ວັນທີ 9 ກັນຍາ, ທ່ານ ໝໍ ຟ້າມຫງວ໋ຽດ, ຜູ້ອຳນວຍການໂຮງໝໍສູນກາງ ເຫ້ວ ໃຫ້ຮູ້ວ່າ, ເປັນຄັ້ງທຳອິດຢູ່ ຫວຽດນາມ, ບັນດາທ່ານໝໍໂຮງໝໍສູນກາງເຫ້ວ ໄດ້ປະສົບຜົນສຳເລັດໃນການຜ່າຕັດປ່ຽນກະດູກສັນຫຼັງ ທາລາຊີເມຍ ໃຫ້ຄົນເຈັບເດັກນ້ອຍຈາກໄຂກະດູກຂອງແມ່ແຕ່ມີປະເພດເລືອດບໍ່ສອດຄ່ອງ.

ຄົນເຈັບເດັກ VQC (ອາຍຸ 6 ປີ, ຈາກ ບັກນິງ ) ພ້ອມດ້ວຍຄະນະນຳ ແລະ ທີມຜ່າຕັດກະດູກຂອງໂຮງໝໍກາງເມືອງເຫ້ວ ໃນມື້ອອກໂຮງໝໍ.
ພາບ: ທອງລຸນ
VQC (ອາຍຸ 6 ປີ, ຈາກແຂວງບັກນິງ) ຖືກກວດຫາໂຣກ Beta-Thalassaemia ເມື່ອອາຍຸໄດ້ 6 ເດືອນ ແລະຕ້ອງໄດ້ເຂົ້າໂຮງໝໍເພື່ອສົ່ງເລືອດປະຈຳເດືອນ. ຫຼັງຈາກໄດ້ຍິນກ່ຽວກັບການຜ່າຕັດກະດູກກະດູກ Thalassemia ສົບຜົນສໍາເລັດຢູ່ໂຮງຫມໍສູນກາງ Hue, ຄອບຄົວຂອງທ່ານໄດ້ພາເຂົາໄປ Hue ເພື່ອຮ້ອງຂໍໃຫ້ການປ່ຽນໄຂກະດູກ.
ຢູ່ໂຮງໝໍສູນກາງເຫ້ວ, ພາຍຫຼັງການທົດສອບ HLA, ເດັກສາມາດເຂົ້າກັນໄດ້ກັບ HLA 11/12 ກັບແມ່ຜູ້ມີຊີວິດຊີວະ. ຄະນະອໍານວຍການຂອງໂຮງຫມໍໄດ້ຈັດກອງປະຊຸມປຶກສາຫາລືກັບພະແນກການ, ສູນໃນໂຮງຫມໍ, ແລະຜູ້ຊ່ຽວຊານຈາກອີຕາລີເພື່ອວາງແຜນການປ່ຽນເດັກ. ການຜ່າຕັດໄຂກະດູກໄດ້ດຳເນີນໃນວັນທີ 11 ສິງຫານີ້.
"ນີ້ແມ່ນການຜ່າຕັດແບບພິເສດເນື່ອງຈາກປະເພດເລືອດແມ່-ລູກບໍ່ເຂົ້າກັນໄດ້, ແອນ້ອຍມີເລືອດປະເພດ A, ແມ່ມີເລືອດ AB. ກ່ອນໜ້ານີ້, ຢູ່ຫວຽດນາມ, ສໍາລັບກໍລະນີທີ່ປະເພດເລືອດບໍ່ເຂົ້າກັນໄດ້, ເມັດເລືອດແດງຈະຖືກແຍກອອກ ຫຼັງຈາກເກັບຈຸລັງໄຂກະດູກ ຫຼື ເລືອດຂ້າງນອກ. ໂຮງໝໍບາງແຫ່ງຈະໃຊ້ຢາ Rituximab. ແຕ່ຢູ່ໂຮງໝໍກາງເມືອງເຫວ້, ໄດ້ນຳໃຊ້ເຕັກນິກໃໝ່ຂອງລະບົບພູມຄຸ້ມກັນ. ປະເພດເລືອດເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍຂອງຜູ້ຮັບດ້ວຍປະລິມານທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນ, ຄຽງຄູ່ກັບການສົ່ງເລືອດ, ຄົນເຈັບຍັງໄດ້ຮັບນ້ໍາທາງເສັ້ນເລືອດຫຼາຍແລະຢາຕ້ານອາການແພ້.

ທີມແພດຜ່າຕັດກະດູກສັນຫຼັງ ທີ່ໂຮງໝໍກາງເມືອງເຫ້ວ
ພາບ: ທອງລຸນ
ຫຼັງຈາກ 4 ມື້ຂອງການຖ່າຍທອດປະເພດເລືອດຂອງຜູ້ຮັບ, ຄົນເຈັບຈະຖືກທົດສອບ titers ພູມຕ້ານທານເພື່ອຕັດສິນໃຈຂັ້ນຕອນຕໍ່ໄປ. ຖ້າ titer ພູມຕ້ານທານແມ່ນຫນ້ອຍກວ່າ 1/32 ຂອງວັນທີເກັບກໍາຈຸລັງລໍາຕົ້ນຂອງຜູ້ໃຫ້ບໍລິຈາກ, ມັນຈະຖືກ infused ເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍຂອງຜູ້ຮັບໂດຍບໍ່ມີການແຍກເມັດເລືອດແດງ. ພຽງແຕ່ເມື່ອ titer ພູມຕ້ານທານແມ່ນໃຫຍ່ກວ່າຫຼືເທົ່າກັບ 1/32, ເມັດເລືອດແດງຈະຕ້ອງຖືກແຍກອອກຈາກຖົງຈຸລັງລໍາຕົ້ນ. ວິທີການນີ້ແມ່ນລາຄາແພງຫນ້ອຍແລະມີປະໂຫຍດໃນການຮັກສາຈຸລັງລໍາຕົ້ນຂອງຄົນເຈັບ. ນີ້ແມ່ນການຖ່າຍໂອນໄຂກະດູກ thalassemia allogeneic ທີ່ສາມທີ່ມີການບໍ່ເຂົ້າກັນຂອງປະເພດເລືອດ.
ນອກນີ້, ນີ້ແມ່ນການຜ່າຕັດໄຂກະດູກ Thalassemia ແຫ່ງທຳອິດຢູ່ຫວຽດນາມ ດ້ວຍໄຂກະດູກຈາກແມ່. ອີງຕາມສະຖິຕິ, 20% ຂອງພີ່ນ້ອງໃນຄອບຄົວມີຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ HLA. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມີພຽງແຕ່ 5% ຂອງເດັກນ້ອຍທີ່ຈະມີຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ HLA ກັບພໍ່ຫຼືແມ່ຂອງເຂົາເຈົ້າ. ສໍາລັບກໍລະນີຂອງການຜ່າຕັດກະດູກ Thalassemia ກັບຜູ້ໃຫ້ທຶນຈາກພໍ່ແມ່, ຈະໃຊ້ວິທີການປັບສະພາບທີ່ແຕກຕ່າງກັນເມື່ອທຽບກັບກະດູກທີ່ເອົາມາຈາກອ້າຍນ້ອງ, "ອາຈານ Pham Nhu Hiep ກ່າວ.
ເປີດໂອກາດໃນການປູກຝັງກະດູກຫຼາຍສໍາລັບເດັກນ້ອຍທີ່ມີພະຍາດຮ້າຍແຮງ
ຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດ, ຄົນເຈັບຄ່ອຍໆດີຂຶ້ນ, platelets ແລະ granulocytes ຟື້ນຕົວໃນວັນທີ 20 ແລະ 24. ໃນວັນທີ 8 ເດືອນກັນຍາ, ວັນທີ 28 ຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດ, ສຸຂະພາບຂອງ C. ໄດ້ຟື້ນຕົວດີແລະອອກຈາກໂຮງຫມໍ.
Thalassemia ເປັນພະຍາດທາງພັນທຸກໍາທີ່ພົບເລື້ອຍ, ໂດຍມີເດັກນ້ອຍປະມານ 2,000 - 2,500 ຄົນໃນຫວຽດນາມ ກວດພົບວ່າເປັນໂຣກຮ້າຍແຮງໃນແຕ່ລະປີ. ເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນພະຍາດດັ່ງກ່າວຕ້ອງໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວຕະຫຼອດຊີວິດດ້ວຍການສົ່ງເລືອດແລະຂັບໄລ່ທາດເຫຼັກ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດອາການແຊກຊ້ອນຕ່າງໆໃນຫົວໃຈ, ຕັບ, ຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ລະບົບ endocrine, ກະດູກ, ແລະການພັດທະນາທາງດ້ານຮ່າງກາຍແລະຈິດໃຈ. ຊີວິດຂອງເດັກນ້ອຍແມ່ນຕິດພັນກັບໂຮງໝໍ, ກາຍເປັນພາລະຂອງຄອບຄົວ ແລະ ສັງຄົມ.

ພະນັກງານການແພດຂອງໂຮງໝໍກາງເມືອງເຫວ້ ຮູ້ສຶກດີໃຈເມື່ອໄດ້ຮັບຟັງການລາຍງານຜົນສຳ ເລັດຂອງການຜ່າຕັດປ່ຽນກະດູກຈາກແມ່ທີ່ມີເລືອດທີ່ບໍ່ສອດຄ່ອງກັນ.
ພາບ: ທອງລຸນ
"ປະຈຸບັນ, ດ້ວຍລະບົບອຸປະກອນທີ່ທັນສະໄໝໄດ້ລົງທຶນ, ໂຮງໝໍສາມາດຜ່າຕັດເດັກໄດ້ 4 ຄົນໃນເວລາດຽວກັນ. ແລະ ໃນອະນາຄົດອັນໃກ້ນີ້, ໂຮງໝໍຈະຜ່າຕັດເຄິ່ງຄູ່ສຳລັບເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນພະຍາດທາລາສຊີເມຍ ແຕ່ຍັງບໍ່ທັນມີ HLA ທີ່ສົມບູນກັບອ້າຍເອື້ອຍນ້ອງ ແລະ ພໍ່ແມ່, ຂະຫຍາຍໂອກາດຊີວິດທີ່ມີສຸຂະພາບດີໃຫ້ແກ່ເດັກນ້ອຍ Thalassemia ຫຼາຍຂຶ້ນ, ໂດຍສະເພາະກໍລະນີທີ່ເຄີຍມີຄອບຄົວຂອງ Phamhu, ຊຸມຊົນທີ່ມີຄວາມຫວັງໃນການປິ່ນປົວກ່ອນໜ້ານີ້. ເພີ່ມ.
ທີ່ມາ: https://thanhnien.vn/lan-dau-tien-ghep-tuy-thanh-cong-tu-me-ruot-bat-dong-nhom-mau-185250909174401208.htm






(0)