画期的な検査が白血病リスクの検出に役立つ

研究チームは、高度な単一細胞遺伝子配列解析技術を使用して、簡単な血液検査だけで症候群の初期兆候を検出し、白血病のリスクを評価できることを実証した。

同国のワイツマン研究所の科学者らが画期的な発見を発表した。

研究によれば、簡単な血液検査だけで白血病のリスクを検出でき、現在の診断で行われている骨髄サンプルを採取する侵襲的な手順に取って代わる可能性があるという。

この研究は、血液学、進化生物学、データサイエンスの専門家を含むリラン・シュラッシュ教授率いるチームによって実施されました。チームは、加齢とともに一部の人々の疾患リスクが高まる理由を解明するため、血液の生物学的側面を深く掘り下げています。

研究チームは、40歳以上の人の約3分の1が造血幹細胞に遺伝子変異を抱えていることを発見した。この変異は白血病のリスクを高めるだけでなく、心血管疾患、糖尿病、その他の加齢に伴う疾患にも関連している要因である。

この研究は、血液幹細胞が正常な血液細胞へと分化できない加齢性疾患である骨髄異形成症候群（MDS）に焦点を当てています。MDSは重度の貧血を引き起こし、成人における最も一般的な血液がんの一つである急性骨髄性白血病へと進行する可能性があるため、早期かつ正確な診断が重要です。

現在、MDS の診断は主に骨髄生検に依存していますが、これは麻酔を必要とし、患者に不快感を与える侵襲的な処置です。

しかし、シュラッシュ氏のチームは、骨髄から末梢血へと移行する希少な血液幹細胞の中に、MDSの診断情報が含まれていることを発見しました。高度なシングルセルシーケンシング技術を用いることで、チームは簡単な血液検査でこの症候群の初期症状を検出し、白血病の発症リスクを評価できることを実証しました。

さらに研究チームは、これらの遊走幹細胞が年齢を反映する「生物時計」として機能する可能性があることを発見しました。特に、これらの幹細胞の数は男性の方が女性よりも早く変化します。これは、男性の方が悪性血液疾患の発生率が高い理由を説明できると考えられています。

シュラッシュ教授は、健康な人の間でも幹細胞の数が大きく異なることに驚きました。「病気のない人でも、幹細胞の数は他の人より多かったり少なかったりすることがあります」と教授は言います。「健康な人におけるこの違いを理解しなければ、何が異常なのかを定義することはできません。」

現在、これらの発見は日本、台湾（中国）、カナダ、米国の医療センターで大規模な臨床試験で検証されています。

（ベトナム通信社/ベトナム+）

出典: https://www.vietnamplus.vn/xet-nghiem-dot-pha-giup-phat-hien-nguy-co-mac-benh-bach-cau-post1047362.vnp