가짜 기관지 확장제 검출, 주성분 6.3%에 불과

구체적으로 하노이 약품, 화장품, 식품 시험 센터는 검사를 통해 테오필린 지속 방출 정제 200mg(테오필린 200mg) 샘플이 테오필린 정량 지표에 대한 품질 요구 사항을 충족하지 못했으며, 라벨에 명시된 함량과 비교했을 때 6.3%에 불과한 것으로 나타났습니다.

약물 샘플은 안안 약국(하동, 하노이)에서 채취되었습니다.

이 의약품 배치의 배치 번호는 21127이고, 제조일자는 2022년 2월 26일, 유효기간은 2026년 2월 26일입니다. Pharmacy Laboratories Plus에서 제조되었습니다. 약물 샘플에는 GĐKLH 번호(유통 등록 증명서) 및/또는 GPNK 번호(수입 허가증)에 대한 정보가 없으며, 라벨에 수입 시설에 대한 정보가 없습니다.

따라서 베트남 약품 관리국은 보건부 가 관련 기관과 협력하여 위 위조 약물의 원산지를 검사, 확인 및 추적할 것을 요청합니다. 동시에, 테스트 센터에서는 위조 또는 품질이 좋지 않을 위험이 있는 약물을 찾기 위해 해당 지역에서 유통되는 약물의 샘플링과 품질 테스트를 늘려야 합니다.

또한, 보건부는 국민의 안전을 보장하기 위해 하노이 보건부에 389 운영위원회에 긴급히 보고하고 경찰, 시장 관리부, 관련 당국과 협력하여 안안 약국을 조사하고 검사할 것을 요청했습니다.

또한 해당 부서는 위 정보를 바탕으로 해당 제품 배치의 원산지를 추적하고, 위반자를 규정에 따라 엄격히 처리해야 합니다.

또한 해당 부서에서는 마약 사업체와 사용자 및 사람들에게 상기 제품을 구매/판매하거나 사용하지 말라고 통보해 줄 것을 요청했습니다. 위조 약물이나 출처가 불분명한 약물의 생산 및 거래와 관련된 의심스러운 징후가 발견되면 즉시 보건 당국 및 관련 기관에 신고하세요.

테오필린은 기관지 확장제로, 만성 천식이나 기타 만성 폐 질환, 만성 폐쇄성 폐 질환(COPD), 미숙아의 무호흡증 등으로 인한 증상과 기도 폐쇄를 치료하는 데 사용됩니다.

출처: https://dantri.com.vn/suc-khoe/phat-hien-thuoc-gian-phe-quan-gia-hoat-chat-chinh-chi-dat-63-20250529100538354.htm