前には、医薬品に関する情報を注意深く確認し、当局から警告が出ている偽造医薬品を購入・使用しないことが重要です。

ハン・ドゥン

出典: https://baodongnai.com.vn/tin-moi/202506/so-y-te-dong-nai-canh-bao-8-loai-thuoc-gia-thuoc-khong-ro-nguon-goc-efe0026/