Silent 'ນັກຮົບ' ລ້ຽງລູກດ້ວຍພະຍາດທີ່ຫາຍາກ

Chị Q. đang tập vật lý trị liệu cho con - Ảnh: Gia đình cung cấp — ນາງ Q. ກໍາລັງເຮັດການປິ່ນປົວທາງດ້ານຮ່າງກາຍສໍາລັບລູກຂອງນາງ - ຮູບພາບ: ຄອບຄົວສະຫນອງໃຫ້

"ເມື່ອຮູ້ວ່າລູກຂອງຂ້ອຍເປັນພະຍາດທີ່ຫາຍາກ, ຂ້ອຍຮູ້ສຶກເສຍໃຈຢ່າງສິ້ນເຊີງ, ເຖິງແມ່ນວ່າຢູ່ໃນການນອນຂອງຂ້ອຍ, ຂ້ອຍບໍ່ສາມາດລືມຄວາມເຈັບປວດນີ້ໄດ້" - ນາງ PTNN (ອາຍຸ 33 ປີ, ອາໄສຢູ່ເຂດ 12, ນະຄອນໂຮ່ຈີມິນ) ໄດ້ເລົ່າຄືນເຖິງຊ່ວງເວລາທີ່ເຈັບປວດທີ່ສຸດໃນຊີວິດຂອງລາວ.

ຂ້າພະເຈົ້າຕ້ອງການທີ່ຈະຊ່ວຍປະຢັດລູກຂອງຂ້າພະເຈົ້າ! ຂ້ອຍບໍ່ເຄີຍຢຸດຄວາມຫວັງທີ່ຈະຊ່ວຍປະຢັດລູກຂອງຂ້ອຍ ...

ນາງ TTTQ ກໍາລັງລະດົມທຶນເພື່ອຊ່ວຍປະຢັດລູກຊາຍ 3 ປີຂອງນາງ.

ຈະດູແລເຈົ້າຕາບໃດທີ່ເຈົ້າຢູ່ນີ້

ໃນໄລຍະ 9 ເດືອນ ແລະ 10 ມື້ຂອງການຖືພາ, ສຸຂະພາບຂອງ ນາງ N ແລະ fetus ແມ່ນປົກກະຕິຢ່າງສົມບູນ.

ເມື່ອລູກສາວຂອງນາງເກີດມາ, ນາງກໍເປັນປົກກະຕິຄືກັບເດັກເກີດໃໝ່ຄົນອື່ນໆ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຫຼັງຈາກອາຍຸພຽງແຕ່ 3 ມື້, ການຫາຍໃຈຂອງນາງອ່ອນເພຍຜິດປົກກະຕິ. ແພດສົງໃສວ່ານາງເປັນພະຍາດປອດບວມ ຫຼືພະຍາດລະບົບເຜົາຜານອາຫານ ຈຶ່ງໄດ້ສົ່ງນາງໄປໂຮງໝໍເດັກ 1 ເພື່ອປິ່ນປົວສຸກເສີນ.

ທີ່ນີ້, ທ່ານຫມໍໄດ້ທົດສອບເດັກນ້ອຍແລະກວດພົບວ່າລາວມີຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບທາດໂປຼຕີນ.

"ເມື່ອຂ້ອຍມີລູກຄັ້ງທໍາອິດ, ຂ້ອຍບໍ່ເຄີຍໄດ້ຍິນກ່ຽວກັບພະຍາດນີ້. ທໍາອິດ, ຂ້ອຍຄິດວ່າມັນຄ້າຍຄືພະຍາດກ່ຽວກັບເຄື່ອງຍ່ອຍ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຂ້ອຍກໍ່ເລີ່ມຊອກຫາມັນຢູ່ໃນອິນເຕີເນັດ. ຍິ່ງອ່ານຫຼາຍ, ຂ້ອຍຮູ້ສຶກຊຶມເສົ້າຫຼາຍ!", ນາງ N. ເລົ່າຄືນ.

ລູກຂອງນາງ N. ໄດ້ອອກຈາກໂຮງໝໍຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວເກືອບ 2 ເດືອນ. ຕັ້ງແຕ່ອອກລູກຈົນຮອດອາຍຸ 17 ເດືອນ, ລູກຂອງລາວພັດທະນາເກືອບຄືກັບເດັກທຳມະດາ. ໃນເວລານີ້, ນາງ N. ແລະຜົວຂອງນາງມີຄວາມຫວັງຫຼາຍ.

ນາງເວົ້າວ່າ, "ລູກຂອງຂ້ອຍມີພະຍາດທີ່ຫາຍາກແລະຮ້າຍແຮງ, ແຕ່ຖ້າຂ້ອຍດູແລລາວດີ, ລາວຍັງສາມາດພັດທະນາໄດ້, ພຽງແຕ່ຊ້າກວ່າເພື່ອນຂອງລາວ."

ເມື່ອອາຍຸ 17 ເດືອນ, ເດັກນ້ອຍຮູ້ວິທີຈັບມືເພື່ອຢືນຂຶ້ນ, ເວົ້າຄໍາທີ່ຫນ້າຮັກຄັ້ງທໍາອິດຂອງລາວ "ພໍ່ ... daddy" ແລະແມ້ກະທັ້ງເລີ່ມມີແຂ້ວບາງໆ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນເວລານີ້, ໃນເວລາທີ່ພໍ່ແມ່ຂອງລາວໄດ້ວາງຄວາມຫວັງຫຼາຍ, ເດັກນ້ອຍມີ "ອາການຊັກສ້ວຍແຫຼມ" - ສະພາບທີ່ເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດ.

ພໍ່ແມ່ຂອງຂ້ອຍໄດ້ພາຂ້ອຍໄປໂຮງໝໍເດັກ 1 ເພື່ອຮັບການປິ່ນປົວສຸກເສີນ, ແຕ່ຂ້ອຍມີຄວາມເສຍຫາຍທາງສະໝອງ. ມື້ທີ່ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ຖືກປົດປ່ອຍ, ຂ້າພະເຈົ້າຄືກັບເດັກນ້ອຍທີ່ແຕກຕ່າງກັນຫມົດ.

ຂ້ອຍບໍ່ສາມາດນັ່ງ ຫຼືຍ່າງໄດ້ອີກຕໍ່ໄປ. ຂ້າພະເຈົ້າພຽງແຕ່ນອນລົງແລະຮ້ອງໄຫ້. ຂ້າພະເຈົ້າບໍ່ສາມາດນອນໃນຕອນກາງຄືນ, ຂ້າພະເຈົ້າຕື່ນເຕັ້ນຕະຫຼອດເວລາ, ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ກິນຢາ sedative ຫຼາຍ. ຈາກນັ້ນມາ, ຂ້ອຍໄດ້ເຂົ້າໂຮງໝໍແລະອອກໂຮງໝໍຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.

ເນື່ອງຈາກວ່າສຸຂະພາບຂອງລູກບໍ່ດີ, ນາງ N. ຕ້ອງໃຊ້ເວລາດູແລລູກຫຼາຍຂຶ້ນ. ຕອນນີ້ນາງໄດ້ລາອອກຈາກວຽກເຮັດງານທໍາເພື່ອຢູ່ເຮືອນແລະເບິ່ງແຍງລູກ. ຜົວດູແລ ການເງິນ ຂອງຄອບຄົວ.

ອາຫານການກິນຂອງລູກຕ້ອງກຽມຕາມຄຳແນະນຳຂອງພະແນກໂພຊະນາການຂອງໂຮງໝໍເດັກ 1. ຜັກ, ຊີ້ນ, ປາ ຕ້ອງຊັ່ງນ້ຳໜັກໃຫ້ຖືກຕ້ອງເບິ່ງວ່າມີຈັກກິໂລກຣາມກ່ອນຈະກຽມອາຫານໃຫ້ລູກ.

ເນື່ອງຈາກວ່າລູກຂອງນາງກິນຜ່ານທໍ່ທີ່ໃສ່ຜ່ານຮູດັງ ແລະ ກົງເຂົ້າໄປໃນກະເພາະອາຫານ, ນາງ N. ຈື່ງໄດ້ເອົາອາຫານຜ່ານທໍ່ນັ້ນໃຫ້ລູກກິນ.

ບໍ່ສາມາດເວົ້າຫຍັງໄດ້, ເດັກຈະສື່ສານກັບພໍ່ແມ່ຜ່ານສາຍຕາ, ການສະແດງອອກທາງໜ້າ, ແລະ ຮອຍຍິ້ມ. ພາຍຫຼັງດູແລລູກມາເກືອບ 3 ປີ, ນາງ ນ.ໄດ້ເຂົ້າໃຈໃນສິ່ງທີ່ລູກຕ້ອງການ, ບໍ່ວ່າຈະດີໃຈ ຫຼື ໂສກເສົ້າ... ທຸກຄັ້ງທີ່ເຫັນລູກຍິ້ມ, ແນມເບິ່ງແມ່ດ້ວຍຄວາມຮັກ, ລາວຮູ້ສຶກດີໃຈກັບລູກ.

ເມື່ອເວລາຜ່ານໄປ, ນາງ N. ຍອມຮັບຄວາມຈິງນີ້ແລະນາງຕັ້ງໃຈທີ່ຈະເປັນຜູ້ສະຫນັບສະຫນູນທີ່ເຂັ້ມແຂງຂອງລູກຂອງນາງຈົນກ່ວາມື້ທີ່ລູກຂອງນາງຍັງຢູ່ກັບນາງ.

Con gái chị N. (đeo nơ đỏ trên đầu) được BS Nguyễn Thị Thanh Hương - phó giám đốc Bệnh viện Nhi đồng 1 - bế trong ngày bệnh hiếm vừa được tổ chức tại Bệnh viện Nhi đồng 1 - Ảnh: THÙY DƯƠNG — ລູກສາວຂອງນາງ N (ໃສ່ຫົວແດງ) ໂດຍທ່ານໝໍ ຫງວຽນທິແທ່ງຮົ່ງ, ຮອງຜູ້ອຳນວຍການໂຮງໝໍເດັກ 1 - ໃນວັນພະຍາດຫາຍາກ ຈັດຂຶ້ນເມື່ອບໍ່ດົນມານີ້ ຢູ່ໂຮງໝໍເດັກ 1 - ພາບ: THUY DUONG

ເດັກນ້ອຍສອງຄົນທີ່ເປັນພະຍາດທີ່ຫາຍາກ

"ຂ້ອຍໄດ້ເກີດລູກສາວຄົນທໍາອິດຂອງຂ້ອຍໃນປີ 2009 ແລະພຽງແຕ່ 3 ປີຕໍ່ມານາງໄດ້ເສຍຊີວິດ, ໃນເວລານັ້ນ, ທ່ານຫມໍບໍ່ສາມາດຮູ້ວ່າລູກສາວຂອງຂ້ອຍແມ່ນຫຍັງ" - ນາງ PTP (ອາຍຸ 49 ປີ, ອາໄສຢູ່ເຂດ 1, ນະຄອນໂຮ່ຈີມິນ) ເວົ້າ.

ສອງປີຕໍ່ມາ, ເດັກຊາຍເກີດມາມີອາການດຽວກັນກັບນາງ. ຕອນເກີດ, ລູກຊາຍຂອງນາງ P. ຍັງມີສຸຂະພາບດີ ແລະ ເປັນປົກກະຕິ, ແຕ່ໃນວັນທີ 5 ລາວເລີ່ມມີອາການງ້ວງຊຶມ ແລະ ເປັນພິດຂອງນົມ.

ນາງ P. ໄດ້ພາເດັກໄປໂຮງໝໍເດັກໃນເມືອງເພື່ອກວດພະຍາດ, ແລະທ່ານໝໍບອກວ່າທຸກຢ່າງດີ. ສອງມື້ຕໍ່ມາ, ນາງໄດ້ເອົາເດັກນ້ອຍກັບຄືນໄປໂຮງຫມໍເພື່ອກວດຄືນອີກ. ໃນເວລານີ້, ທ່ານ ໝໍ ໄດ້ເອົາເດັກນ້ອຍເຂົ້າໄປໃນພະແນກເດັກເກີດໃຫມ່. ທ່ານໝໍໄດ້ກວດເບິ່ງເດັກນ້ອຍແລະກວດເລືອດ, ແຕ່ບໍ່ພົບເຫັນຫຍັງຜິດປົກກະຕິ.

ຕອນບ່າຍມື້ນັ້ນ, ເດັກນ້ອຍໄດ້ຢຸດຫາຍໃຈ, ທ່ານໝໍໄດ້ໃຫ້ການປິ່ນປົວສຸກເສີນ, ແລ້ວຈຶ່ງຂັບອອກຈາກໂຮງໝໍ. ໃນຄັ້ງຕໍ່ໄປລາວຕ້ອງເຂົ້າຮຽນຢູ່ພະແນກປະສາດວິທະຍາ...

ເນື່ອງຈາກວ່າລູກຄົນທີສອງຂອງນາງມີອາການຄືກັນກັບຄົນທໍາອິດຂອງນາງ, ນາງ P. ສະເຫມີເປັນຫ່ວງຫຼາຍ. ນາງໄດ້ອອນໄລນ໌ເພື່ອອ່ານບົດຄວາມກ່ຽວກັບພະຍາດໃນເດັກເກີດໃຫມ່.

ນາງອ່ານວ່າ ທ່ານໝໍຢູ່ໂຮງໝໍເດັກແຫ່ງຊາດ ນະຄອນຫຼວງຮ່າໂນ້ຍ ໄດ້ປິ່ນປົວເດັກທີ່ເປັນພະຍາດທີ່ຫາຍາກທີ່ມີອາການຄ້າຍຄືກັບລູກຂອງນາງ, ດັ່ງນັ້ນນາງຈຶ່ງໄດ້ຕິດຕໍ່ຫາທ່ານໝໍແລະບິນໄປຮ່າໂນ້ຍໃນມື້ຕໍ່ມາ.

ໃນເວລານີ້, ລູກຂອງນາງມີອາຍຸ 7 ເດືອນ. ເຖິງແມ່ນວ່ານາງບໍ່ໄດ້ເຮັດການທົດສອບໃດໆ, ພຽງແຕ່ເບິ່ງໃບຫນ້າຂອງລູກຂອງນາງແລະໄດ້ຍິນອາການ, ທ່ານຫມໍກ່າວວ່າ 90% ຂອງລູກຂອງນາງມີຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບທາດໂປຼຕີນ.

ຕົວຢ່າງການທົດສອບຂອງລູກຂອງນາງຕ້ອງຖືກສົ່ງໄປປະເທດຝຣັ່ງ. ຜົນການທົດສອບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າລູກຂອງນາງເປັນພະຍາດດັ່ງທີ່ທ່ານຫມໍໄດ້ຄາດຄະເນໃນເມື່ອກ່ອນ.

ຫຼັງຈາກຫຼາຍມື້ທີ່ເປັນຫ່ວງກ່ຽວກັບການເຈັບປ່ວຍຂອງລູກຊາຍຂອງຕົນ, ໃນປັດຈຸບັນວ່າການເຈັບປ່ວຍໄດ້ຮັບການຄົ້ນພົບ, ນາງ P. ມີຄວາມຮູ້ສຶກປະສົມ. ດີໃຈເພາະລູກຊາຍຂອງລາວຖືກກວດພົບ, ແຕ່ໂສກເສົ້າຍ້ອນລູກຊາຍຂອງລາວເປັນພະຍາດທີ່ຫາຍາກນີ້.

ນັບຕັ້ງແຕ່ນັ້ນມາ, ຄອບຄົວຂອງນາງໄດ້ປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບການປິ່ນປົວຂອງທ່ານຫມໍ. ຕໍ່ມາລູກຂອງນາງໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວຢູ່ໂຮງໝໍເດັກ 1.

Con trai chị P. 11 tuổi được ba bồng trong ngày bệnh hiếm vừa được tổ chức tại Bệnh viện Nhi đồng 1 - Ảnh: THÙY DƯƠNG — ລູກຊາຍ ອາຍຸ 11 ປີ ຂອງ ນາງ ພີ ຖືກພໍ່ຂອງລາວ ຈັດຂຶ້ນໃນວັນ ພະຍາດຫາຍາກ ທີ່ໂຮງໝໍເດັກ 1 - ພາບ: THUY DUONG

ຢ່າຢຸດຄວາມຫວັງທີ່ຈະຊ່ວຍປະຢັດລູກຂອງທ່ານ

ນັ້ນແມ່ນນາງ TTTQ (ອາຍຸ 36 ປີ, ຢູ່ເມືອງ ບິ່ງແທ່ງ, ນະຄອນໂຮ່ຈິມິນ). ນາງ Q. ກໍາລັງລະດົມທຶນດ້ວຍຕົນເອງໃນຄວາມຫວັງທີ່ຈະຊອກຫາໂອກາດໃຫ້ລູກຊາຍຂອງນາງມີຊີວິດ.

ລູກຊາຍຂອງນາງ, HBMV, ອາຍຸ 3 ປີ, ມີອາການກ້າມເນື້ອກະດູກສັນຫຼັງ.

ກ່ອນຫນ້ານີ້, ຄືກັນກັບເດັກນ້ອຍອື່ນໆທີ່ເປັນພະຍາດນີ້, ເດັກນ້ອຍ V. ປະຕິເສດທີ່ຈະມ້ວນຫຼືຍົກຫົວຂອງລາວໃນເວລາທີ່ນອນຢູ່ເທິງທ້ອງ. ນາງ Q. ໄດ້ພາລູກຂອງນາງໄປຫາທ່ານໝໍ ແລະຖືກກວດພົບວ່າມີກ້າມເນື້ອກະດູກສັນຫຼັງ. ໃນເວລານັ້ນ, ລູກຊາຍຂອງນາງມີອາຍຸ 10 ເດືອນ.

"ຂ້ອຍຍັງຈື່ໄດ້ຢ່າງຈະແຈ້ງໃນມື້ທີ່ຂ້ອຍໄດ້ຮັບຜົນກວດຂອງລູກຂ້ອຍ. ຂ້ອຍໄດ້ພຽງແຕ່ຮ້ອງໄຫ້ແລະເກືອບລົ້ມລົງເມື່ອທ່ານຫມໍບອກວ່າປະຈຸບັນບໍ່ມີການປິ່ນປົວສໍາລັບລູກຂອງຂ້ອຍຢູ່ໃນຫວຽດນາມ. ລູກຂອງຂ້ອຍອາດຈະບໍ່ມີຊີວິດຜ່ານອາຍຸໄດ້ 2 ປີ, ຫຼືຖ້າລາວເຮັດ, ລາວຈະບໍ່ສາມາດຍ່າງໄດ້ອີກ," ນາງ Q.

ນາງ Q. ແລະສາມີຂອງນາງໄດ້ຄົ້ນຫາຫຼາຍໂຄງການເຊັ່ນດຽວກັນກັບອົງການຈັດຕັ້ງແລະໂຮງຫມໍພາຍໃນແລະຕ່າງປະເທດເພື່ອຫວັງວ່າລູກຂອງພວກເຂົາສາມາດເຂົ້າເຖິງຢາແລະການປິ່ນປົວໄວເທົ່າທີ່ຈະໄວໄດ້.

ຄວາມຫວັງເບິ່ງຄືວ່າຈະຍິ້ມເມື່ອລູກຂອງຂ້ອຍຖືກເລືອກໃຫ້ເຂົ້າຮ່ວມໂຄງການຫວຍເພື່ອສະໜັບສະໜູນຢາ Zolgensma ຂອງອາເມລິກາ (ມູນຄ່າ 2 ລ້ານ USD, ເທົ່າກັບ 50 ຕື້ດົ່ງ), ແຕ່ພາຍຫຼັງກວ່າ 1 ປີລໍຖ້າ, ບໍ່ມີສິ່ງມະຫັດສະຈັນໃດໆມາສູ່ລູກຂອງຂ້ອຍ.

ໃນວັນເກີດທີສອງຂອງລູກຂອງນາງ, ນາງ Q. ໄດ້ຮັບແຈ້ງການວ່າລູກຂອງນາງໄດ້ຖືກລົບອອກຈາກໂຄງການເພາະວ່າມັນແມ່ນສໍາລັບເດັກນ້ອຍອາຍຸຕ່ໍາສອງປີເທົ່ານັ້ນ.

"ຄວາມຫວັງຂອງຂ້ອຍເບິ່ງຄືວ່າຈະລົ້ມລົງ, ຫົວໃຈຂອງຂ້ອຍເຈັບປວດເມື່ອຂ້ອຍໄດ້ເຫັນວິທີທີ່ລູກຂອງຂ້ອຍຕໍ່ສູ້ໃນສອງປີທີ່ຜ່ານມາ. ແຕ່ຖ້າລູກຂອງຂ້ອຍມີຄວາມອົດທົນ, ເປັນຫຍັງແມ່ຄືຂ້ອຍຈຶ່ງຍອມແພ້?", ນາງ Q. ແບ່ງປັນຄວາມຮູ້ສຶກ.

ຄວາມຫວັງໄດ້ຖືກເປີດອີກເທື່ອຫນຶ່ງເມື່ອນາງ Q. ໄດ້ຮັບຂໍ້ມູນວ່າຢາ Zolgensma ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດເພື່ອປິ່ນປົວເດັກນ້ອຍທີ່ມີກ້າມເນື້ອກະດູກສັນຫຼັງຫົດຕົວທີ່ມີອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 2 ປີໃນສະຫະລັດແລະບາງປະເທດໃນເອີຣົບຍັງໄດ້ອະນຸມັດໃຫ້ເດັກນ້ອຍທີ່ມີນ້ໍາຫນັກຕາມກົດລະບຽບ.

ນາງໄດ້ຕິດຕໍ່ກັບໂຮງຫມໍໃນ Dubai ແລະໄດ້ຮັບການຢືນຢັນວ່າໂຮງຫມໍຍອມຮັບການປິ່ນປົວສໍາລັບເດັກນ້ອຍທີ່ມີອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 2 ປີແລະມີນ້ໍາຫນັກຫນ້ອຍກວ່າ 21kg.

"ຂ້ອຍເປັນຄືກັບຄົນຈົມນໍ້າທີ່ໄດ້ຮັບຜູ້ຮັກສາຊີວິດຢູ່ກາງມະຫາສະຫມຸດ. ຂ້ອຍຕ້ອງການຊ່ວຍລູກຂອງຂ້ອຍ! ຂ້ອຍບໍ່ເຄີຍຢຸດຄວາມຫວັງທີ່ຈະຊ່ວຍປະຢັດລູກຂອງຂ້ອຍ ... ".

ຢູ່ຫວຽດນາມ, ມີ 100 ພະຍາດທີ່ຫາຍາກໄດ້ບັນທຶກ 6 ລ້ານຄົນເປັນພະຍາດ, ໃນນັ້ນ 58% ປະກົດຢູ່ໃນເດັກນ້ອຍ. ແລະແນ່ນອນວ່າບໍ່ມີສິ່ງໃດສາມາດວັດແທກຄວາມຮັກ ແລະຄວາມຫວັງຂອງຄວາມຮັກຂອງແມ່ໃນແມ່ທີ່ເບິ່ງແຍງລູກທີ່ມີອາການທີ່ຫາຍາກເຊັ່ນ: ນາງ N., Ms. P., Ms. Q...

ນາງ ພີທີພີ ແບ່ງປັນວ່າ: ປະຈຸບັນນີ້ລູກຂອງລາວມີອາຍຸ 11 ປີ, ແຕ່ນາງ ແລະ ຜົວກໍ່ຕ້ອງເບິ່ງແຍງລາວສະເໝີຄືເດັກນ້ອຍອາຍຸ 2-3 ເດືອນ. ຕ້ອງມີຄົນຢູ່ກັບລູກຕະຫຼອດ 24/7, ເຖິງແມ່ນວ່າຈະນອນຢູ່ກໍຕາມ.

ໃນເວລານອນ, ເດັກນ້ອຍມັກຈະຕື່ນຕົວ, ດັ່ງນັ້ນພໍ່ແມ່ຕ້ອງໄດ້ຈັບມືຂອງພວກເຂົາ.

"ແນວໃດກໍ່ຕາມ, ເດັກນ້ອຍຂອງຂ້ອຍມັກຖືກພໍ່ແມ່ພາລາວອອກໄປ, ທັນທີທີ່ລາວຮູ້ວ່າລາວຈະອອກໄປ, ລາວຈະຍົກຫົວແລະຍົກແຂນຂອງລາວ. ທຸກໆຄືນຂອງຂ້ອຍແລະຜົວຂອງຂ້ອຍຈະພາລາວອອກໄປຍ່າງຫຼິ້ນເພື່ອໃຫ້ລາວເຫັນຮ້ານສັບພະສິນຄ້າແລະຖະຫນົນ," ນາງ P.

ທີ່ມາ