កញ្ចប់ឱសថនេះមានលេខចុះបញ្ជី លេខ VD-26427-17 លេខបាច់ 410923 កាលបរិច្ឆេទផលិត ថ្ងៃទី 13 ខែកញ្ញា ឆ្នាំ 2023 ផុតកំណត់ថ្ងៃទី 13 ខែកញ្ញា ឆ្នាំ 2026 ផលិតដោយក្រុមហ៊ុនភាគហ៊ុនឱសថ Pymepharco ។
ថ្នាំនេះត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការព្យាបាលនៃការរលាកផ្លូវដង្ហើមផ្នែកខាងលើនិងខាងក្រោមពីកម្រិតស្រាលទៅមធ្យមរួមទាំងប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយ otitis ស្រួចស្រាវ sinusitis ស្រួចស្រាវ pharyngitis រលាកទងសួតស្រួចស្រាវជាមួយនឹងការឆ្លងមេរោគបន្ទាប់បន្សំ ជំងឺរលាកសួត ការធ្វើឱ្យធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺរលាកទងសួតរ៉ាំរ៉ៃ ការឆ្លងមេរោគលើផ្លូវទឹកនោមដែលមិនស្មុគ្រស្មាញ និងស្បែក។
រូបថតគំនូរ។ |
អង្គភាពធ្វើតេស្តឯករាជ្យចំនួនពីរបានយកគំរូថ្នាំនេះ ហើយលទ្ធផលបានបង្ហាញថា វាមិនបំពេញតាមស្តង់ដារគុណភាពទាក់ទងនឹងលក្ខណៈសម្បត្តិ និងបរិមាណ ដោយបំពានលើបទប្បញ្ញត្តិកម្រិត 2។
ឆ្លើយតបនឹងការបំពាននេះ នាយកដ្ឋានរដ្ឋបាលគ្រឿងញៀន បានស្នើឱ្យក្រុមហ៊ុន ភីមផារកូ បញ្ឈប់ការជួញដូរ និងដាក់ឱ្យនៅដាច់ពីគ្នានូវរាល់កញ្ចប់គ្រឿងញៀន ដែលនៅសេសសល់នៅតាមមូលដ្ឋានរបស់ខ្លួន ហើយទន្ទឹមនឹងនោះ រាយការណ៍ពីស្ថានភាពចែកចាយគ្រឿងញៀន ដោះស្រាយ និងប្រមូលមកវិញនូវកញ្ចប់ថ្នាំញៀន បង់ថ្លៃប្រមូលមកវិញ និងទូទាត់សងការខូចខាតតាមច្បាប់។
របាយការណ៍ឆ្នាំ 2024 របស់ ក្រសួងសុខាភិបាល បង្ហាញថា បើទោះបីជាអត្រាថ្នាំគ្មានស្តង់ដារមាននិន្នាការថយចុះក៏ដោយ ក៏ស្ថានភាពឱសថគ្មានគុណភាព ជាពិសេសក្នុងវិស័យឱសថបុរាណ និងឱសថបូព៌ា នៅតែបង្កហានិភ័យជាច្រើនគួរឲ្យព្រួយបារម្ភ។
ក្នុងរយៈពេលមួយឆ្នាំកន្លងទៅ ប្រព័ន្ធតេស្តរបស់រដ្ឋបានសាកល្បងគុណភាពថ្នាំ គ្រឿងសំអាង និងសម្ភារៈឱសថជាង 43,000 សំណាកដែលចរាចរលើទីផ្សារ។ ក្នុងនោះសំណាកចំនួន ២២៨ មិនបានតាមស្តង់ដារគុណភាពដែលមានចំនួន ០,៥៣%។
ទោះបីជាអត្រានេះបានថយចុះបើប្រៀបធៀបទៅនឹងឆ្នាំ 2019 (1.34%) ក៏ដោយ វានៅតែខ្ពស់ជាងនៅក្នុងក្រុមឱសថ (3.04%) និងគ្រឿងសំអាង (1.50%) ជាងក្រុមឱសថទំនើប (0.30%) និងក្រុមឱសថបូព៌ា (0.40%)។
គួរកត់សម្គាល់ថានៅឆ្នាំ 2024 ក្រសួងសុខាភិបាល បានរកឃើញគំរូចំនួន 23 ដែលសង្ស័យថាជាឱសថក្លែងក្លាយ និងឱសថបុរាណ រួមទាំង 11 សំណាកឱសថបុរាណដែលមានស្លាកមិនពិត មិនមាននៅលើទីផ្សារពិតប្រាកដ និងមានសារធាតុផ្សំឱសថសកម្មដូចជា ប៉ារ៉ាសេតាម៉ុល និងឌីក្លហ្វេណាក។
សារធាតុសកម្មមួយចំនួនទៀតដូចជា cefixim, cefuroxime, mebendazole, salbutamol, tetracycline ក៏ត្រូវបានក្លែងបន្លំនៅតាមមូលដ្ឋានមួយចំនួនផងដែរ រួមមាន Binh Duong, Hue, Soc Trang , Thanh Hoa និង Vinh Phuc ជាកន្លែងដែលមានតម្រូវការថ្នាំខ្ពស់ ងាយក្លាយជាគោលដៅនៃឱសថក្លែងក្លាយ។
ក្នុងឆ្នាំ 2024 ក្រសួងសុខាភិបាលបានដោះស្រាយយ៉ាងតឹងរ៉ឹងនូវការរំលោភបំពាន ដោយគំរូឱសថគ្មានស្តង់ដារចំនួន 65 ត្រូវបានប្រមូលមកវិញ 10 កញ្ចប់ត្រូវបានប្រមូលមកវិញទាំងស្រុង ផលិតផលចំនួន 4 ត្រូវបានប្រមូលដោយស្ម័គ្រចិត្ត ហើយក្នុងពេលជាមួយគ្នានោះ សេចក្តីសម្រេចពិន័យរដ្ឋបាលចំនួន 46 ត្រូវបានចេញជាមួយនឹងចំនួនទឹកប្រាក់សរុបជាង 2,5 ពាន់លានដុង ឱសថ និង ព្រមានអំពីការប្រឆាំងនិងការចែកចាយជាផ្លូវការដល់មនុស្ស 18 នាក់។
ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ក្រសួងសុខាភិបាលបានវាយតម្លៃថា ការត្រួតពិនិត្យគុណភាពឱសថទទួលបានលទ្ធផលវិជ្ជមានជាច្រើន នៅពេលដែលអត្រានៃឱសថក្លែងក្លាយត្រូវបានរក្សានៅកម្រិតទាបគឺចាប់ពី 0.03% ទៅ 0.06% ក្នុងរយៈពេល 7 ឆ្នាំកន្លងមក។ នេះឆ្លុះបញ្ចាំងពីភាពប្រសើរឡើងនៃការគ្រប់គ្រងគុណភាព និងការយល់ដឹងរបស់សហគ្រាសឱសថ។
ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅតែមានបញ្ហាប្រឈមជាច្រើន នៅពេលដែលប្រព័ន្ធចែកចាយឱសថនៅតែខ្ចាត់ខ្ចាយ ខ្វះស្តង់ដារត្រួតពិនិត្យ និងពិបាកក្នុងការតាមដាន ខណៈដែលការគ្រប់គ្រងគ្រឿងសំអាង និងឱសថបូព៌ាដែលលក់នៅលើទីផ្សារមិនមានឯកសណ្ឋានក្នុងមូលដ្ឋាន។ ប្រជាជនមួយផ្នែកនៅតែចូលចិត្តផលិតផលថោកដែលមានប្រភពដើមមិនស្គាល់ បង្កើតលក្ខខណ្ឌសម្រាប់ផលិតផលដែលមានគុណភាពអន់មាន និងរីករាលដាលនៅលើទីផ្សារ។
ប្រឈមមុខនឹងស្ថានភាពនេះ ក្រសួងសុខាភិបាល ផ្តល់អនុសាសន៍ឱ្យមូលដ្ឋានបន្តពង្រឹងក្រោយការត្រួតពិនិត្យ ដោះស្រាយយ៉ាងតឹងរ៉ឹងចំពោះជនល្មើស ហើយទន្ទឹមនឹងនោះ ជំរុញការប្រាស្រ័យទាក់ទងគ្នា ដើម្បីលើកកម្ពស់ការយល់ដឹងដល់សាធារណជនក្នុងការប្រើប្រាស់ថ្នាំ និងផលិតផលវេជ្ជសាស្ត្រដែលមានប្រភពដើមច្បាស់លាស់។
ការអនុវត្តបច្ចេកវិទ្យាដូចជា QR codes និងកម្មវិធីព្រមានដើម្បីតាមដានប្រភពដើមនៃឱសថ និងឱសថក៏ត្រូវបានចាត់ទុកថាជាដំណោះស្រាយដ៏មានសក្តានុពលដើម្បីជួយគ្រប់គ្រងទីផ្សារឱសថប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព និងតម្លាភាពនាពេលខាងមុខ។
ប្រភព៖ https://baodautu.vn/thu-hoi-khan-mot-san-pham-thuoc-khang-sinh-cho-tre-em-d398224.html
Kommentar (0)