បន្ត​និង​ចេញ​ថ្នាំ​ថ្មី​ជាង​៧០០​មុខ​ដើម្បី​បម្រើ​អ្នកជំងឺ

រដ្ឋបាល​ឱសថ​នៃ​ប្រទេស​វៀតណាម ក្រសួង​សុខាភិបាល ​ទើប​តែ​បន្ត​ការ​ចុះ​បញ្ជី​ថ្នាំ​ផលិត​ក្នុង​ស្រុក​ចំនួន ៧០០ មុខ។ វិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីថ្មីសម្រាប់ថ្នាំចំនួន 41 និងចេញថ្មី និងពង្រីកវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីចំនួន 21 សម្រាប់វ៉ាក់សាំង និងផលិតផលជីវសាស្ត្រវេជ្ជសាស្ត្រ។

ដូច្នេះចំនួនសរុបនៃថ្នាំ វ៉ាក់សាំង និងផលិតផល ជីវសាស្រ្តវេជ្ជសាស្រ្ត ដែលទើបនឹងផ្តល់ ឬជាមួយវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីចរាចរឡើងវិញដោយរដ្ឋបាលឱសថមាន 762 ប្រភេទ។

ក្នុងចំណោមថ្នាំចំនួន 700 ដែលត្រូវបានពង្រីកនោះ 479 នឹងត្រូវបន្តរយៈពេល 5 ឆ្នាំ 193 សម្រាប់រយៈពេល 3 ឆ្នាំ និង 28 ដែលនៅសល់នឹងត្រូវបន្តរហូតដល់ថ្ងៃទី 31 ខែធ្នូ ឆ្នាំ 2025។

រូបថតគំនូរ។

ក្នុងចំណោមវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីឱសថថ្មីចំនួន 41 បានទទួលការចុះបញ្ជីថ្មីក្នុងរយៈពេល 5 ឆ្នាំ 40 ហើយនៅសល់ 1 ត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យចុះបញ្ជីថ្មីក្នុងរយៈពេល 3 ឆ្នាំ។

ក្នុងចំណោមថ្នាំវ៉ាក់សាំង និងផលិតផលជីវសាស្រ្តចំនួន 27 ដែលវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីចរាចរត្រូវបានបន្ត ឬពន្យារនោះ 15 ប្រភេទត្រូវបានបន្ត ឬផ្តល់អោយថ្មីសម្រាប់រយៈពេល 5 ឆ្នាំ។ 12 ប្រភេទត្រូវបានបន្តឬថ្មី 3 ឆ្នាំ។

ថ្នាំថ្មី វ៉ាក់សាំង និងផលិតផលជីវសាស្ត្រវេជ្ជសាស្ត្រជាង 700 បានចុះបញ្ជីចរាចរឡើងវិញនៅពេលនេះ ជាមួយនឹងឥទ្ធិពលឱសថសាស្រ្តជាច្រើនប្រភេទ... ដើម្បីបម្រើតម្រូវការថ្នាំ និងវ៉ាក់សាំងរបស់ប្រជាជន និងសម្រាប់ការដេញថ្លៃ និងលទ្ធកម្ម។

កន្លងមក ក្រសួងសុខាភិបាលទើបតែបានពន្យារប្រភេទថ្នាំចំនួន ៦២៦ ប្រភេទ ក្នុងនោះ ៤២៥ ប្រភេទ ពន្យាររយៈពេល ៥ ឆ្នាំ ១៥៦ ប្រភេទ ពន្យារ ៣ ឆ្នាំ និង ៤៥ ប្រភេទ បន្តរហូតដល់ថ្ងៃទី ៣១ ខែធ្នូ ឆ្នាំ ២០២៥។

ប្រភេទថ្នាំ និងឱសថទូទៅដែលមានលេខចុះបញ្ជីរបស់ពួកគេបានពង្រីកនាពេលថ្មីៗនេះ មានភាពចម្រុះណាស់ទាក់ទងនឹងឥទ្ធិពលឱសថ រួមមានថ្នាំសម្រាប់ព្យាបាលជំងឺមហារីក ជំងឺសរសៃឈាមបេះដូង លើសឈាម ទឹកនោមផ្អែម ថ្នាំប្រឆាំងវីរុស ថ្នាំព្យាបាលជំងឺផ្លូវដង្ហើម ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច ថ្នាំប្រឆាំងនឹងរោគ ថ្នាំបំបាត់ការឈឺចាប់ ថ្នាំប្រឆាំងនឹងការរលាកទូទៅផ្សេងទៀត... និងវ៉ាក់សាំង និងផលិតផលជីវសាស្រ្តសម្រាប់ការព្យាបាល និងតម្រូវការខ្ពស់ក្នុងការព្យាបាល។

យោងតាមរដ្ឋបាលឱសថនៃប្រទេសវៀតណាម គិតត្រឹមខែឧសភា ឆ្នាំ 2024 ទីភ្នាក់ងារនេះបានដំណើរការពាក្យសុំអាជ្ញាប័ណ្ណនាំចូលឱសថចំនួន 666 ពាក្យស្នើសុំអាជ្ញាប័ណ្ណនាំចូលឱសថចំនួន 3,641 សម្រាប់វត្ថុធាតុដើម ការវេចខ្ចប់ និងថ្នាំគ្រាប់។ ប្រកាស​ពន្យារ​សុពលភាព​វិញ្ញាបនបត្រ​ចុះ​បញ្ជី​ឱសថ​ចំនួន ១៣.២០២​មុខ និង​សារធាតុ​ផ្សំ​ថ្នាំ​ចំនួន ១៤​ករណី យោង​តាម​សេចក្តី​សម្រេច​លេខ ៨០ របស់ ​រដ្ឋសភា ។ អាស្រ័យហេតុនេះ រក្សាបានឱសថជាង ២២,០០០ មុខ ដែលមានវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីត្រឹមត្រូវសម្រាប់សារធាតុសកម្មប្រមាណ ៨០០ មុខគ្រប់ប្រភេទ។

ក្រសួងសុខាភិបាលតម្រូវឱ្យគ្រឹះស្ថានផលិត និងចុះបញ្ជីការទទួលបន្ទុកផលិតឱសថស្របតាមកំណត់ត្រា និងឯកសារដែលបានចុះបញ្ជីនៅក្រសួងសុខាភិបាល ហើយត្រូវបោះពុម្ពលេខចុះបញ្ជីដែលចេញដោយក្រសួងសុខាភិបាលវៀតណាមនៅលើស្លាកឱសថ។

ថ្នាំដែលគ្រប់គ្រងជាពិសេសអាចផលិត និងចែកចាយបានលុះត្រាតែមានវិញ្ញាបនបត្របញ្ជាក់សិទ្ធិសម្រាប់អាជីវកម្មឱសថ។ វិសាលភាពនៃការជួញដូរថ្នាំដែលត្រូវបានគ្រប់គ្រងជាពិសេសត្រូវតែស្របជាមួយនឹងវិសាលភាពនៃប្រតិបត្តិការនៃកន្លែងដែលត្រូវនឹងបទប្បញ្ញត្តិ។

ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពស្លាកឱសថ ការណែនាំឱសថតាមវេជ្ជបញ្ជា និងការណែនាំអំពីថ្នាំក្នុងរយៈពេល 6 ខែ។

ក្រសួងសុខាភិបាលក៏តម្រូវឱ្យគ្រឹះស្ថានផលិត និងចុះបញ្ជីឱសថ សម្របសម្រួលជាមួយកន្លែងព្យាបាល ដើម្បីអនុវត្តតាមបទប្បញ្ញត្តិបច្ចុប្បន្នស្តីពីឱសថតាមវេជ្ជបញ្ជា ត្រួតពិនិត្យសុវត្ថិភាព ប្រសិទ្ធភាព និងផលប៉ះពាល់នៃឱសថមកលើមនុស្ស និងសំយោគ និងរាយការណ៍តាមបទប្បញ្ញត្តិ។

កន្លែងចុះបញ្ជីឱសថត្រូវតែធានានូវការថែរក្សាលក្ខខណ្ឌប្រតិបត្តិការក្នុងអំឡុងពេលសុពលភាពនៃវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីចរាចរធាតុផ្សំឱសថ និងឱសថ។

ក្នុងករណីដែលកន្លែងចុះឈ្មោះលែងបំពេញលក្ខខណ្ឌប្រតិបត្តិការ វាត្រូវតែទទួលខុសត្រូវក្នុងការផ្លាស់ប្តូរកន្លែងចុះឈ្មោះស្របតាមបទប្បញ្ញត្តិនៃសារាចរលេខ 08/2022/TT-BYT ក្នុងរយៈពេល 30 ថ្ងៃចាប់ពីថ្ងៃដែលកន្លែងចុះឈ្មោះមិនបំពេញលក្ខខណ្ឌប្រតិបត្តិការ។

គ្រឿងបរិក្ខារផលិតឱសថត្រូវតែធានានូវល័ក្ខខ័ណ្ឌប្រតិបត្តិការនៃរោងចក្រផលិតក្នុងអំឡុងពេលសុពលភាពនៃវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីចរាចរធាតុផ្សំឱសថ និងឱសថ។

ប្រភព៖ https://baodautu.vn/gia-han-cap-moi-them-hon-700-loai-thuoc-phuc-vu-nguoi-benh-d221626.html